sukcesywna 24 miesięczna dostawa odczynników biochemicznych i hematologicznych dla SP ZOZ Wolsztyn PN/15/2012

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne 24 miesięczne dostawy odczynników biochemicznych i hematologicznych dla SP ZOZ Wolsztyn Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 niezależnych od siebie części (tj. pakiety/zadania). Każda z części stanowi odrębny przedmiot zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na jeden lub więcej pakiety/zadania. Zamawiający wymaga jednak, aby składając ofertę Wykonawca uwzględnił wszystkie pozycje asortymentowe w poszczególnych pakietach/zadaniach. Nie dopuszcza się możliwości pominięcia pozycji w pakiecie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagane ilości zostały odpowiednio opisane w załącznikach nr 2, tj. w pakietach od nr 1 do 6. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: a) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. b) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 7 miesięczną datę przydatności do użytku. c) Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia, który jest zakwalifikowany do wyrobów medycznych spełniał narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie RP, posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne z godnie z Ustawą o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). d) Wszystkie odczynniki muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania (znak CE na opakowaniu) i przechowywania oraz posiadać pozwolenie dopuszczające do obrotu. e) Szczegółowe postanowienia dotyczące warunków sukcesywnych dostaw przedmiotowego zamówienia zawarto we wzorze umowy, która stanowi integralną część niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. f) Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z pierwszą dostawą odczynników - wykazu substancji niebezpiecznych i metodykę oznaczeń w języku polskim; metodyki dla pakietu nr 5 muszą zawierać informacje o reaktywności krzyżowej testu.