RĘKAWICE DIAGNOSTYCZNE, CHIRURGICZNE I DO OCHRONY INDYWIDUALNEJ (Nr rej. A/21/13)

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic diagnostycznych, chirurgicznych i do ochrony indywidualnej, określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ, w którym podano szacunkową ilość produktów usystematyzowanych w 4 pakietach Zamawiający wymaga aby: 1) dostarczane rękawice spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP; 2) zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych; 3) opis produktu, nazwa handlowa, producent, rozmiary produktu, seria, data ważności, informacje o spełnianych normach umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym; 4) wszystkie wymagane informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach były sporządzone w języku polskim lub w postaci zharmonizowanych symboli; 5) termin ważności produktów nie był krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do apteki szpitalnej; 6) produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent były identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej; 7) dostawy były realizowane w ciągu 3 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia; 8) zaoferowane rękawice nie zrywały się w czasie zakładania i nie pękały w czasie użytkowania. W trakcie oceny ofert będą oceniane takie parametry jak: łatwość otwierania opakowań i wyciągania rękawic, dopasowywanie się do dłoni, elastyczność, chwytność, wyraźne oznaczenie rozmiarów; 9) rękawice zaoferowane w pakietach 1 i 4 były środkami ochrony indywidualnej. 10) Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 rękawice z wewnętrzną warstwą zawierającą środki do pielęgnacji rąk użytkowników; 11) Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 rękawice w opakowaniach większych niż po 100 szt. jednak nie większych niż 200 szt. Dodatkowo Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia przez Wykonawcę, że na wezwanie Zamawiającego w ciągu 3 dni roboczych dostarczy dokumentację potwierdzającą spełnienie wymogów jakościowych przez producenta oferowanych wyrobów, w celu sprawdzenia zgodności ze złożoną ofertą; a) zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli); b) powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów); c) karty techniczne oferowanych rękawic. Zamawiający zastrzega sobie: 1) możliwość zmniejszenia zamówienia zgodnie z zapotrzebowaniem O-RSK. 2) prawo zmiany ilości poszczególnych pozycji asortymentu oferowanego w ramach wartości pakietu w zależności od potrzeb, przy zachowaniu cen poszczególnych elementów zamówienia; 3) Zamawiający dopuszcza podczas realizacji umowy zmiany numerów katalogowych i/lub nazw handlowych w przypadku braku numerów katalogowych oferowanych produktów powstałe w związku ze zmianami modyfikacyjnymi np. dotyczącymi innego miejsca ich wytwarzania, przy zachowaniu tych samych parametrów jakościowych, spełniających wymogi SIWZ i utrzymaniu ceny z oferty. Ww. zmiany muszą być poprzedzone podpisaniem stosownego aneksu Uwaga! Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, jeśli jej wykonanie powierzy Podwykonawcy.