Dostawa sprzętu jedno- i wielorazowego użytku, sprzętu ortopedycznego, oraz materiałów diagnostycznych dla Szpitala Powiatowego im. Prałata J.Glowatzkiego w Strzelcach Opolskich

Opis przedmiotu przetargu: Dostawa sprzętu jedno- i wielorazowego użytku, sprzętu ortopedycznego, oraz materiałów diagnostycznych z podziałem na 30 pakietów. Zamówienie obejmuje następujące grupy asortymentu: urządzenia do terapii gazowej i oddechowej, urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi, zaciski, kaniule, zestawy dawkujące, igły medyczne, zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy, jednorazowe nie chemiczne artykuły medyczne i hematologiczne, zestawy do podawania leków, strzykawki, wyroby diagnostyczne, akcesoria do drenażu, cewniki, dreny, akcesoria cewnikowe, wyroby wielokrotnego użytku, aparatura do terapii elektrycznej, elektromagnetycznej i mechanicznej, zestawy zabezpieczające przed AIDS, pojemniki medyczne z tworzyw sztucznych, pojemniki na mocz, sondy, ostrza chirurgiczne, zbiorniki na krew, maski tlenowe, sprzęt ortopedyczny, protezy naczyniowe, osprzęt do aparatu do hemofiltracji, preparaty i artykuły do włosów, artykuły i preparaty do higieny jamy ustnej lub zębów, koperty do RTG. Szczegółowa specyfikacja produktów, określająca ich rodzaje i ilości, obliczone wg zużycia w ostatnich 12-u miesiącach, a także wymagania jakościowe, znajduje się w Formularzu Cenowym (Zał. nr 3 do niniejszej SIWZ). WARUNKI PRZEDMIOTOWE REALIZACJI ZAMÓWIENIA 1.Wykonawca powinien zaoferować - w przypadku wyrobów medycznych - tylko takie artykuły, które są wprowadzone do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r., o Wyrobach Medycznych (Dz. U. z 17.06.2010 Nr 107, poz. 679). 2.Odnośnie cewników moczowych (Pakiet 1) i worków do zbiórki moczu (Pakiet 9), Zamawiający wymaga od Wykonawcy potwierdzenia spełniania wymogów zawartych w opisach dla poszczególnych rodzajów ww. sprzętu, w szczególności wymogu dotyczącego dozwolonego czasu stosowania - utrzymywania zaoferowanych cewników w pęcherzu moczowym. ( ulotka lub karta katalogowa lub oświadczenie podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie do używania). 3.Odnośnie kaniul dożylnych (Pakiet 2 - poz. 1-6) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty wyników badań klinicznych lub laboratoryjnych potwierdzających biokompatybilność zaoferowanego asortymentu. 4.Zamawiający w razie jakichkolwiek wątpliwości zastrzega sobie prawo wnioskowania o złożenie dodatkowych wyjaśnień odnośnie zaoferowanych produktów, celem weryfikacji ich zgodności z treścią SIWZ.