sukcesywna dostawa materiałów produktów farmaceutycznych dla SP ZOZ w Wolsztynie

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 niezależnych od siebie części (tj. pakiety). Każda z części stanowi odrębny przedmiot zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę pakietów. Zamawiający wymaga jednak, aby składając ofertę Wykonawca uwzględnił wszystkie pozycje asortymentowe w poszczególnych pakietach. Nie dopuszcza się możliwości pominięcia pozycji w pakiecie. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne dostawy (w miarę zgłaszanych potrzeb) produktów farmaceutycznych dla SP ZOZ w Wolsztynie, PN/16/2015. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagane ilości zostały opisane w załączniku nr 2 do niniejszej SIWZ, tj. pakietach nr 1-6. Tak określony przedmiot zamówienia w dalszej części nazwany będzie produktami farmaceutycznymi. Wymagania dotyczące oferowanych produktów farmaceutycznych: a) Zamawiający wymaga, aby produkty farmaceutyczne o tej samej nazwie międzynarodowej określone przez Zamawiającego w różnych dawkach i jednakowej formie podania miały tę sama nazwę handlową. b) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. c) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty farmaceutyczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 12 miesięczną datę przydatności do użytku. d) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawcę w ofercie posiadały wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski wydane przez uprawniony do tego organ, e) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty, które są zakwalifikowane do wyrobów medycznych spełniały narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie RP, posiadały wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne z godnie z Ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). f) Wszystkie oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania i przechowywania oraz muszą posiadać pozwolenie dopuszczające daną serię do obrotu. g) Wykonawca zobligowany będzie zapewnić transport produktów leczniczych i wyrobów medycznych w taki sposób, aby spełnić warunki narzucone w tym zakresie przez producenta. Powyższy wymóg dotyczy zwłaszcza produktów leczniczych termolabilnych. Informacje dodatkowe: a) Wykonawca, w przypadku leków termolabilnych do podań parenteralnych zobligowany będzie do umieszczania wewnątrz opakowania transportowego leku pasek wskaźnikowy temperatury i czasu- typu Warm Mark lub dołączyć do dokumentu dostawy wydruk z rejestratora temperatury. b) Zamawiający w zakresie Pakietu nr 4, wymaga, aby do zaoferowanych testów Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarczył nieodpłatnie 40 glukometrów kompatybilnych z zaoferowanym testem paskowym. Wszystkie wyżej wymienione glukometry winny być nowe, objęte gwarancją i regularnie w odstępach 3 miesięcy kalibrowane na koszt Wykonawcy, a w razie wady uniemożliwiającej poprawny pomiar wymienione na nowe na koszt Wykonawcy c) Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany tabletek na tabletki powlekane oraz na kapsułki (i odwrotnie) tylko dla form leku o niemodyfikowanym uwalnianiu, a także możliwość zamiany ampułek na fiolki (nie odwrotnie), poza przypadkami opisanymi w pakiecie nr 1, poz. 65 i 69. d) Zamawiający zwraca uwagę, że produkty lecznicze określone w pakiecie nr 5 poz. 1-5 obejmują leki z tzw. importu docelowego, natomiast poz. 6 - lek dostępny na podstawie zgody MZ na czasowe wprowadzenie do obrotu produktów leczniczych na terenie RP lub z importu docelowego,