Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIOM w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: aparatu jezdnego RTG w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów AMBU w ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchaw

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego oddziału oiom w powiatowym zespole szpitali w oleśnicy, tj. aparatu jezdnego rtg w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów ambu w ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek lekarskich w ilości 7 szt., materaców przeciwodleżynowych, ciśnieniowych z pneumatyczną pompą w ilości 7 szt., video laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt., szafek przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt., wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do siwz. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. aparatu jezdnego rtg w ilości 1 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana 1 nazwa, typ, model aparatu rtg podać 2 producent podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji podać 5 certyfikat ce tak generator tak 6 typ generatora hf tak 7 częstotliwość generatora 100 khz tak 8 zasilanie 1x230v, 50hz z gniazda sieciowego ściennego 16a tak 9 moc generatora powyżej 32 kw tak podać 10 zakres napięcia 40 125kv tak podać 11 nastawa mas w zakresie min. 0,2 220 mas tak 12 minimalny czas ekspozycji ≤ 2 ms tak 13 maksymalna nastawa ma min 420 ma tak 14 pulpit generatora typu „ touch screen” tak 15 wybór technik 2, 3 punktowa tak podać 16 dwustopniowy włącznik ekspozycji tak 17 wyświetlanie informacji o błędach tak 18 oprogramowanie aparatu w języku polskim tak 19 programy anatomiczne programowalne w pamięci aparatu tak b lampa rentgenowska 20 wymiary ogniska małego min 0,5 mm — duże 1,3 mm tak podać 21 wymiary ogniska dużego min 1,3 mm tak podać 22 szybkość wirowania anody 3000 obr./min tak podać 23 pojemność cieplna anody 110 khu tak podać 24 szybkość chłodzenia anody 24 khu/min tak podać 25 kolimator obrotowy min. +/ 900 tak podać 26 zabezpieczenie lampy przed przegrzaniem tak podać 27 c informacje ogólne o aparacie rtg 28 waga aparatu ≤ 180 kg tak podać 29 szerokość aparatu poniżej 700 mm tak podać 30 wysokość transportowa aparatu do 1500mm tak 31 fartuch ochronny 0,5 pb 2 szt tak d informacje dodatkowe 32 gwarancja na sprzęt min 24 miesiące tak, podać 33 foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu pracowni rtg tak 34 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 35 naprawy w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 36 serwis dostępny na terenie polski tak 37 koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać 38 koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca tak oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana 1 nazwa, typ, model kardiomonitora podać 2 producent podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji podać 5 certyfikat ce tak a informacje ogólne tak 6 kardiomonitor o budowie kompaktowej szt 7 tak 7 niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia tak 8 ekran kolorowy aktywna matryca lcd tft minimum 19” tak podać 9 rozdzielczość min.. 1280 x 1024 tak podać 10 zasilanie z sieci 100 240 vac 50 hz tak 11 monitor zintegrowany w jednej obudowie z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia tak 12 wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy tak 13 chłodzenie monitora konwekcyjne tak 14 obsługa przez ekran dotykowy tak opisać 15 możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych tj dorosłych i dzieci tak podać 16 możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów tak 17 możliwość ekranu dużych cyfr tak 18 archiwum alarmów – min 300 zdarzeń tak 19 trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów z min. 72 godzin tak 20 ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i wszystkich krzywych dynamicznych min. 6 odprowadzeń ekg, krzywa oddechu, saturacji, krzywa ibp, krzywa kapnografii) z min. 96 godz. tak 21 alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe. możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów w trybie ręcznym lub automatycznym zależnym od stanu pacjenta tak 22 wbudowane złącze usb do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 72 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. pendrive) /zapis wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych min. 6 odprowadzeń/ tak 23 możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru tak b moduł ekg 24 zakres pomiaru hr 15 – 300 1/min tak 25 analiza st z 6 odprowadzeń jednocześnie tak, podać 26 analiza min. 13 kategorii arytmii tak , podać 27 detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnałem dźwiękowym tak podać 28 jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3 żyłowego tak podać 29 możliwość podłączenia elektrody endokawitarnej tak podać 30 wyposażenie kabel 3 żyłowy – 1 szt. wyposażenie kabel 5 żyłowy – 1 szt. tak podać c moduł respiracji 31 zakres pomiaru rr min. 5 – 150 1/min tak podać 32 funkcja nadzoru bezdechu min. 5 – 45 s. tak podać 33 licznik bezdechów tak 34 możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla ekg tak 35 prezentacja fali oddechu tak d moduł nibp 36 pomiar dla wszystkich grup wiekowych tak 37 zakres pomiaru min. 15 270 mmhg tak podać 38 tryb pracy ręczny , automatyczny oraz ciągły tak 39 czas repetycji pomiaru min. 1 – 480 min tak 40 wyświetlane wartości ciśnienia skurczowe, rozkurczowe, średnie tak 41 możliwość pomiaru tętna z mankietu tak 42 podręczne zestawienie ostatnio wykonanych pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia. tak 43 wyposażenie do każdego monitora wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – dla dorosłych 1 szt., dla dzieci 1szt. tak e moduł saturacja spo2 44 pomiar przy niskiej perfuzji tak 45 odporny na artefakty ruchowe nellcor oximax tak 46 zakres pomiaru spo2 min. 1 – 100 % tak 47 zakres pomiaru pulsu obwodowego min. 20 – 250 1/min tak 48 prezentacja fali pletyzmograficznej tak 49 wyposażenie dla kazdego monitora przedłużacz, czujnik wielorazowy typu klips na palec, czujnik wielorazowy typu y tak f moduł temperatury 50 jeden kanał pomiarowy tak 51 możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej tak 52 zakres pomiaru temperatury min. 5 – 50 °c tak 53 wyposażenie do każdego monitora wielorazowa sonda do pomiaru temperatury szt 1 tak g moduł ibp inwazyjny pomiar ciśnienia 54 jeden kanał pomiarowy minimum tak 55 zakres pomiaru min. 40 do + 320 mmhg tak 56 wyświetlane wartości ciśnienia skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu tak 57 wyposażenie kabel interfejsowy ibp – 1szt. do każdego monitora, jednorazowe przetworniki do pomiaru ciśnienia – 2 szt. do każdego monitora. tak 58 możliwość rozbudowy o dodatkowe kanały pomiaru ibp tak h pomiar ciśnienia śródczaszkowego 59 urządzenie do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego z jednym zestawem pomiarowym tak 60 kabel interfejsowy wyposażony w złącze do podłączenia go do modułu ibp w kardiomonitorze – 1 szt tak 61 urządzenie będzie dostępne w każdym z oferowanych kardiomonitorów. i moduł kapnografia 62 pomiar co2 w strumieniu bocznym tak 63 zakres pomiaru 1 – 99 mmhg tak 64 prezentacja fali kapnograficznej tak 65 zestaw linii pomiarowych do pomiaru kapnografii do każdego monitora tak j informacje dodatkowe 66 gwarancja na sprzęt min 24 miesiące tak podać 67 foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu oit tak 68 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 69 koszty serwisu i napraw w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 70 serwis dostępny na terenie polski tak 71 koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać 72 koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca tak oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. respiratora dla dzieci i dorosłych w ilości 1 szt. parametry opisane muszą odpowiadać respiratorowi w oferowanej konfiguracji! l.p. parametr / warunek wymagania graniczne tak/nie wartość oferowana i informacje o produkcie 1. rok produkcji fabrycznie nowy lub po demonstracyjny 2. typ/model podać 3. producent podać 4. certyfikat, nr, data ważności podać ii przeznaczenie respiratora 5. respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii respirator przeznaczony do zastosowania na oddziale intensywnej terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia tak 6. dwa respiratory podemonstracyjne dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 kg i jeden respirator fabrycznie nowy dla dorosłych i dzieci z dodatkowym oprogramowaniem noworodkowym tak iii zasilanie respiratora 7. zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek tak 2,5 do 6,0 bar 8. zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli tak 2,5 do 6,0 bar 9. możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem tak 10. zasilanie ac 230 vac 50 hz+5%/ 10% respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach tak 11. awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora tak iv tryby wentylacji 12. wentylacja wspomagana/kontrolowana cmv/ assist – ippv typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 13. zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa simv typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego vcv, pcv i spontanicznego psv. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 14. wentylacja spontaniczna typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu dostępny we wszystkich respiratorach. tak 15. dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe/ ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych peep/cpap typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo wydechowej. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 16. wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu bipap, bi level, duopap, aprv typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. tak 17. wentylacja nieinwazyjna niv zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie tak 18. wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. konieczna możliwość wyboru oddechu vcv lub pcv zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta tak 19. wdech manualny respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. tak v rodzaje oddechu wymuszonego 20. oddech kontrolowany objętością vcv respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza tak 21. oddech kontrolowany ciśnieniem pcv respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza tak 22. oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu prvc, autoflow, apv, vc+ zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. tak vi rodzaje oddechu spontanicznego 23. oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem psv/asb zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) tak 24. oddech spontaniczny wspomagany objętością vsv. respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową tak vii inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego 25. oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu pps, pav zgodny z algorytmem younesa lub nava wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” tak 26. automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu atc, tc, trc zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (sbt). automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką tak viii parametry regulowane 27. częstość oddechów. respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 1 100 1/min tak 1 100 1/min 28. objętość pojedynczego oddechu respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 30 2000ml tak 30 2000ml 29. szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo kontrolowanych respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 3 120 l/min tak 3 120l/min 30. stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku i e lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund tak i e 1 9 4 1 ti 0.2 5.0s 31. czas plateau. respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednia lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. zamawiający dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund tak 0,0 – 2,0 sek 32. ciśnienie wdechowe pcv respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z pochp lub ards. wymagany zakres minimalny 5 80 cmh2o tak 5 80 cmh2o 33. ciśnienie wspomagania psv/asb respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z pochp lub ards. wymagany zakres minimalny 0 60 cmh2o tak 0 60 cmh2o 34. ciśnienie peep/cpap respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień peep/cpap np z ards. wymagany zakres minimalny 0–30 cmh2o tak 0–30 cmh2o 35. wysoki poziom ciśnienia przy bipap, bilevel, duopap, aprv respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologia płucną wymagających wysokich ciśnień. wymagany zakres minimalny 5 50 cmh2o tak 5 50 cmh2o 36. niski poziom ciśnienia przy bipap, bilevel, duopap, aprv respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. wymagany zakres minimalny 0–30 cmh2o tak 0–30 cmh2o 37. czas wysokiego poziomu ciśnienia. zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia aprv. dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund tak 0,2 – 15 sek 38. płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla pcv/psv/asb. zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem. tak 39. regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie psv/asb w zakresie minimum 5 – 50%. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta tak 5 – 50% 40. przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta. minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min tak 0,5 – 15 l/min 41. ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15 cmh2o. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta tak 0,5 – 15 cmh2o 42. stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100% co 1%. zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów tak 21 100% 43. możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego fio2 po zakończeniu bezdechu. tak ix inne funkcje wentylacji 44. możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo kontrolowanych prostokątna i opadająca. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta tak minimum prostokątna i opadająca 45. możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek i e). zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. tak 46. manualne przedłużenie fazy wdechowej zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund. manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej tak minimum do 5 sekund 47. manualne przedłużenie fazy wydechowej zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego peep tak minimum do 10 sekund 48. możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem psv na obu poziomach ciśnienia przy bipap, bilevel, aprv. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia tak x monitor graficzny 49. podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych tak podać przekątną całkowitą 50. możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta tak 51. graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie tak co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie 52. graficzna prezentacja pętli ciśnienie objętość i przepływ –objętość. zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta tak 53. respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy tak 54. prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta. tak xi pomiary parametrów wentylacji 55. pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. tak 56. integralny pomiar stężenia tlenu respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość o2% w formie cyfrowej tak 57. całkowita częstość oddychania respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość f tot w formie cyfrowej tak 58. objętość pojedynczego oddechu respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu vte w formie cyfrowe tak 59. całkowita objętość wentylacji minutowej respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową mv tot w formie cyfrowej tak 60. objętość spontanicznej wentylacji minutowej respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową mvspont w formie cyfrowej tak 61. pomiar szczytowego przepływu wydechowego pef zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 62. pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego psf. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 63. pomiar przepływu końcowo wydechowego eef. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 64. ciśnienie szczytowe respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego pip w formie cyfrowej tak 65. średnie ciśnienie w układzie oddechowym respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego pśred w formie cyfrowej tak 66. pomiar rzeczywistego stosunku i e. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 67. ciśnienie plateau respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia plateau ppl w formie cyfrowej tak 68. ciśnienie peep/cpap respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej tak 69. ciśnienie auto peep respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia auto peep formie cyfrowej tak 70. pomiar p 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 71. pomiar nif/mip maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 72. podatność statyczna płuc pacjenta respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczna podatność płuc i wyświetlić wartość cst w formie cyfrowej tak 73. pomiar podatności dynamicznej cdyn. zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 74. opory wdechowe płuc pacjenta respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość rinsp w formie cyfrowej tak 75. indeks dyszenia rsb (f/vt) respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej tak xii alarmy 76. hierarchia alarmów w zależności od ważności respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta tak 77. stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta tak 78. zaniku zasilania sieciowego respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 79. zaniku zasilania bateryjnego respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 80. niskiego ciśnienia tlenu respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 81. niskiego ciśnienia powietrza respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 82. za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 83. wysokiej całkowitej objętości minutowej respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 84. niskiej całkowitej objętości minutowej respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 85. wysokiego ciśnienia respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa tak 86. niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 87. wysokiej częstości oddechów respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 88. wysokiej objętości oddechowej respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 89. niskiej objętości oddechowej respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 90. limit wysokiej objętości wdechowej respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 91. wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta tak 92. niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 93. pamięć alarmów z komentarzem zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych tak xiii inne pożądane funkcje i wyposażenie 94. aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji tak opisać 95. łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne tak 96. w przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień tak 97. po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „stand by”. respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. tak 98. zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta ibw tak 99. respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika tak 100. wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami tak 101. kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy silikonowy dostosowany do hme tak 20 sztuk na aparat 102. nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości mmad poniżej 4 mikrometrów tak xiv pozostałe 103. respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą tak 104. aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora tak 105. komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, polska instrukcja obsługi załączona do aparatu tak 106. instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) tak 107. materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora tak 108. gwarancja na sprzęt 24 miesiące tak 109. koszty serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak uwaga w kolumnie „wymagania graniczne” tak – oznacza bezwzględny wymóg, brak żądanej opcji lub niewypełnienie pola odpowiedzi spowoduje odrzucenie oferty. parametry wymagane stanowią parametry minimalne – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów spowoduje odrzucenie oferty. brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane, urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt. wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli l.p. parametr / warunek / funkcja wartość wymagana wartość oferowana i łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą 1. urządzenie typ, model podać 2. producent/ firma podać 3. kraj pochodzenia podać 4. rok produkcji 5. oznakowanie ce tak parametry techniczne szafek 6. łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów oit z możliwością pomiaru wagi pacjenta tak, opisać 7. zasilanie 230 v, 50 hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka tak 8. szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/ 50mm) tak, podać rozmiary 9. długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/ 50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego wzrostu tak, podać rozmiary 10. leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . tak, 11. wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania tak 12. akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany tak 13. współpraca z rtg na odcinku od głowy do bioder bez konieczności przemieszczania pacjenta tak 14. precyzyjny system ważenia pacjenta tak 15. funkcja zamrażania wagi tak 16. brak wpływu wyposażenia na pomiary wagi 17. barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji siedzącej. barierki jednorodne bez elementów łączonych. tak 18. barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z materacami anty odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm tak 19. sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy paneli w barierkach bocznych panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku sterowników nożnych panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka tak 20. regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/ 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. tak 21. regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej tak 22. regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/ 5 º tak 23. regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/ 5 º tak 24. regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 25. funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom tak 26. regulacja elektryczna pozycji trendelenburga 20 º (+/ 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 27. regulacja elektryczna pozycji anty trendelenburga 20 º (+/ 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. tak 28. elektryczna funkcja cpr z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 29. elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 30. wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji — regulacji wysokości — regulacji części plecowej — regulacji części nożnej — regulacji pozycji trendelenburga i anty trendelenburga — sterowań nożnych tak 31. zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji . przycisk dostępności funkcji w sterowaniu na panelu, w barierkach bocznych tak 32. odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) tak 33. przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie stop lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. system odłączający wszystkie sterowania panel, pilot i sterowania nożne. system uniemożliwiający jakąkolwiek regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi. tak 34. elektryczna i mechaniczna funkcja cpr tak 35. pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka tak 36. łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe 37. bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego tak 38. możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych tak 39. wyposażenie — wieszak do kroplówki 1. materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia włącznie. twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. materac posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze. pokrowiec z krytym zamkiem. 2. listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego tak ii informacje dodatkowe 40. okres gwarancji min. 24 miesiące podać 41. instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą podać 42. paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą podać 43. wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów 44. karta gwarancyjna wraz z dostawą tak *w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe oświadczenie „tak” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp. wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej. wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt i 1 5 oraz ii posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 6 szt. wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i łóżko szpitalne wielofunkcyjne 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak parametry techniczne szafek 6 łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów oit tak, opisać 7 zasilanie 230 v, 50 hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka tak 8 szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/ 50mm) tak, podać rozmiary 9 długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/ 50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego wzrostu tak, podać rozmiary 10 leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami . tak, 11 wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania tak 12 akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany tak 13 barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji siedzącej. barierki jednorodne bez elementów łączonych. tak 14 barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z materacami anty odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm tak 15 sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy paneli w barierkach bocznych panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku — sterowników nożnych panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka tak 16 regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/ 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. tak 17 regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej tak 18 regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/ 5 º tak 19 regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/ 5 º tak 20 regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 21 funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom tak 22 regulacja elektryczna pozycji trendelenburga 20 º (+/ 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 23 regulacja elektryczna pozycji anty trendelenburga 20 º (+/ 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. tak 24 elektryczna funkcja cpr z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 25 elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 26 wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji — regulacji wysokości — regulacji części plecowej — regulacji części nożnej — regulacji pozycji trendelenburga i anty trendelenburga — sterowań nożnych tak 27 zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji . przycisk dostępności funkcji w sterowaniu na panelu, w barierkach bocznych tak 28 odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) tak 29 przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie stop lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. system odłączający wszystkie sterowania panel, pilot i sterowania nożne. system uniemożliwiający jakąkolwiek regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami programowalnymi. tak 30 elektryczna i mechaniczna funkcja cpr tak 31 pojedyncze koła jezdne o średnicy 150 mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka tak 32 łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe 33 bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230 kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego tak 34 możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych tak 35 wyposażenie — wieszak do kroplówki — materac o grubości 120 mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia włącznie. twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. materac posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze. pokrowiec z krytym zamkiem. — listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych — wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego tak ii informacje dodatkowe 36 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 37 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą podać 38 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą podać 39 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów 40 karta gwarancyjna wraz z dostawą tak *w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe oświadczenie „tak” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp. wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej. wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt i 1 5 oraz ii posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie ce] tak 1 producent podać 2 model/typ podać 3 rok produkcji podać 4 możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml tak, podać 5 możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek tak, podać 6 automatyczne rozpoznawanie strzykawek tak 7 zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1 ml/h 0,1 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml 0,1 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1 1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml tak, podać 8 programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min tak, podać 9 dokładność szybkości dozowania +/ 2% tak 10 dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu tak 11 regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml tak, podać 12 programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300 900 mmhg co 75 mmhg tak, podać 13 możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji tak 14 możliwość zablokowania przycisków klawiatury tak, podać 15 możliwość programowania nazwy oddziału tak, podać 16 wewnętrzna lista leków [minimum] 30 nazwz możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika tak, podać 17 możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili] tak, podać 18 możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu tak 19 funkcja stand by programowana tak, podać 20 funkcja kvo programowalna w zakresie [minimum] 0 5 ml/h co 0,1 ml/h tak, podać 21 historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń tak, podać 22 system kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. podać listę alarmów. tak, podać 23 wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim tak 24 uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka tak 25 zasilanie sieciowe 100 240 v, 50/60 hz (zasilacz wewnętrzny) tak 26 klasa ochronności [minimum[ i, cf, odporność na defibrylację tak 27 zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h tak, podać 28 automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego tak 29 waga [max] 2,5 kg tak, podać ii warunki gwarancji i serwisu 30 okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy tak, podać 31 koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 32 czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia tak, podać 33 czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni roboczych tak, podać 34 serwis na terenie polski tak, podać dane adresowe, tel, fax 35 dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat tak, podać oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 5 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i nazwa, typ, model pompy podać 2 producent podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji podać 5 certyfikat ce tak 6 pompa perystaltyczna, objętościowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii, kardiologii, onkologii itp. tak 7 możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji. menu w języku polskim. tak 8 tryby pracy umożliwiające — programowanie w jednostkach objętościowych — programowanie w jednostkach wagowych tak 9 funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej bolus tak 10 wielostopniowy pomiar okluzji tak 11 wbudowana biblioteka leków i płynów infuzyjnych z możliwością modyfikacji tak 12 historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci xml tak 13 możliwość długotrwałej pracy z akumulatora tak podać 14 detektor kropli z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania tak 15 szybkość dozowania 1 — 1000 ml/godz. programowana co 0,1 ml/godz. tak 16 dokładność dozowania <=5% tak podać 17 maksymalna objętość dozowania 9 999 ml, programowana co 0,1 ml tak 18 maksymalny czas dozowania 99 godz. 59 min. 59 sek. tak 19 szybkość dozowania w trybie kvo 0 5 ml/godz programowana co 0,1 ml/h tak 20 szybkość dozowania w trybie bolus maks. 1500 ml/godz., ustawiana co 1 ml tak podać 21 programowane ciśnienie okluzji płynne ustawianie w zakresie 40 80 kpa tak 22 ustawiania czułości detektora powietrza jednorazowo 0,01 0.05 ml powietrza,maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji tak podać 23 zasilanie ac 230v 10%, 50/60 hz lub 12 15 v dc tak podać 24 pobór mocy maks. 20 va tak podać 25 akumulator wewnętrzny nicd. tak 26 czas pracy z akumulatora min. 12 godz. przy szybkości 25 ml/godz. tak podać 27 warunki pracy urządzenia temperatura otoczenia od + 5 °c do + 40 °c wilgotność względna 20% ÷ 90% tak podać 28 interfejs rs 232 c tak 29 informacja o stanie naładowania akumulatora tak 30 wskaźnik ciśnienia infuzji tak 31 blokada zmiany parametrów hasłem tak 32 funkcja wypełniania drenu tak 33 historia infuzji min. 1500 zdarzeń tak podać 34 wymagania bezpieczeństwa en 60601 1, en 60601 1 2 (emc), en 60601 2 24, mdd 93/94/eec tak 35 wyposażenie —przyrządy już kompatybilne z pompą bez zawartości ftalanów, wykonane z rb5, bez odcinka silikonowego w ilości 100 szt tak 36. okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy tak, podać oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana 1 nazwa, typ, model defibylatora podać 2 producent podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji podać 5 certyfikat ce tak a informacje ogólne tak 6 defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania defibrylacji, kardiowersji i stymulacji przezskórnej tak 7 defibrylacja dorosłych i dzieci tak 8 ekran monitora kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii lcd tft z aktywną matrycą tak podać 9 rozdzielczość min.. 640 x 480 pikseli tak podać 10 zasilanie z sieci 230 v/50hz tak 11 dwufazowa fala defibrylacji tak 12 energia wstrząsu min. od 1 do 300 j tak 13 energia dostępna na min. 19 poziomach tak 14 czas ładowania do pełnej energii < 10 sek tak opisać 15 defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki dla dzieci tak podać 16 defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora tak 17 monitorowanie ekg – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6 odprowadzeń ekg jednocześnie (i, ii, iii, avr, avl, avf), tak 18 zakres pomiaru hr min. od 15 do 300 u./min. tak 19 możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do 300 u./min tak 20 alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. tak 21 pomiar oddechu w zakresie min. 5 120 oddechów/min. z prezentacją krzywej oddechu. tak 22 alarm bezdechu w zakresie min. 5 45 s. tak 23 stymulacja przezskórna. możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym tak 24 częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30 170 imp./min tak 25 natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20 180 ma tak 26 możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji tak 27 wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm tak 28 wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm tak 29 automatyczny auto test wykonywany bez udziału użytkownika tak 30 zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali ekg i krzywej pletyzmograficznej z ostatnich 6 godzin monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę sd i odtwarzania w komputerze użytkownika tak 31 zasilanie z akumulatora wewnętrznego z możliwością min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. tak 32 możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego. tak 33 ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych poniżej 7 kg tak 34 możliwość rozbudowy defibrylatora o — moduł pomiaru spo2 (technologia nellcor) — moduł pomiaru nibp tak b informacje dodatkowe 35 gwarancja na sprzęt min 24 miesiące tak 36 foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu oit tak 37 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 38 naprawy i koszty serwisu w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 39 serwis dostępny na terenie polski tak 40 koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym podać 41 koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca tak oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty. wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt i 1 5 oraz ii posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. systemu ogrzewania pacjenta w ilości 1 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i system ogrzewania pacjenta 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 2014 5 oznakowanie ce tak parametry techniczne 6 zasilanie 220 230 v, 50/60 hz tak, podać 7 aparat do ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza, wyposażony w zaczep na przewód grzewczy tak 8 giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem tak 9 zabezpieczenie termiczne poprzez termostat wewnętrzny tak 10 podstawa jezdna do aparatu (wózek z blokadą min. 2 kół oraz koszem na akcesoria) tak 11 możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta tak 12 urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (hepa) tak 13 pięć poziomów temperatury temperatura otoczenia, niski 34st, średni 40st, wysoki 45st, bardzo wysoki 47st. tak 14 opcja bardzo wysokiej temperatury 47st c, która po 45 minutach automatycznie przełącza się do trybu temperatury wysokiej aby nie poparzyć pacjenta. tak 15 kontrola przegrzania urządzenia. powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i akustyczny oraz automatyczne wyłączenie grzałki tak 16 przepływ, wydajność urządzenia minimum 1200 l/min. tak 17 waga urządzenia max 7 kg±5% tak 18 licznik przepracowanych godzin tak 19 dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb. koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. tak 20 koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny (bez lateksu) odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. materiał przezierny dla promieniowana rentgenowskiego, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. tak ii wyposażenie wspólne dla urządzeń 21 koc na całe ciało, wymiary min.195x95cm –min.3 opakowania (25 sztuk/op) tak iii informacje dodatkowe 22 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 23 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 24 koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 25 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 26 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 27 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać 28 koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać *w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe oświadczenie „tak” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp. wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich zakładach opieki zdrowotnej. wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt b i c posiada stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek. zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. ssaków elektrycznych w ilości 2 szt. wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i ssak elektryczny 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzeni