DOSTAWA ODCZYNNIKÓW, TESTÓW ORAZ WYROBÓW DO DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, do hematologii i do troponiny wraz z dzierżawą aparatów oraz innych odczynników, testów oraz wyrobów do diagnostyki laboratoryjnej do 115 Szpitala Wojskowego SP ZOZ w Helu. 2. Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 10 pakietów: PAKIET I - Testy lateksowe i szybkie testy diagnostyczne PAKIET II - Paski do badania moczu do analizatora H500 DIRUI PAKIET III- Odczynniki do aparatu CHROM-7 PAKIET IV - Materiały jednorazowe do diagnostyki i badań laboratoryjnych PAKIET V - Odczynniki do BM ISE PAKIET VI - odczynniki biochemiczne wraz z dzierżawą analizatora PAKIET VII - odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora PAKIET VIII - odczynniki do troponiny wraz z dzierżawą aparatu PAKIET IX - Testy do wykrywania Helicobacter Pylori PAKIET X -Pojemniki do badań histopatologicznych 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia asortyment, szacunkowe ilości oraz wymagane parametry dla aparatu biochemicznego, hematologicznego i do troponiny opisano w załączniku nr 2 do SIWZ. 4. Określone w załączniku nr 2 do SIWZ ilości są wielkością szacunkową, nie są wiążące dla Zamawiającego. Szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. 5. Oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać następujące dokumenty: deklaracje zgodności CE i/lub certyfikaty CE i świadectwa dopuszczenia do obrotu zgodne z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych - (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) 6. Opakowanie jednostkowe handlowe przedmiotu zamówienia musi zawierać (w języku polskim): nazwę wyrobu, ilość w opakowaniu, rodzaj materiału, producenta, serię, datę przydatności, znak CE. 7. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia w formularzu asortymentowo-cenowym ogólnej ilości materiałów medycznych wg opakowań obecnie istniejących na rynku, jeśli dany artykuł jest konfekcjonowany w innych opakowaniach niż wskazanych w załączniku nr 2 do SIWZ. Niemniej ostateczna ogólna ilość musi być taka sama jak wskazana w SIWZ. 8. Dopuszcza się składanie ofert równoważnych w tych pozycjach gdzie zamawiający posłużył się oznaczeniem producenta lub marką. W takim przypadku należy podać nazwę handlową oferowanego odpowiedniego preparatu. Przedmiot zamówienia opisano w sposób nie utrudniający uczciwej konkurencji, zgodnie z postanowieniami art. 29 ust.2 ustawy. Mając na uwadze postanowienia art. 29 ust.3 ustawy należy przyjąć, iż określonemu przez zamawiającego w formularzach asortymentowo-cenowych przedmiotowi zamówienia towarzyszą wyrazy - lub równoważny, co oznacza odpowiedniki wyrobów wskazanych przez zamawiającego w formularzach asortymentowo-cenowych, a więc wyroby medyczne o takiej samej lub wyższej jakości zapewniające możliwość uzyskania efektu założonego przez zamawiającego i sprecyzowanego w poszczególnych formularzach asortymentowo-cenowych za pomocą innych rozwiązań technicznych, a więc służące celom określonym w poszczególnych formularzach, z zastrzeżeniem ograniczeń wskazanych przy poszczególnych produktach. Równoważność oferowanych produktów może być wykazana przez wykonawcę za pomocą dowodów przedstawionych w dowolnej formie. Wystarczające będzie tu wskazanie oferowanego produktu z uwzględnieniem jego dokładnej charakterystyki co do parametrów techniczno-użytkowych, co traktowane będzie jako oświadczenie wykonawcy w tej kwestii. 9. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. Krótszy termin ważności dopuszcza się w sytuacji gdy jest to uzasadnione specyfiką danego produktu, gdy ze względu na skład, komponenty czy system produkcji nie jest możliwe zapewnienie 12-to miesięcznego terminu ważności (dot. zwłaszcza produktów hematologicznych: krew, produkty krwiopochodne, krwinki wzorcowe, wyciągi z osocza, itp.). W pozostałych przypadkach konieczne jest zachowanie 12-to miesięcznego terminu ważności. 10. Odczynniki z PAKIETÓW II, III, V muszą posiadać aplikacje na aparat: PAKIET II na aparat H500 DIRUI PAKIET III na aparat CHROM-7 PAKIET V na aparat BM ISE do wyżej wymienionych aparatów załączyć aplikacje (sporządzone w języku polskim a jeżeli dokument sporządzony jest w innym języku należy dołączyć także tłumaczenie na język polski). 11. Odnośnie Pakietu nr VI, VII, VIII w ramach umowy wykonawca dokona montażu, instalacji oraz przeszkolenia personelu Zmawiającego w zakresie racjonalnej eksploatacji oferowanego analizatora.