ŚRODKI DO DEZYFEKCJI (Nr rejestru E/04/14)

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy: 1. środków do dezynfekcji narzędzi i wyrobów medycznych; 2. środków do dezynfekcji manualnej instrumentów medycznych oraz artroskopów; 3. środków do higieny rąk - system zamknięty; 4. środków do dezynfekcji rąk; 5. środków do dezynfekcji skóry pacjenta przed zabiegami inwazyjnymi. 6. środków do dezynfekcji dużych powierzchni; 7. środków do dezynfekcji powierzchni przez spryskiwanie; 8. środków do dezynfekcji powierzchni przez przecieranie; 9. środków do dezynfekcji wózków - termosów do przewożenia potraw oraz blatów roboczych w kuchenkach oddziałowych; 10. środków do dezynfekcji basenów, misek, kaczek szpitalnych; 11. preparatów myjących, dezynfekcyjnych i konserwujących do automatycznych myjek oraz mycia wstępnego i manualnej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych w Centralnej Sterylizatorni; 12. preparatów do mycia i dezynfekcji powierzchni i sprzętów w Centralnej Sterylizatorni i pomieszczeniach izolacji pacjentów w Oddziałach Szpitalnych; 13. Chusteczek nasączonych do mycia i dezynfekcji powierzchni i wyrobów medycznych w Centralnej Sterylizatorni oraz pomieszczeń izolacji pacjentów w oddziałach szpitalnych; 14. środków do dezynfekcji pływalni oraz basenów do masażu podwodnego. Uzdatnianie wody basenowej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganymi ilościami środków został określony w Cenniku (Załącznik nr 2 do SIWZ). Wykonawca zobowiązany jest do : 1) odbioru pustych opakowań po środkach dezynfekcyjnych; 2) realizacji dostaw towaru w ciągu 2 dni od złożenia zamówienia telefonicznie lub faksem; 3) dostarczania towaru na własny koszt i ryzyko do magazynu Zamawiającego lub do Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 13.00 w dni robocze. 4) dostawy środków dezynfekcyjnych zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla tego rodzaju produktów. Oznakowanie dostarczanych preparatów biobójczych zawierać musi informacje wymagane przez Ustawę z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (t.j. z dnia 1 lutego 2007 r., Dz.U. Nr 39, poz. 252 ze. zm.). Zamawiający wymaga aby: 1) Wykonawca dołączył do oferty: 1. Dokument uprawniający do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski, zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. ,Dz.U.2002 Nr 175,poz.1433, o produktach biobójczych; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; Tekst jednolity Dz.U. 2007 Nr 39 poz. 252; 3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - tekst jednolity (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; (Dz. U. z 11.05.2001 r. Nr 42 poz. 473);tekst jednolity Dz.U. 2013 Nr 0, poz.475. 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 7. Oświadczenie Wykonawcy, że na każde wezwanie Zamawiającego dostarczy - potwierdzenie stosownym dokumentem działania bójczego oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum, poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE. 1. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej - w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze. 2) Świadectwa rejestracji posiadały ważność przez cały okres trwania umowy lub były aktualizowane;