ZP/69/2011 Dostawa odczynników laboratoryjnych w postaci: zestawów odczynnikowych do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz zestawów odczynnikowych do hodowli drobnoustrojów z płynów ustrojowych wraz z dzierżawami analizatorów dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej i Samodzielnej Pracowni Zakażeń Szpitalnych Instytutu CZMP

Łódź: ZP/69/2011 Dostawa odczynników laboratoryjnych w postaci: zestawów odczynnikowych do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz zestawów odczynnikowych do hodowli drobnoustrojów z płynów ustrojowych wraz z dzierżawami analizatorów dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej i Samodzielnej Pracowni Zakażeń Szpitalnych Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 317310 - 2011; data zamieszczenia: 04.10.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna; Zamówienia Publiczne , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 2711188, 2711069, faks 042 2711187.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/69/2011 Dostawa odczynników laboratoryjnych w postaci: zestawów odczynnikowych do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz zestawów odczynnikowych do hodowli drobnoustrojów z płynów ustrojowych wraz z dzierżawami analizatorów dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej i Samodzielnej Pracowni Zakażeń Szpitalnych Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet nr 1 - I. Zestawy odczynnikowe do oznaczania lekowrażliwości: 1 Dla drobnoustrojów gramujemnych 1800 oznaczeń; 2 Dla drobnoustrojów gramdodatnich 3500 oznaczeń; 3 Dla grzybów drożdżopodobnych 580 oznaczeń; 4 Niezbędne akcesoria zużywalne do wykonania w/w 6500 oznaczeń 5880 oznaczeń; II. Zestawy odczynnikowe do identyfikacji drobnoustrojów: 1 Dla drobnoustrojów gramujemnych 2400 oznaczeń; 2 Dla drobnoustrojów gramdodatnich 2320 oznaczeń; 3 Dla drobnoustrojów Neisseria, Haemophilus 40 oznaczeń; 4 Dla grzybów drożdżopodobnych 580 oznaczeń; 5 Dla drobnoustrojów beztlenowych 700 oznaczeń; 6 Niezbędne akcesoria zużywalne do wykonania w/w 5800 oznaczeń 5360 oznaczeń; III. Podłoża gotowe na płytkach: 1 Columbia agar + 5% krew barania 35000 oznaczeń; 2 Mannitol Salt Agar (Chapman) 11500 oznaczeń; 3 Płytki chromogenne S. agalactiae ID 4000 oznaczeń; 4 płytki chromogenne MRSA 3000 oznaczeń; 5 Muller-Hinton II agar 10300 oznaczeń; IV. Dzierżawa: 1 Dzierżawa analizatora oraz stosownego oprogramowania i oprzyrządowania wspomagającego funkcjonowanie analizatora (1 serwer, 4 stacje robocze, 4 drukarki) 12 m-c. Pakiet nr 2 - I. Zestawy do hodowli drobnoustrojów z płynów ustrojowych z dzierżawą analizatora do hodowli i detekcji wzrostu: 1 Podłoża do hodowli drobnoustrojów tlenowych od pacjentów (objętość próbki do 4 ml) w trakcie antybiotykoterapii 100 szt.; 2 Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów tlenowych (objętość próbki do 4 ml) w trakcie antybiotykoterapii 7000 szt.; 3 Podłoża do hodowli drobnoustrojów beztlenowych od pacjentów w trakcie anytbiotykoterapii 200 szt.; 4 Podłoża umożliwiające wzrost grzybów 400 szt.; 5 Dzierżawa analizatora 12 m-cy; II. Akcesoria zużywalne analizatora.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 38.43.40.00-6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679: - dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy: - CERTYFIKAT JAKOŚCI CE - wystawiany przez jednostkę notyfikującą, - Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa, lub - Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane - dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych: - CERTYFIKAT JAKOŚCI CE - wystawiany przez jednostkę notyfikującą, - DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI wystawiana przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami, - WPIS LUB ZGŁOSZENIE DO REJESTRU (KLASA II b i III) o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane. 2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu: 1. Aktualne karty charakterystyk produktów lub oświadczenie 2. Certyfikat Kontroli Jakości - do każdej serii podłóż (Pakiet nr 2) 3. Metodyki wykonywania badań w języku polskim 4. Pełna informacja producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego analizatora/-ów 5. Wykaz kontroli zewnętrznych dla wyników badań zgłoszonych w postępowaniu. 3. Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji - oświadczenie. 4. Oświadczenie potwierdzające, że dostawca posiada na terenie Polski autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny wraz z podaniem adresu/siedziby i nr telefonu

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: 1. zmiany stawki podatku VAT; 2.zmiany nazwy lub numeru katalogowego produktu przy zachowaniu jego parametrów; 3. niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy; 4. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji; 5. przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową; 6. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 7. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ; 8. zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy; 9. w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
14.10.2011 godzina 10:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Zestawy odczynnikowe do oznaczania lekowrażliwości: 1 Dla drobnoustrojów gramujemnych 1800 oznaczeń; 2 Dla drobnoustrojów gramdodatnich 3500 oznaczeń; 3 Dla grzybów drożdżopodobnych 580 oznaczeń; 4 Niezbędne akcesoria zużywalne do wykonania w/w 6500 oznaczeń 5880 oznaczeń; II. Zestawy odczynnikowe do identyfikacji drobnoustrojów: 1 Dla drobnoustrojów gramujemnych 2400 oznaczeń; 2 Dla drobnoustrojów gramdodatnich 2320 oznaczeń; 3 Dla drobnoustrojów Neisseria, Haemophilus 40 oznaczeń; 4 Dla grzybów drożdżopodobnych 580 oznaczeń; 5 Dla drobnoustrojów beztlenowych 700 oznaczeń; 6 Niezbędne akcesoria zużywalne do wykonania w/w 5800 oznaczeń 5360 oznaczeń; III. Podłoża gotowe na płytkach: 1 Columbia agar + 5% krew barania 35000 oznaczeń; 2 Mannitol Salt Agar (Chapman) 11500 oznaczeń; 3 Płytki chromogenne S. agalactiae ID 4000 oznaczeń; 4 płytki chromogenne MRSA 3000 oznaczeń; 5 Muller-Hinton II agar 10300 oznaczeń; IV. Dzierżawa: 1 Dzierżawa analizatora oraz stosownego oprogramowania i oprzyrządowania wspomagającego funkcjonowanie analizatora (1 serwer, 4 stacje robocze, 4 drukarki) 12 m-c.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.43.40.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Zestawy do hodowli drobnoustrojów z płynów ustrojowych z dzierżawą analizatora do hodowli i detekcji wzrostu: 1 Podłoża do hodowli drobnoustrojów tlenowych od pacjentów (objętość próbki do 4 ml) w trakcie antybiotykoterapii 100 szt.; 2 Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów tlenowych (objętość próbki do 4 ml) w trakcie antybiotykoterapii 7000 szt.; 3 Podłoża do hodowli drobnoustrojów beztlenowych od pacjentów w trakcie anytbiotykoterapii 200 szt.; 4 Podłoża umożliwiające wzrost grzybów 400 szt.; 5 Dzierżawa analizatora 12 m-cy; II. Akcesoria zużywalne analizatora.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.43.40.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.