Zakup z dostawą zamkniętego systemu aspiracyjno - próżniowego do pobierania krwi wraz z dzierżawą wirówki oraz drobnego sprzętu laboratoryjnego dla SP ZOZ w Wieluniu

Opis przedmiotu przetargu: 1) Przedmiotem zamówienia jest zakup z dostawą zamkniętego systemu aspiracyjno - próżniowego do pobierania krwi wraz z dzierżawą wirówki oraz drobnego sprzętu laboratoryjnego dla SP ZOZ w Wieluniu. a) Pakiet nr 1- Dostawa zamkniętego systemu aspiracyjno - próżniowego do pobierania krwi. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zakres, i ilość zawiera - Załącznik do specyfikacji- FORMULARZ CENOWY - Pakiet nr 1. Probówki wykonane tylko z tworzywa sztucznego, odpornego na wirowanie i transport. Zamawiający nie dopuszcza probówek szklanych. Probówko-strzykawki (probówki) pasujące do posiadanej aparatury Zamawiającego bez żadnych adaptacji. Probówki systemowe muszą umożliwiać pobieranie krwi metodą aspiracyjno-próżniową Dostarczane probówki powinny posiadać naklejone etykiety zawierające co najmniej informację o dniu ważności i preparacji. Zastosowany aktywator wykrzepiania musi zapewnić wykrzepnięcie surowicy w czasie do 30 min. W tym celu Wykonawca musi dołączyć do oferty certyfikat producenta probówek o spełnieniu ww. kryterium. Dzierżawa wirówki na 24 miejsca z wirnikiem horyzontalnym, obroty do 4000, wielostopniową skalą przyspieszenia i hamowania, z możliwością zaprogramowania kilku najczęściej używanych ustawień z licznikiem wirowań. Wirówka musi być kompatybilna z ww. probówko-strzykawkami. Wirówka musi być fabrycznie nowa. Wszystkie elementy muszą pochodzić od jednego producenta i muszą być ze sobą kompatybilne. Zamawiający wymaga bezpłatnego szkolenia na koszt Wykonawcy zamówienia. b) Pakiet nr 2 - Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zakres, i ilość zawiera - Załącznik do specyfikacji- FORMULARZ CENOWY - Pakiet nr 2. Przedmiot zamówienia został jednoznacznie określony przez Zamawiającego w oparciu o przepisy ustawy PZP oraz własne potrzeby mające na celu osiąganie powtarzalnych, pozytywnych efektów leczenia. Wszystkie pozycje wyszczególnione w w/w postępowaniu są niezbędne Zamawiającemu do przeprowadzenia zakontraktowanych z NFZ procedur medycznych. 2) Oferowane wyroby medyczną być dopuszczone do użytkowania w placówkach służby zdrowia na terenie RP i posiadać na potwierdzenie tego faktu odpowiednie wymagane prawem dokumenty: -deklaracje zgodności i oznakowania znakiem CE ( zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r, Dz. U. z 2010 nr 107, poz. 679 z późniejszymi zmianami), a także wydanymi na podstawie niniejszej ustawy Rozporządzeniami wykonawczymi. 3) Zamawiający informuje, że wszystkie występujące w SIWZ wskazania znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, należy rozumieć jako określenie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych lub standardów jakościowych. Oznacza to, że zgodnie z art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. tekst jedn. Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późniejszymi zmianami), wskazaniom tym towarzyszą wyrazy lub równoważne. Zamawiający dopuszcza możliwość przedstawienia w ofercie asortymentu równoważnego (innego niż podany z nazwy przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia) pod warunkiem, że oferowane materiały będą o takich samych lub lepszych parametrach technicznych, jakościowych, funkcjonalnych oraz użytkowych w odniesieniu do materiałów określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia. W przypadku, gdy oferowane przez Wykonawcę materiały będą inne niż opisane w SIWZ, obowiązek udowodnienia, że odpowiadają one wymaganiom, określonym przez Zamawiającego w dokumentacji, spoczywa na Wykonawcy. 4) Zamawiający w przypadku wygranego przetargu przed zawarciem umowy będzie wymagał od Wykonawcy dostarczenia uwierzytelnionych kopii dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z ww. ustawami. 5) Zamawiający nie przewiduje wprowadzania zmian do opisu przedmiotu zamówienia. Przedmiot zamówienia został jednoznacznie określony przez Zamawiającego w oparciu o przepisy ustawy PZP i w oparciu o własne potrzeby mające na celu osiąganie powtarzalnych, pozytywnych efektów leczenia. Wszystkie wyszczególnione pozycje są niezbędne Zamawiającemu do przeprowadzenia zakontraktowanych z NFZ procedur medycznych. 6) Zaoferowany przedmiot zamówienia musi posiadać minimum 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. 7) Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, ulotki, opis wyrobu, etykiety zewnętrzne (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim, możliwe jest dołączenie tłumaczenia etykiet, instrukcji i ulotek na język polski.