Koncentrat czynnika krzepnięcia VIII (osoczopochodnego lub rekombinowanego) z dostawą do magazynu depozytowego Narodowego Centrum Krwi.

Opis przedmiotu przetargu: 1. liczba 50 000 000 j.m. 2. koncentrat czynnika krzepnięcia musi być dostarczony wraz z zestawem umożliwiającym jego podanie. 3. wielkość, rodzaj asortymentu i proporcje dawek / opakowań wskazane przez narodowe centrum krwi w warszawie. 4. zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu koncentratu przedmiotowego czynnika krzepnięcia, jednak nie więcej niż o 20 % całości przedmiotu zamówienia. 5. przedmiotowy zakup dokonywany jest w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej ministra zdrowia pod nazwą „narodowy program leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne na lata 2012 2018”. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części nie ii.2)opis ii.2.1)nazwa ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia i. wielkość zamówienia 50 000 000 j.m. przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia viii do magazynu depozytowego narodowego centrum krwi (nck), który zostanie utworzony przez wykonawcę na terenie hurtowni farmaceutycznej, zlokalizowanej na terytorium rzeczypospolitej polskiej lub innego państwa członkowskiego unii europejskiej (ue) lub europejskiego stowarzyszenia wolnego handlu (efta), magazynowanie czynnika, a następnie jego dostarczenie z magazynu depozytowego do wskazanych przez nck bezpośrednich odbiorców (rckik), na zasadach określonych w treści siwz. zamawiający dopuszcza maksymalnie trzy lokalizacje magazynu depozytowego. ii. 1. zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia ministra rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (dz.u. z 27.7.2016 poz. 1126) wykonawca ma obowiązek złożyć na żądanie zamawiającego — ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie rp lub — ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. 2. w/w dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. 3. w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 1 dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie. 4. dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 5. dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 21 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k