sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych, sprzętu laboratoryjnego jednorazowego użytku oraz szwów chirurgicznych dla SP ZOZ Wolsztyn

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiot zamówienia został podzielony na 9 niezależnych od siebie części (tj. pakiety). Każda z części stanowi odrębny przedmiot zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę pakietów. Zamawiający wymaga jednak, aby składając ofertę Wykonawca uwzględnił wszystkie pozycje asortymentowe w poszczególnych pakietach. Nie dopuszcza się możliwości pominięcia pozycji w pakiecie. Przedmiot zamówienia obejmuje sukcesywne 12 miesięczne dostawy (w miarę zgłaszanych potrzeb) produktów farmaceutycznych i sprzętu laboratoryjnego jednorazowego użytku dla SP ZOZ Wolsztyn PN/1/13. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymagane ilości zostały opisane w załączniku nr 2 do niniejszej SIWZ, tj. pakietach nr 1-9. Wymagania dotyczące oferowanych produktów leczniczych: Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty farmaceutyczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 12 miesięczną datę przydatności do użytku, sprzęt laboratoryjny jednorazowego użytku 8 miesięczną datę przydatności, natomiast zaoferowane szwy chirurgiczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 12 miesięczną datę przydatności do użytku. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawcę w ofercie posiadały wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski wydane przez uprawniony do tego organ, Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze/ laboratoryjne, szwy chirurgiczne, które są zakwalifikowane do wyrobów medycznych spełniały narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie RP, posiadały wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne z godnie z Ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania i przechowywania oraz muszą posiadać pozwolenie dopuszczające daną serię do obrotu. Wykonawca zobligowany będzie zapewnić transport produktów leczniczych w taki sposób, aby spełnić warunki narzucone w tym zakresie przez producenta. Wykonawca, w przypadku leków termolabilnych do podań parenteralnych zobligowany będzie do umieszczania wewnątrz opakowania zbiorczego leku pasek wskaźnikowy temperatury i czasu- typu Warm Mark. Zamawiający wymaga, aby produkty farmaceutyczne o tej samej nazwie międzynarodowej określone przez Zamawiającego w różnych dawkach i jednakowej formie podania miały tę sama nazwę handlową. Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkty w pakiecie nr 9 posiadały klasę i regułę zgodnie z opisem umieszczonym pod tabelą