Dostawa leków, preparatów krwiopochodnych, preparatów do żywienia i wyrobów medycznych.

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa a) leków (leki cytotoksyczne muszą spełniać wymagania – określone w katalogach leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, określonych w zarządzeniu nr 68/2016/dgl prezesa narodowego funduszu zdrowia z dnia 30 czerwca 2016r. w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia, b) preparatów krwiopochodnych, c) preparatów do żywienia, d) wyrobów medycznych. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów cpv znajduje się w formularzach cenowych/ przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1 1 do 1 104 do siwz. 2. wykonawca ma obowiązek zapewnić, aby oferowany i dostarczany przedmiot zamówienia był adekwatny do jego przeznaczenia i posiadał ( odpowiednio) a) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako produkt leczniczy zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – wydane przez uprawniony do tego organ, np. prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych – (dotyczy pakietu 1 27; pakietu 28 poz. 2, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13; pakietu 29 42; pakietu 43 poz. 1, 3 13; pakietu 44 – 57, pakietu 58 poz.1; pakietu 59 100; pakietu 101 poz.1; pakietu 102 104), natomiast — rejestrację jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez głównego inspektora sanitarnego (w przypadku pakietu 28 poz. 1, 3, 4, 5, 7, 14); — deklarację zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity dz. u. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenie lub powiadomienie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy – (w przypadku pakietu 101 poz. 2); b) atesty dla płynów infuzyjnych służących do przygotowania dawek leków cytostatycznych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy pakietu 24, 26; pakietu 27 poz. 2, 3, 4 ). c) charakterystyki produktów leczniczych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy pakietu 1 27; pakietu 28 poz. 2, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13; pakietu 29 42; pakietu 43 poz. 1, 3 13; pakietu 44 – 57, pakietu 58 poz.1; pakietu 59 100; pakietu 101 poz.1; pakietu 102 104). d) okres ważności, pozwalający zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy. dostawa przedmiotu zamówienia z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z zamawiającym a ewentualne uzasadnione zastrzeżenia zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez wykonawcę. 3. zamawiający określił przedmiot zamówienia w formularzach cenowych/przedmiot zamówienia w nazwach międzynarodowych, wykonawcy zobowiązani są do podania (wpisując w odpowiedniej kolumnie formularza cenowego/przedmiot zamówienia) — nazw handlowych, — wielkości opakowania, — producenta oferowanego przedmiotu zamówienia, — kodu ean lub innego kodu odpowiadającego kodowi ean – dotyczy pakietu 2, 7, 8, 87 99 i 104. 4. zamawiający określa następujący, dopuszczalny sposób zaoferowania przedmiotu zamówienia a) w formularzach cenowych/przedmiot zamówienia, w kolumnie „zaoferowana ilość opakowań”, należy podać wymagane w siwz ilości przedmiotu zamówienia tzn. ilość opakowań po przeliczeniu zapotrzebowania. jeżeli z przeliczeń nie wynikają pełne opakowania należy podać ilość ułamkową z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku (zgodnie z zasadą arytmetyczną). b) zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania leku o innej postaci z tabletek na tabletki powlekane, drażetki lub kapsułki, oraz z ampułek na fiolki i odwrotnie. c) wykonawca będzie zobowiązany do dostarczania towaru w pełnych opakowaniach. jeżeli ilość wymagana przez zamawiającego jest mniejsza niż ilość znajdująca się w opakowaniu, wykonawca powinien uwzględnić tę różnicę w kalkulacji ceny. ii.1.6)