Dostawa gamma kamery kardiologicznej.

Opis przedmiotu przetargu: dostawa gamma kamery kardiologicznej. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części nie ii.2)opis ii.2.1)nazwa ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33111620 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl622 główne miejsce lub lokalizacja realizacji uniwersytecki szpital kliniczny w olsztynie, ul. warszawska 30, 10 082 olsztyn. ii.2.4)opis zamówienia 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa gamma kamery kardiologicznej wraz z wyposażeniem, zainstalowaniem i uruchomieniem wszelkich niezbędnych urządzeń i instalacji wchodzących w skład gamma kamery kardiologicznej w przeznaczonych na ten cel pomieszczeniach, przeszkoleniem personelu oraz protokolarnym przekazaniem zamawiającemu do używania zgodnie z obecnie obowiązującymi standardami i warunkami, jakie powinny spełniać instytucje ochrony zdrowia oraz przepisami prawa, w tym rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 roku w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do umowy – wymagania techniczne – warunki graniczne, załacznik nr 2 do umowy rzut pomieszczeń przeznaczonych do zainstalowania urządzenia. 2. zamawiający nie dopuszcza możliwości dostawy urządzeń regenerowanych, używanych lub będących przedmiotem pokazów, demonstracji, itp. urządzenia medyczne muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane po 1.1.2017 r. oraz dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity dz.u. z 2017 r. poz. 211 z późn. zm) oraz ustawą z dnia 29.11.2000 r. prawo atomowe (tekst jednolity dz.u. 2017 poz. 576), posiadać znak ce na potwierdzenie, że spełniają wszystkie stosowne wymagania prawne obowiązujące w ue m.in. wymagania dotyczące bezpieczeństwa, ochrony zdrowia czy środowiska naturalnego, są dopuszczone do obrotu i stosowania na podstawie świadectw certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną w ue (z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu) lub deklaracja zgodności z wymogami dyrektyw unii europejskiej. 3. wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia zgodnie z harmonogramem rzeczowo – finansowym sporządzonym i dostarczonym przez wykonawcę w terminie do 7 dni od podpisania niniejszej umowy. 4. przedmiot zamówienia wykonawca zrealizuje przy użyciu własnych środków transportu i na własny koszt do siedziby zamawiającego, ponosząc także koszt załadunku i rozładunku oraz ubezpieczenia podczas transportu, dokona instalacji i pierwszego uruchomienia w przeznaczonych na ten cel pomieszczeniach a także w terminie uzgodnionym przeszkoli wskazany przez zamawiającego personel w zakresie obsługi i konserwacji. w imieniu zamawiającego uzyska stosowne dopuszczenia do używania i prowadzenia badań medycznych od właściwych miejscowo instytucji sprawujących nadzór i kontrole (m.in. państwowa inspekcja sanitarna). 5. przedmiot umowy wykonawca przekaże zamawiającemu dokumentem przekazania, tj. protokołem zdawczo – odbiorczym. wraz z protokolarnym przekazaniem wykonawca dostarczy stosowne dokumenty dopuszczające do używania wraz z niezbędnymi certyfikatami, paszport techniczny (urządzenia medyczne), oraz wszelką dokumentację producenta dotyczącą przekazywanego przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi. w formie pisemnej dostarczy również gwarancję na wykonany przedmiot umowy. 6. całość przekaże zamawiającemu w formie pisemnej na podstawie dokumentu przekazania (protokół przekazania – wszystkie dokumenty w języku polskim lub przetłumaczone na język polski). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry jakościowe – techniczne przedmiotu zamówienia / waga 40 kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 20/12/2017 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe 1.współfinansowanie niniejszego zamówienia pochodzi z dotacji ministerstwa zdrowia w części 46 – zdrowie, realizowanego z budżetu państwa. 2.zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1b ustawy pzp. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k