Dostawa rezonansu magnetycznego.

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa rezonansu magnetycznego wraz z niezbędnym wyposażeniem, zainstalowaniem i uruchomieniem wszelkich niezbędnych urządzeń i instalacji wchodzących w skład rezonasu magnetycznego, w przeznaczonych na ten cel pomieszczeniach, przeszkoleniem personelu oraz protokolarnym przekazaniem zamawiającemu do używania zgodnie z obecnie obowiązującymi standardami i warunkami, jakie powinny spełniać instytucje ochrony zdrowia zgodnie z przepisami prawa, w tym rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 roku w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. w tym etap i. dostawa rezonansu magnetyczne wraz z niezbędnym wyposażeniem. etap ii. oddanie do eksploatacji kpl przedmiotu zamówienia. 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 do siwz – wymagania techniczne–warunki graniczne, załącznik nr 3 do siwz – szczegółowy opis wraz z rzutami pomieszczeń. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do maksymalnej liczby części 2 instytucja zamawiająca zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części 1. etap i. dostawa rezonansu magnetyczne wraz z niezbędnym wyposażeniem. 2. etap ii. oddanie do eksploatacji kpl przedmiotu zamówienia. ii.2)opis ii.2.1)nazwa etap i. dostawa rezonansu magnetyczne wraz z niezbędnym wyposażeniem część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33111610 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji dostawa do magazynu wykonawcy w celu przechowania, do momentu instalacji w siedzibie zamawiającego z zastrzeżeniem, że magazyn musi by na terytorium polski. ii.2.4)opis zamówienia 1. etap i. dostawa rezonansu magnetyczne wraz z niezbędnym wyposażeniem. 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 do siwz – wymagania techniczne – warunki graniczne, załącznik nr 3 do siwz. 3. zamawiający nie dopuszcza możliwości dostawy urządzeń regenerowanych, używanych lub będących przedmiotem pokazów, demonstracji, itp. urządzenia medyczne muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane po 1.1.2017 r. oraz dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity dz.u. z 2017 r. poz. 211 z późn. zm), posiadać znak ce na potwierdzenie, że spełniają wszystkie stosowne wymagania prawne obowiązujące w ue m.in. wymagania dotyczące bezpieczeństwa, ochrony zdrowia czy środowiska naturalnego, są dopuszczone do obrotu i stosowania na podstawie świadectw certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną w ue (z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu) lub deklaracja zgodności z wymogami dyrektyw unii europejskiej. 4. wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia zgodnie z harmonogramem rzeczowo – finansowym sporządzonym i dostarczonym przez wykonawcę w terminie do 7 dni od podpisania niniejszej umowy. 5. przedmiot zamówienia wykonawca przekaże zamawiającemu dokumentem przekazania, tj. protokołem zdawczo – odbiorczym. wraz z protokolarnym przekazaniem wykonawca dostarczy stosowne dokumenty dopuszczające do używania wraz z niezbędnymi certyfikatami, paszport techniczny (urządzenia medyczne), oraz wszelką dokumentację producenta dotyczącą przekazywanego przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi. w formie pisemnej dostarczy również gwarancję na wykonany przedmiot umowy. 6. całość przekaże zamawiającemu w formie pisemnej na podstawie dokumentu przekazania (częściowy protokół przekazania etap i – wszystkie dokumenty w języku polskim lub przetłumaczone na język polski). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry jakościowe – techniczne przedmiotu zamówienia / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 20/12/2017 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe współfinansowanie niniejszego zamówienia pochodzi z dotacji ministerstwa zdrowia w części 46 – zdrowie, realizowanego z budżetu państwa – etap i. ii.2)opis ii.2.1)nazwa etap ii. oddanie do eksploatacji kpl przedmiotu zamówienia część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33111610 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji uniwersytecki szpital kliniczny w olsztynie, 10 082 olsztyn, ul. warszawska 30. ii.2.4)opis zamówienia 1. etap ii. oddanie do eksploatacji kpl przedmiotu zamówienia. 2. zainstalowanie i uruchomienie wszelkich niezbędnych urządzeń i instalacji wchodzących w skład rezonasu magnetycznego, w przeznaczonych na ten cel pomieszczeniach, przeszkoleniem personelu oraz protokolarnym przekazaniem zamawiającemu do używania zgodnie z obecnie obowiązującymi standardami i warunkami, jakie powinny spełniać instytucje ochrony zdrowia zgodnie z przepisami prawa, w tym rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 roku w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. 3. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi w części załącznik nr 2 do siwz – wymagania techniczne – warunki graniczne oraz załacznik nr 3 do siwz, szczególowy opis wraz z rzutami pomieszczeń przeznaczonych do instalacji. 4. wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia zgodnie z harmonogramem rzeczowo – finansowym sporządzonym i dostarczonym przez wykonawcę w terminie do 7 dni od podpisania niniejszej umowy. 5. przedmiot zamówienia wykonawca dostarczy przy użyciu własnych środków transportu i na własny koszt do siedziby zamawiającego, ponosząc także koszt załadunku i rozładunku oraz ubezpieczenia podczas transportu, dokonania instalacji i pierwszego uruchomienia w przeznaczonych na ten cel pomieszczeniach a także w terminie uzgodnionym przeszkoli wskazany przez zamawiającego personel w zakresie obsługi i konserwacji. w imieniu zamawiającego uzyska stosowne dopuszczenia do używania i prowadzenia badań medycznych od właściwych miejscowo instytucji sprawujących nadzór i kontrole (m.in. państwowa inspekcja sanitarna). 6. przedmiot zamówienia wykonawca przekaże zamawiającemu dokumentem przekazania, tj. protokołem zdawczo – odbiorczym. wraz z protokolarnym przekazaniem wykonawca dostarczy stosowne dokumenty dopuszczające do używania wraz z niezbędnymi certyfikatami, paszport techniczny (urządzenia medyczne), oraz wszelką dokumentację producenta dotyczącą przekazywanego przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi. w formie pisemnej dostarczy również gwarancję na wykonany przedmiot umowy. 7. całość przekaże zamawiającemu w formie pisemnej na podstawie dokumentu przekazania (końcowy protokół przekazania – wszystkie dokumenty w języku polskim lub przetłumaczone na język polski). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry jakościowe – techniczne przedmiotu zamówienia / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 30/03/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu europejski fundusz rozwoju regionalnego, program operacyjny infrastruktura i środowisko na lata 2014 2020, oś priorytetowa ix wzmocnienie strategicznej infrastruktury ochrony zdrowia, działania 9.2. ii.2.14)informacje dodatkowe dofinansowanie pochodzi z efrr, program operacyjny infrastruktura i środowisko na lata 2014 2020, oś priorytetowa ix wzmocnienie strategicznej infrastruktury ochrony zdrowia, działania 9.2 infrastruktura ponadregionalnych podmiotów leczniczych – tryb pozakonkursowy. zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1a ustawy pzp. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k