Dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIT w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt., centrali monitorowania w ilości 1 szt., respiratorów w ilości 6 szt., respiratora transportowego w ilości 2 szt., łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt., stacji dokującej pomp infuzyjnych w ilości 7 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., worków samorozprężalnych (resuscytatorów) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek lekarskich w ilości 7 szt., video-laryngoskopu z wy

Opis przedmiotu przetargu: zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt. monitory wyposażone dodatkowo w moduły — moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji – 1 szt. — moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą icg bioimpedancji – 2 szt. l.p. opis parametry oferowane (podać) 1. producent podać 2. nazwa model/typ podać 3. kraj pochodzenia podać lp. opis parametru, funkcji wymogi graniczne podać parametry oferowane i. wymagania ogólne monitora funkcji życiowych 1. modułowa konstrukcja monitora. wszystkie mierzone parametry dostępne w postaci jedno lub wieloparametrowych wymiennych modułów odłączanych od jednostki centralnej monitora. jednostka centralna zintegrowana w jednej obudowie z monitorem. prostota wymiany modułów. przenoszenie modułów pomiędzy monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów. pomiar wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku tak 2. przenoszenie danych pacjenta bezpośrednio w module pomiarowym z podglądem podstawowych parametrów w trakcie transportu/ przenoszenia pacjenta na umieszczonym na module pomiarowym dodatkowym ekranie lcd tak 3. przenośny moduł pomiarowy wyposażony w ekran lcd tft tak ii. ekran 4. ekran kolorowy, pojedynczy, zintegrowany z obudową monitora, aktywna matryca tft. przekątna ekranu min. 17" tak 5. jednoczesna prezentacja min. 12 różnych krzywych dynamicznych na ekranie, tak 6. rozdzielczość ekranu min. 1280x 1024 tak iii. obsługa 7. komunikacja z użytkownikiem w języku polskim tak 8. komunikacja z użytkownikiem poprzez klawisze skrótów, i pokrętło tak 9. automatyczna rekonfiguracja ustawień ekranu monitora w zależności od podłączonych akcesoriów pomiarowych. tak iv. zasilanie 10. monitory zasilane elektrycznie 230 vac/50 hz tak 11. zasilanie awaryjne z wbudowanego akumulatora na min. 120 minut pracy tak 12. chłodzenie monitora konwekcyjne (bez użycia wentylatorów) tak v. praca w sieci 13. monitor pracujący w sieci przewodowej lan. tak 14. możliwość rozbudowy o drukarkę laserową tak vi. alarmy 15. wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych tak 16. alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. tak 17. historia alarmów – zapamiętywanie 128 grup odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi tak vii. zapamiętywanie danych 18. pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 168 godziny tak viii. mierzone parametry. 19. ekg w każdym monitorze — możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 7 lub 12 odprowadzeń ekg (i, ii, iii, avl, avr, avf, v1 do v6) — pomiar częstości pracy serca w zakresie min. 10 350 ud/min. — na wyposażeniu kabel ekg 3 i 5 odprowadzeniowy tak 20. analiza odcinka st w każdym monitorze analiza odchylenia odcinka st. możliwość prezentacji analizy st w czasie rzeczywistym. tak 21. analiza arytmii w każdym monitorze rozpoznawanie min. 8 rodzajów zaburzeń. tak 22. oddech w każdym monitorze pomiar oddechu metodą impedancyjną. prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę. zakres pomiarowy częstości oddechów min. 0 150 odd./min. pomiar bezdechu w zakresie min. 10 – 60 sekund. tak 23. nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w każdym monitorze nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną. pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 1 – 720 minut z możliwością dodatkowych pomiarów ręcznych. pomiar ręczny i pomiar ciągły. prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej oraz średniej alarmy dla każdej wartości. min. zakres pomiarowy 0 – 300 mmhg akcesoria na każdy monitor — wężyk standardowy (dla dzieci i dorosłych) łączący mankiet z monitorem x 1 szt. — mankiet do pomiaru nibp, wielorazowy z możliwością sterylizacji dla dorosłych, 2 szt. w różnych rozmiarach tak 24. pomiaru saturacji w każdym monitorze pomiar z wykluczeniem artefaktów ruchowych. zakres pomiarowy spo2 0 – 100 % min. zakres pomiarowy pulsu 10 – 300 ud./min. akcesoria każdy monitor — adapter łączący czujnik pomiarowy z monitorem x 1 szt. — czujnik do pomiaru spo2 typu klips na palec x 1 szt. tak 25. pomiaru temperatury w każdym monitorze pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej). jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. t1 i t2, oraz różnicy temperatur. min. zakres pomiarowy 0 – 45 stopni. akcesoria na każdy monitor — czujnik do pomiaru temp. powierzchniowej x 1 szt. — czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej x1 szt. tak 26. pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi pomiar w min. 2 kanałach. pomiar ciśnienia 20 do +350 mmhg. prezentacja krzywych dynamicznych i odczytów cyfrowych ciśnienia na ekranie monitora tak 27. pomiar kapnografii etco2 (strumień boczny ) pomiar dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych. pomiar w strumieniu bocznym. prezentacja cyfrowa. prezentacja krzywej kapnograficznej. tak 28. pomiar ciśnienia śródczaszkowego – urządzenie z jednym zestawem pomiarowym tak 29. kardiomonitor wyposażony w jeden moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji tak 30. kardiomonitor wyposażony w dwa moduły do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą icg bioimpedancji tak ix pozostałe 31 monitory wolnostojące lub mocowane na listwę tak 32 monitory pracujące z centralą za pomocą sieci lan tak 33 monitory posiadają ochronę przed impulsem defibrylacji tak 34 komunikacja, komunikaty w języku polskim, polska instrukcja obsługi załączona do urządzeń tak 35 instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) tak 36 materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora tak 37 gwarancja na sprzęt min 24 miesiące tak 38 przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. centrala monirorowania w ilości 1 szt. l.p. opis parametry oferowane (podać) 1. producent podać 2. nazwa model/typ podać 3. kraj pochodzenia podać lp. opis parametru, funkcji wymogi graniczne podać parametry oferowane ix. wymagania ogólne 4 kolorowy ekran lcd tft o przekątnej min 19” tak 5 podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z monitorów przyłóżkowych tak 6 centrala sprzętowo i programowo przystosowana do nadzorowania min. 12 monitorów przyłóżkowych tak 7 alarmy 3 stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją alarmującego łóżka tak 8 rozdzielczość ekranu min. 1024x768 tak 9 wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach tak 10 możliwość rozbudowy systemu o telemetryczne monitorowanie pacjentów (odbiornik sygnałów dołączany do centrali i nadajniki noszone przez pacjentów) tak 11 funkcja "holterowska" do wyboru podgląd 24 48, 72, 96 godziny pamięci ciągłego zapisu kilku monitorowanych przebiegów falowych (ekg+inne); z możliwością wglądu w dowolny fragment tak 12 trendy od 12, 24, 48,72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 godzinne do wyboru z parametrami hr, pr, spo2, temp, resp, dia, sys, mean i co2 jeśli są monitorowane tak 13 trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 169 godz. tak 14 zapis 12 odprowadzeń ekg jeśli są monitorowane tak 15 pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych zdarzeń, z zapisem odcinków monitorowanych krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) minimalna liczba zdarzeń 1000 dla każdego pacjenta tak x. obsługa 16 komunikacja z użytkownikiem w języku polskim tak 17 komunikacja z użytkownikiem poprzez myszkę i klawiaturę – myszka i klawiatura w zestawie tak xi. zasilanie 18 monitory zasilane elektrycznie 230 vac/50 hz tak 19 podtrzymanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego (ups) min 30 min. tak xii. praca w sieci 20 system pracujący w sieci przewodowej lan oraz w sieci bezprzewodowej ethernet wifi tak 21 drukowanie na drukarce podłączonej do sieci monitorowania tak 22 drukarka format a4 tak 23 system umożliwiający połączenie z siecią internet. tak 24 możliwość automatycznego wykonywania kopii zapasowych danych pacjenta. tak 25 instrukcja obsługi w języku polskim tak pozostałe 26 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 27 koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 28 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 29 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 30 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 31 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. respiratora w ilości 6 szt. l.p. parametr / warunek wymagania graniczne tak/nie parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu) i informacje o produkcie 1 rok produkcji fabrycznie nowy lub po demonstracyjny 2 typ/model podać 3 producent podać 4 certyfikat, nr, data ważności podać ii przeznaczenie respiratora 5 respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii respirator przeznaczony do zastosowania na oddziale intensywnej terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia tak 6 respiratory dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 tak iii zasilanie respiratora 7 zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek tak 2,5 do 6,0 bar 8 zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli tak 2,5 do 6,0 bar 9 możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem tak 10 zasilanie ac 230 vac 50 hz+5 %/ 10 % respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach tak 11 awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora tak iv tryby wentylacji 12 wentylacja wspomagana/kontrolowana cmv/ assist – ippv typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 13 zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa simv typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego vcv, pcv i spontanicznego psv. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 14 wentylacja spontaniczna typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu dostępny we wszystkich respiratorach. tak 15 dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe/ ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych peep/cpap typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo wydechowej. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 16 wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu bipap, bi level, duopap, aprv typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. tak 17 wentylacja nieinwazyjna niv zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie tak 18 wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. konieczna możliwość wyboru oddechu vcv lub pcv zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta tak 19 wdech manualny respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. tak v rodzaje oddechu wymuszonego 20 oddech kontrolowany objętością vcv respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza tak 21 oddech kontrolowany ciśnieniem pcv respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza tak 22 oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu prvc, autoflow, apv, vc+ zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelową objętością. respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. tak vi rodzaje oddechu spontanicznego 23 oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem psv/asb zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) tak 24 oddech spontaniczny wspomagany objętością vsv. respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczną objętość oddechową tak vii inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego 25 oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu pps, pav zgodny z algorytmem younesa lub nava wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” tak 26 automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub el zolu mijnej typu atc, tc, trc zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (sbt). automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką tak viii parametry regulowane 27 częstość oddechów. respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 1 100 1/min tak 1 100 1/min 28 objętość pojedynczego oddechu respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 30 2000ml tak 30 2000 ml 29 szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo kontrolowanych respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 3 120 l/min tak 3 120l/min 30 stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku i e lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund tak i e 1 9 4 1 ti 0.2 5.0s 31 czas plateau. respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednią lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. zamawiający dopuszcza regulacją czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund tak 0,0 – 2,0 sek 32 ciśnienie wdechowe pcv respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z pochp lub ards. wymagany zakres minimalny 5 80 cmh2o tak 5 80 cmh2o 33 ciśnienie wspomagania psv/asb respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z pochp lub ards. wymagany zakres minimalny 0 60 cmh2o tak 0 60 cmh2o 34 ciśnienie peep/cpap respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień peep/cpap np z ards. wymagany zakres minimalny 0–30 cmh2o tak 0–30 cmh2o 35 wysoki poziom ciśnienia przy bipap, bilevel, duopap, aprv respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień. wymagany zakres minimalny 5 50 cmh2o tak 5 50 cmh2o 36 niski poziom ciśnienia przy bipap, bilevel, duopap, aprv respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. wymagany zakres minimalny 0–30 cmh2o tak 0–30 cmh2o 37 czas wysokiego poziomu ciśnienia. zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia aprv. dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund tak 0,2 – 15 sek 38 płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla pcv/psv/asb. zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcją umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem. tak 39 regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie psv/asb w zakresie minimum 5 – 50 %. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta tak 5 – 50 % 40 przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta. minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min tak 0,5 – 15 l/min 41 ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15 cmh2o. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta tak 0,5 – 15 cmh2o 42 stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100 % co 1 %. zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów tak 21 – 100 % 43 możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego fio2 po zakończeniu bezdechu. tak ix inne funkcje wentylacji 44 możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo kontrolowanych prostokątna i opadająca. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta tak minimum prostokątna i opadająca 45 możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek i e). zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. tak 46 manualne przedłużenie fazy wdechowej zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund. manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej tak minimum do 5 sekund 47 manualne przedłużenie fazy wydechowej zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego peep tak minimum do 10 sekund 48 możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem psv na obu poziomach ciśnienia przy bipap, bilevel, aprv. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia tak x monitor graficzny 49 podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych tak podać przekątną całkowitą 50 możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta tak 51 graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie tak co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie 52 graficzna prezentacja pętli ciśnienie objętość i przepływ –objętość. zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta tak 53 respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy tak 54 prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta. tak xi pomiary parametrów wentylacji 55 pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. tak 56 integralny pomiar stężenia tlenu respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość o2 % w formie cyfrowej tak 57 całkowita częstość oddychania respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość f tot w formie cyfrowej tak 58 objętość pojedynczego oddechu respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu vte w formie cyfrowe tak 59 całkowita objętość wentylacji minutowej respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową mv tot w formie cyfrowej tak 60 objętość spontanicznej wentylacji minutowej respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową mvspont w formie cyfrowej tak 61 pomiar szczytowego przepływu wydechowego pef zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 62 pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego psf. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 63 pomiar przepływu końcowo wydechowego eef. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 64 ciśnienie szczytowe respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego pip w formie cyfrowej tak 65 średnie ciśnienie w układzie oddechowym respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego pśred w formie cyfrowej tak 66 pomiar rzeczywistego stosunku i e. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 67 ciśnienie plateau respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia plateau ppl w formie cyfrowej tak 68 ciśnienie peep/cpap respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej tak 69 ciśnienie auto peep respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia auto peep formie cyfrowej tak 70 pomiar p 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 71 pomiar nif/mip maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 72 podatność statyczna płuc pacjenta respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność płuc i wyświetlić wartość cst w formie cyfrowej tak 73 pomiar podatności dynamicznej cdyn. zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 74 opory wdechowe płuc pacjenta respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość rinsp w formie cyfrowej tak 75 indeks dyszenia rsb (f/vt) respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej tak xii alarmy 76 hierarchia alarmów w zależności od ważności respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta tak 77 stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta tak 78 zaniku zasilania sieciowego respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 79 zaniku zasilania bateryjnego respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 80 niskiego ciśnienia tlenu respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 81 niskiego ciśnienia powietrza respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 82 za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 83 wysokiej całkowitej objętości minutowej respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 84 niskiej całkowitej objętości minutowej respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 85 wysokiego ciśnienia respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa tak 86 niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 87 wysokiej częstości oddechów respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 88 wysokiej objętości oddechowej respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 89 niskiej objętości oddechowej respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 90 limit wysokiej objętości wdechowej respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 91 wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybką diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta tak 92 niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 93 pamięć alarmów z komentarzem zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych tak xiii inne pożądane funkcje i wyposażenie 94 aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji tak opisać 95 łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne tak 96 w przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień tak 97 po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „stand by”. respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. tak 98 zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta ibw tak 99 respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika tak 100 wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami tak 101 kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy dostosowany do hme tak 20 sztuk na aparat 102 nebulizator do podawania leków w formie el zolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości mmad poniżej 4 mikrometrów tak xiv pozostałe 103 respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą tak 104 aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora tak 105 komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, polska instrukcja obsługi załączona do aparatu tak 106 wymagane aktualne (najnowsze) oprogramowanie respiratorów tak 107 końcówki przyłączeniowe w standardzie aga tak 108 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 109 przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 110 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 111 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 112 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. respiratora transportowego w ilości 2 szt. l.p. parametr / warunek wymagania graniczne tak/nie parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu) i informacje o produkcie 1. rok produkcji fabrycznie nowy 2 typ/model podać 3 producent podać 4 certyfikat, nr, data ważności podać 5 przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 10 kg masy ciała — autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora — minimum dwa tryby wentylacji kontrolowany cmv i wspomagany simv — elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika — możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji — system elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta. — wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie 20 60 mbar — wentylacja 100 % tlenem i mix tlenowy min. 60 % — niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej — regulacja objętości oddechowej w zakresie min. 5 20 l/min — regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min. 8 40 oddechów/ min. — moduł inhalacji o przepływie min 0 15 l / min realizowanej przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda aga instalacji ściennej — przyłącze przewodu tlenowego w respiratorze umożliwiające szybkie wypięcie, typ przyłącza walther — alarmy bezpieczeństwa optyczne i dźwiękowe wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu — zasilanie bateryjne – czas pracy baterii min. 1 rok ( podać ) — bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami. — temperatura pracy w minimalnym zakresie od 10°c do + 40°c akcesoria — przewód pacjenta – silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰c – 1 kpl — zawór pacjenta z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰c – 1 kpl — zastawka peep regulowana w zakresie min. 5 20 cm h2o podać ii pozostałe 6 możliwość mocowania do wózka transportowego tak 7 wymagany na wyposażeniu przewód do zasilania w o2 ze ściany lub butli min. 1,5 m długości. tak 8 komunikacja, komunikaty i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, polska instrukcja obsługi załączona do aparatu tak 9 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 10 przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 11 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 12 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 13 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt. z dodatkowym wyposażeniem — wagę najazdową — szafkę przyłóżkową — materac przeciwodleżynowy l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i łóżko szpitalne wielofunkcyjne 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak parametry techniczne 6 łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów oit tak, opisać 7 zasilanie 230 v, 50 hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. tak 8 wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania oraz wskaźnikiem informującym o konieczności wymiany baterii tak 9 długość zewnętrzna łóżka – 2180mm (+/ 50mm) z możliwością przedłużania leża o min. 29 cm tak, podać 10 szerokość zewnętrzna łóżka – 950 mm (+/ 50mm) tak, podać 11 leże łóżka 4 – sekcyjne o konstrukcji opartej na dwóch szczelnych kolumnach cylindrycznych tak 12 leże wypełnione odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami abs, z systemem zatrzaskiwania. lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz system odprowadzania płynów pod łóżko. lamele z tworzywa przezierne dla promieni rtg. tak 13 szczyty odejmowane, tworzywowe lekkie stanowiące jedną zwartą bryłę bez dodatkowych rur lub innych elementów mocujących dokręcanych do szczytu. szczyty łóżka z możliwością zablokowania przed przypadkowym wypadnięciem np. podczas transportu, odblokowywane za pomocą jednego przycisku tak 14 szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji trendelenburga, regulacji wysokości leża tak 15 szczyty łóżka z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóżka umieszczone od góry oraz z boku szczytu. tak 16 barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg pacjenta leżącego oraz w pozycji siedzącej. tak 17 barierki boczne zwalniane za pomocą jednej ręki wyposażone w system spowalniający opadanie tak 18 barierki boczne z wyprofilowanymi uchwytami mogącymi służyć jako podparcie dla pacjenta podczas wstawania tak 19 barierki boczne ze zintegrowanymi uchwytami na worki urologiczne zapewniające dostęp niezależnie od położenia barierek bocznych tak 20 barierki boczne wyposażone w wbudowany podświetlany wskaźnik kątowy informujący o — uzyskaniu kąta oparcia pleców 30 stopni — trybie czuwania — trybie gotowości do użycia tak 21 sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy zintegrowanych przycisków w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w przycisk aktywujący sterowanie, barierki boczne i z wbudowanym elektrycznym systemem ułatwiającym wstawanie sterownika nożnego do sterowania wysokości leża oraz pozycji egzaminacyjnej, zabezpieczonego przed przypadkowym uruchomieniem, centralny panel sterowania montowany na szczycie od strony nóg. panel wyposażony w min. 3 pola odróżniające się kolorystycznie oraz kilkucentymetrowe piktogramy po kilka w każdym polu – rozwiązanie ułatwiające szybkie odnalezienie wybranej regulacji bez ryzyka przypadkowego wyboru funkcji. zgodnie z obowiązującymi normami tak 22 panel sterowniczy wyposażony w funkcję automatycznego zatrzymania oparcia pleców pod kątem 30 st. przy regulacji w dowolnym kierunku tak 23 panel sterowniczy wyposażony w przycisk dodatkowego podświetlenia nocnego tak 24 regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 345 mm do 730 mm (+/ 50 mm) tak 25 regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/ 5 º tak, podać 26 regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 39 º +/ 5 º tak, podać 27 regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 28 funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn tak 29 regulacja elektryczna pozycji trendelenburga 20 º (+/ 4 º ) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg podać 30 regulacja elektryczna pozycji anty trendelenburga 20 º (+/ 4º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. podać 31 regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 32 elektryczna funkcja cpr z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 33 elektryczna funkcja antyszokowa z każdej pozycji– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 34 elektryczna regulacja pozycji egzaminacyjnej – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 35 wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na centralnym panelu sterowania) dla poszczególnych regulacji (selektywny wybór) — regulacji wysokości — regulacji części plecowej — regulacji części nożnej — sterowań nożnych. kontrolki informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach łóżka tak 36 zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji – przycisk wyraźnie oznaczony na wszystkich sterownikach tak 37 odłączenie wszelkich regulacji po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) tak 38 charakterystyczny jeden przycisk bezpieczeństwa (nie blokada poszczególnych funkcji) powodujący natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. tak 39 mechaniczna funkcja cpr dostępna niezależnie od położenia barierek bocznych tak 40 koła z systemem sterowania jazdy na wprost i z centralnym systemem hamulcowym. system obsługiwany dźwigniami od strony nóg pacjenta, zlokalizowanymi bezpośrednio przy kołach tak 41 łóżko wyposażone w 5 te koło ułatwiające manewrowanie i przemieszczanie 42 alarm dźwiękowy niezabezpieczonego hamulca. alarm uruchamia się po podłączeniu łóżka do sieci elektrycznej. 43 pojedyncze koła jezdne o średnicy min. 150 mm tak 44 łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę np. do odkładania pościeli lub schowania centralnego panelu sterowniczego tak 45 bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 250kg. pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego tak 46 system elektryczny kolumn i siłowników wyposażony w system przeciążenia. informacja o przeciążeniu dźwiękowa tak 47 system elektryczny łóżka wyposażony w pamięć ostatnich 1000 funkcji, przeciążeń oraz błędów tak 48 możliwość rozbudowy łóżka o zintegrowany system przekazujący zdalnie podstawowe parametry życiowe pacjenta np. do dyżurki, na tablet lub smartfona tak przedstawić rozwiązanie 49 możliwość wyboru kolorystyki łóżka z zaproponowanego wzornika przez wykonawcę – min. 5 kolorów tak 50 wyposażenie barierki boczne dzielone zabezpieczające na całej długości opisane powyżej – do każdego łózka materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze – do każdego łóżka listwy metalowe pod leżem do montowania dodatkowych worków do moczu, uchwytu na kapcie itp. – do każdego łóżka wieszak do kroplówek – do każdego łóżka waga najazdowa opisana poniżej – 1 szt. do wszystkich łóżek szafka przyłóżkowa opisana poniżej – do każdego łóżka materac przeciwodleżynowy opisany poniżej – do każdego łóżka tak ii parametry techniczne wagi najazdowej do wymiany 51 maksymalny udźwig 500 kg tak 52 działka odczytowa 200 g tak 53 działka legalizacyjna 200 g tak 54 klasa dokładności iii tak 55 legalizacja tak 56 temperatura pracy 0° +40 °c tak 57 zakres tary 500 kg tak 58 wyświetlacz lcd z podświetleniem tak 59 zasilanie 230v / 11v ac i 6×aa nimh tak 60 czas pracy na akumulatorach ok. 30 godzin tak 61 moduły ważące przystosowane do kół łóżkowych o średnicach od100 do 200mm 4 szt. tak 62 podnośnik przystosowany do kół łóżkowych o średnicach od 100 do 200mm. tak 63 wózek transportowy tak iii parametry techniczne szafek 64 szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. tak 65 konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na działanie promieni uv oraz środków dezynfekcyjnych tak 66 szerokość całkowita 500 mm ( + 20 mm ) tak, podać rozmiary 67 długość całkowita 500 mm ( + 20 mm ) tak, podać rozmiary 68 wysokość całkowita 850 mm (+20 mm) tak, podać rozmiary 69 blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę. blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. blat górny z dwoma uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki tak 70 szuflada górna wysuwana na prowadnicach. drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. tak 71 czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do otwierania tak 72 szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. tak 73 koła szafki z indywidualną blokadą tak 74 szafka odporna na środki dezynfekcyjne tak iv parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego 75 materac wyposażony w system komór napełniających się i opróżniających się na przemian co trzecia – system 1/3. materac przystosowany do stosowania w zakresie odleżyn 1 4stopnia tak 76 materac przystosowany dla pacjentów o wadze od 20 do 180 kg tak 77 niski poziom hałasu, spadek napędu silnika po uzyskaniu ustawionego poziomu ciśnienia tak 78 funkcja tłumienia drgań tak 79 alarm wizualny przy niskim ciśnieniu tak 80 komory ze specjalnymi otworami wentylującymi pacjenta i pozwalającymi wpływać na mikroklimat wokół pacjenta tak 81 stały 10 minutowy cykl pracy tak 82 system przesuwania powietrza pomiędzy komorami (w celu szybszego napełniania) tak 83 przewody powietrzne wyposażone w szybkozłączki i zamknięcie transportowe tak 84 funkcja transportowa materaca tak 85 funkcja szybkiego spuszczania powietrza cpr tak 86 materac wyposażony w min. 6 pasów mocujących materac do łóżka o różnej długości, zapinanych na zatrzaski, dodatkowe gumowe paski do stabilizacji nakładek na materac piankowy tak 87 pokrowiec rozciągliwy w dwóch kierunkach, redukujący działanie sił tarcia tak 88 materac wyposażony w pokrowiec oddychający i wodoodporny tak 89 wymiary materaca 200 x 90 cm (+/ 5 cm) tak 90 wysokość materaca min. 12,5 cm. tak v pozostałe 91 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 92 koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 93 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 94 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 95 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 96 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie ce] tak 1. 1 producent podać 2. 2 model/typ podać 3. 3 rok produkcji podać 4. strzykawka mocowana od czoła pompy tak 5. 4 możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml tak, podać 6. 5 możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek tak, podać 7. 6 automatyczne rozpoznawanie strzykawek tak 8. 7 zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h 0,1 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml 0,1 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1 1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml tak, podać 9 programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min tak, podać 10 dokładność szybkości dozowania +/ 2 % tak 11 dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu tak 12 regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml tak, podać 13 programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300 900 mmhg co 75 mmhg tak, podać 14 możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji tak 15 możliwość zablokowania przycisków klawiatury tak, podać 16 możliwość programowania nazwy oddziału tak, podać 17 wewnętrzna lista leków [minimum] 100 nazw wraz z parametrami infuzji z możliwością dopisywania leków przez użytkownika. oprogramowanie na komputer pc do obsługi pomp. tak, podać 18 możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili] tak, podać 19 możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu tak 20 funkcja stand by programowana tak, podać 21 funkcja kvo programowalna w zakresie [minimum] 0 5 ml/h co 0,1 ml/h tak, podać 22 historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń tak, podać 23 system kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. podać listę alarmów. tak, podać 24 wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim tak 25 uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka tak 26 zasilanie sieciowe 100 240 v, 50/60 hz (zasilacz wewnętrzny) tak 27 klasa ochronności i, cf, odporność na defibrylację tak 28 zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h tak, podać 29 automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego tak 30 waga [max] 2,5 kg tak, podać 31 zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. tak ii warunki gwarancji i serwisu 32 okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy tak, podać 33 koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 34 czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia tak, podać 35 czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni roboczych tak, podać 36 serwis na terenie polski tak, podać dane adresowe, tel, fax 37 dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat tak, podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt. lp wymagania wymogi graniczne tak/nie parametry oferowane (podać zakres lub opisać funkcje) 1. pompa objętościowa 2. urządzenie typ, model podać 3. producent/ firma podać 4. kraj pochodzenia podać 5. rok produkcji 6. oznakowanie ce tak 7. zasilanie 230 v ac, 50 hz oraz 12 v dc tak 8. ochrona przed porażeniem, klasa i, typ cf, odporność na defibrylację tak 9. ochrona przed zalaniem; min ip22 tak 10. mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów – jeden w pompie i jeden na drenie tak 11. możliwość odłączania detektora kropli tak 12. możliwość wykrywania powietrza w drenie tak 13. zakres szybkości dozowania 0.1 – 1200 ml/h tak 14. zakres szybkości podaży bolus a 50 – 1200 ml/h tak 15. bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) tak 16. możliwość zmiany dawki bolus a bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą tak 17. możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją — dawka — czas lub szybkość podaży tak 18. programowanie parametrów infuzji w jednostkach — ng, μg, mg, g — miu, iu, kiu, — na kg wagi ciała lub nie, — na min, godz. dobę. — jednostki molowe tak 19. klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji 20. możliwość wpisania do pompy min. 120 procedur dozowania leków złożonych min. z — nazwy leku, — rozcieńczenia leku, — szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach, — całkowitej objętości (dawki) infuzji, — parametrów bolusa, — parametrów dawki indukcyjnej tak 21. możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki leków tak 22. regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75 900 mm hg tak 23. wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą 24. zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. tak 25. automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji tak 26. alarmy — 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości — podana zaprogramowana objętość — przepływ za mały / za duży — powietrze w drenie — okluzja — 30 min do rozładowania akumulatora — akumulator rozładowany — zanik zasilania sieciowego — pompa uszkodzona tak 27. historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1 500 zdarzeń tak 28. czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h tak 29. mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących tak 30. uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. tak 31. pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia tak 32. możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć lan z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do — podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu), — podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy, — prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny, — archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach. — oprogramowanie na komputer pc do obsługi pomp. tak 33. zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej tak 34. napisy na wyświetlaczu w języku polskim tak 35. duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie — nazwa leku — dawka — szybkość infuzji — stan naładowania akumulatora — aktualne ciśnienie w drenie — stan infuzji (w toku lub zatrzymana) tak 36. zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. tak 37. waga do 2.5 kg tak 38. możliwość stosowania drenów do podaży — leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego, — leków światłoczułych, — krwi i preparatów krwiopochodnych, — cytostatyków (zestawy nie zawierające dehp oraz latexu) tak 39. informacje dodatkowe 40. okres gwarancji min. 24 miesiące podać 41. instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu tak 42. paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 43. wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 44. częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać 45. bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. stacja dokująca pomp infuzyjnych w ilości 7 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i stacja dokująca 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak parametry 6 możliwość mocowania do 6 pomp medima tak 7 waga stacji poniżej 4,3 kg tak 8 obudowa stacji wykonana z tworzywa typu abs tak 9 mocowanie stacji do pionowych rur, kolumn lub stabilnego stojaka tak 10 zasilanie 230 v ac 50hz tak 11 system zatrzaskowy szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej – bez konieczności demontażu elementów pompy tak 12 możliwość szybkiego wyjęcia ze stacji każdej (dowolnej) pompy tak 13 zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy tak 14 stacja wyposażona w sygnalizację świetlną, alarmową tak 15 stacja posiadająca uchwyt do swobodnego przenoszenia tak ii informacje dodatkowe 16 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 17 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu tak 18 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 19 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 20 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać 21 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. ssaków elektrycznych w ilości 2 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i ssak elektryczny 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak ii parametry techniczne ssaka elektrycznego 6 wydajność ssania min 30 l/min max 33 l/min 7 maksymalne podciśnienie nie mniejsze niż 90 kpa 8 przystosowanie do pracy ciągłej praca poniżej 37 db 9 pompa tłokowa niskoobrotowa, obroty poniżej 50obr./min 10 butle do sterylizacji w temperaturze do 134°c, z polisulfonianu, przezroczyste – 2 szt. tak, podać temperaturę 11 pojemność butli max 2 ltr 12 wskaźnik podciśnienia w postaci manometru w kpa i mmhg tak, podać 13 precyzyjny, membranowy regulator podciśnienia tak, podać 14 wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem ssaka –zbiornik zabezpieczający 0,2 0,3l oraz zabezpieczenie przed przepełnieniem butli w postaci zaworu zabezpieczającego tak, podać 15 panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi tak, podać 16 zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych tak 17 pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną tak 18 możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli tak 19 podstawa jezdna na czterech kółkach z blokadami tak 20 waga ssaka max 16 kg iii dodatkowe 21 zasilanie 230 v, ac, 50/60 hz tak 22 dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów tak 23 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 24 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 25 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać 26 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. ssaków próżniowych w ilości 7 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i ssak próżniowy 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak ii parametry techniczne ssaka próżniowego 6 maksymalne podciśnienie 0 do – 0,1 mpa 7 płynna regulacja podciśnienia za pomocą pokrętła tak, 8 przepływ w zakresach 50l/m +/ 5 % tak, podać 9 pojemnik bezpieczeństwa 250 ml z uchwytem naszynowym tak, podać 10 wskaźnik podciśnienia w postaci manometru tak, podać 11 pojemnik zbiorczy jednolitrowy autoklawowalny w temperaturze do 134°c z polisulfonianu tak, podać 12 możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli tak, podać 13 zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych tak 14 łatwość zamontowania wszystkich elementów na szynie tak 15 możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli tak 16 komplet węży silikonowych wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z łącznikiem do cewników; do każdego ssaka tak 17 zastosowanie do systemu próżniowego centralnego tak iii informacje dodatkowe 18 ssak z uchwytem naszynowym, drenem zbrojonym do próżni i wtykiem aga tak 19 pojemnik zbiorczy i pojemnik bezpieczeństwa z uchwytem naszynowym tak 20 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 21 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu tak 22 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 23 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 24 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. worek samorozprężalny (resuscytator) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i resuscytator ambu 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak ii parametry techniczne reuscytatora 6 fabrycznie nowe tak 7 resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg tak 8 całkowita objętość worka min 1500 ml tak 9 objętość oddechowa min 500 ml tak 10 aparat wielorazowego użytku tak 11 objętość rezerwuaru tlenu min 2500ml tak, podać 12 możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°c (z wyjątkiem worka rezerwuarowego) tak, podać 13 maska oddechowa dla dorosłych komplet rozmiarów. tak 14 złącze wydechowe (do podłączenia zaworu peep) – min 20 mm .stożkowata wtyczka 30 mm zgodnie z iso 5356 na rozdzielniku/adapterze zastawki peep tak, podać iii informacje dodatkowe 15 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 16 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu tak 17 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 18 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw. tak 19 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt. l.