Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu sygn. sprawy EO/32PN/2011. - pl-zabrze: albumina

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa leków na potrzeby szpitala specjalistycznego w zabrzu. szczegółowy opis stanowi załącznik nr 3 do siwz. liczba zadań 14 pakiety pakiety 1 6, 8 10, 12 13,15 17. — pakiet nr 1 leki szczepionki, — pakiet nr 2 leki, — pakiet nr 3 leki szczepionki, — pakiet nr 4 lek dezynfekcja, — pakiet nr 5 leki nadciśnienie cukrzyca, — pakiet nr 6 leki narkotyki psychotropy, — pakiet nr 8 leki płyny albuminy żywienie leki, — pakiet nr 9 szczepionki odczulanie, — pakiet nr 10 lek biologiczny immunosupresja łuszczyca, — pakiet nr 12 lek biologiczny immunosupresja łuszczyca, — pakiet nr 13 lek dermatologiczny uv, — pakiet nr 15 lek id nifedipina, — pakiet nr 16 lek id favistan, — pakiet nr 17 lek id nitroprusydek. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia a. do leków 1. okres ważności leku nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostawy, a dla leków sezonowych okres ważności musi wynosić co najmniej 75 % długości ważności (szczepionki, albuminy); 2. zamawiający wymaga, aby wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych; 3. zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy nie będzie on miał zapisu „nz” (kolumna g) w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik nr 3 do siwz oraz gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane badaniami klinicznymi, okazanymi na każde żądanie zamawiającego — będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny, — będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny, — będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny, — będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny, — będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny, — będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny, — takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny, — takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. b. do leków injekcyjnych 1. zamawiający wymaga, aby wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania, z zastrzeżeniem możliwości oferowania leku w opakowaniach mniejszych lub po 1 szt. obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce (kolumna g) „dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w siwz cz. iv pkt a ppkt 3)”; c. do leków płynów 1. jeżeli zostało wskazane przez zamawiającego stojące butelki plastikowe, oznacza to, że wykonawca może zaoferować tylko butelki stojące, niezależnie od tego, czy z portami czy bez portów. płyny te będą stosowane do parowników lub innych układów niezamkniętych. ii.1.6)