Dostawa płynów infuzyjnych

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych z podziałem na 4 pakiety (zadania częściowe). Każdy pakiet oznaczony w formularzu cenowym numerem od 1 do 4 stanowi odrębny przedmiot zamówienia. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilości podano w formularzu cenowym, który stanowi Załącznik nr 1a do SIWZ. 3. Określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek, określone w Załączniku nr 1a szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75% ilości asortymentu określonego w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25% ilości asortymentu określonego w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby (opcja). Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze. 4. Zamawiający ustalił szacunkową ilość asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia. Ilość asortymentu objęta zamówieniem może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu o 25% w ramach poszczególnych grup asortymentowych, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, że wartość umowy nie zostanie przekroczona. 5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu jakościowego i ilościowego substancji czynnej, postaci farmaceutycznej i równoważności biologicznej, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową. 6. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia, który występuje na rynku w innej ilości sztuk w opakowaniu niż umieszczony w SIWZ, Wykonawca winien przeliczyć ogólne, wymagane w SIWZ (w formularzu cenowym) ilości asortymentu na odpowiednią ilość opakowań, które zawierają odmienną od wskazanej w SIWZ ilość produktu, zachowując wymaganą ilość produktu, w razie potrzeby ilość opakowań należy zaokrąglić w górę. 7. Termin przydatności do użytku towaru objętego dostawą nie może być krótszy niż 1/2 terminu określonego przez producenta. 8. Maksymalny termin dostarczenia zamówienia częściowego wynosi 3 dni od daty otrzymania przez Wykonawcę zamówienia częściowego. 9. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z kryteriami określonymi w załączniku nr 1a do SIWZ i musi spełniać wymagania określone w: a) ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), b) ustawie z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.), c) ustawie z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. 2011 r. Nr 82 poz. 451 z późn. zm.). 10. Wymagania szczegółowe dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca oferujący produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny produktu leczniczego kierował się wymaganiami określonymi w zapisach ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) dotyczącymi cen maksymalnych, 2) Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze zaoferowane w pakiecie nr 1 poz. 2-10, 17-19, 22-27 były w opakowaniu typu butelka stojąca z dwoma różnymi portami, niezależnymi membranami niewymagającymi dezynfekcji przed pierwszym użyciem, 3) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze w pakiecie nr 2 poz. 1-11 były w opakowaniu typu butelka z dwoma równej wielkości płaskimi portami, niewymagającymi dezynfekcji przed pierwszym użyciem. 4) W formularzu cenowym (załączniku nr 1a do SIWZ) w zakresie pakietu 1-4 należy podać kod EAN dla produktu leczniczego zarejestrowanego w Polsce, pod jakim oferowany produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu.