Dostawa urządzeń stosowanych w chirurgii, intensywnej terapii i okulistyce do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części.

Opis przedmiotu przetargu: dostawa urządzeń stosowanych w chirurgii, intensywnej terapii i okulistyce do uniwersyteckiego szpitala klinicznego uniwersytetu medycznego w białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika, z podziałem na 8 części. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do siwz nr 1.1 nr 1.8. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2.1 do siwz (dotyczy części nr 1, nr 2, nr 5 poz. 10 14) oraz w załączniku nr 2.2 do siwz (dotyczy części nr 3, nr 4, nr 5 poz. 3 – 9, nr 6, nr 7, nr 8). ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa hak automatyczny – 1 kpl. bezpośredni użytkownik klinika chirurgii naczyń i transplantacji część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33162200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń/zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane przez zamawiającego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy/wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 500 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 1 do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa narzędzia wielorazowe laparoskopowe – 1 kpl. bezpośredni użytkownik i klinka chirurgii ogólnej i endokrynologicznej część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 51430000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.2 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń/zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 3.200 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 2 do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa narzędzie wielorazowe laparoskopowe w postaci głowicy usg z wielorazowym narzędziem do pobierania biopsji 1 kpl. bezpośredni użytkownik i klinika chirurgii ogólnej i endokrynologicznej. część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 1.400 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 3 do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wideolaryngoskopy. oddz. intensywnej terapii –wideolaryngoskop a 1 kpl., kl. anestezjologii i intensywnej terapii –wideolaryngoskop a 2 kpl., kl. kardiologii inwazyjnej –wideolaryngoskop b 1 kpl. część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 10 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 30 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 700 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 4 do 4 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw do trudnej intubacji, zestaw narzędzi do wkłuć centralnych, kleszczyki, nożyce chirur giczne, pęsety – 1 kpl. bezpośredni użytkownik oddział intensywnej terapii. część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 33162200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.5 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.5 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 2.000 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 5 do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa analizator parametrów biochemicznych – 1 kpl. bezpośredni użytkownik oddział intensywnej terapii. część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33159000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.6 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.6 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 1.800 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 6 do 4 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa fotele specjalistyczne – 3 kpl. bezpośredni użytkownik klinika okulistyki. część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33192300 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.7 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.7 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 10 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 30 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 500 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 7 do 4 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa soczewki (a 1 szt., b 1 szt., c 1 szt., d 1 szt., e 1 szt.) – 1 kpl. bezpośredni użytkownik klinika okulistyki. część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33122000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców.informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) – zał. nr 5.1do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń, będących wyrobami medycznymi klasy innej, niż i lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, niewpisanymi na listę a i listę b. c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane. pezez zamawiajacego na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność. z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału. w postępowaniu wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy. z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz. (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). 4. formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.8 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 28 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 200 pln.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 8 do 4 tygodni od daty zawarcia umowy. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k