ZP/34/D/PN/2013 Dostawa (wraz z montażem, uruchomieniem i instruktażem personelu) aparatury naukowo-badawczej, fabrycznie nowej i kompletnej urządzeń laboratoryjnych- Grupa 1, z podziałem na 6 części. - polska-wrocław: sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem niniejszego postępowania przetargowego jest dostawa, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń laboratoryjnych oraz instruktaż personelu dla potrzeb laboratoriów w budynku 9 dolnośląskiego centrum materiałów i biomateriałów wrocławskiego centrum badań eit+, mieszczącego się we wrocławiu, przy ul. stabłowickiej 147. 2. zamawiający udziela zamówienia w podziale na 6 części jak następuje część nazwa urządzenia swu kod cpv i. blok grzejny z funkcją grzania i chłodzenia 9 eq 04 0123 38000000 5 wirówka z chłodzeniem 9 eq 04 0260 42931100 2 wirówka z chłodzeniem 9 eq 04 0010 42931100 2 wirówka z chłodzeniem 9 eq 04 0281 42931100 2 ii. wirówka uniwersalna 9 eq 04 0266 42931100 2 wirówka uniwersalna 9 eq 04 0261 42931100 2 wirówka uniwersalna 9 eq 04 0276 42931100 2 wirówka uniwersalna 9 eq 04 0264 42931100 2 wirówka uniwersalna 9 eq 04 0223 42931100 2 iii. inkubatory 9 eq 04 0194 33152000 0 inkubator co2 9 eq 04 0202 33152000 0 iv. wirówka szybkoobrotowa – w15 9 eq 04 0282 42931100 2 ultrawirówka w 9 eq 04 0283 42931100 2 ultrawirówka w 9 eq 04 0275 42931100 2 wirówka szybkoobrotowa – w8 9 eq 04 0273 42931100 2 v. miniwirówki 9 eq 04 0244 42931120 8 vi. autoklaw laboratoryjny – przelotowy (dwudrzwiowy), poziomy o pojemności komory od 145 do 155 litrów 9 eq 04 0125 33191110 9 autoklaw laboratoryjny przelotowy (dwudrzwiowy), poziomy o pojemności komory od 200 do 220 litrów 9 eq 04 0120 33191110 9 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 65 do 70 litrów 9 eq 04 0311 1 33191110 9 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 150 do 160 litrów 9 eq 04 0311 2 33191110 9 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 70 do 75 litrów 9 eq 04 0314 1 33191110 9 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 150 do 160 litrów 9 eq 04 0315 1 33191110 9 autoklaw laboratoryjny poziomy o pojemności komory od 100 do 110 litrów 9 eq 04 0304 33191110 9 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 150 do 160 litrów 9 eq 04 0316 1 33191110 9 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 150 do 160 litrów 9 eq 04 0316 2 33191110 9 autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 65 do 70 litrów 9 eq 04 0315 2 33191110 9 autoklawy laboratoryjne (2szt.) poziome, nastołowe o pojemności komory od 20 do 25 litrów 9 eq 04 0288 01 33191110 9 3. pod pojęciem dostawy urządzeń rozumie się ich transport do siedziby zamawiającego (wraz z transportem poziomym wewnętrznym do miejsca instalacji) wraz z rozładowaniem, wniesieniem, montażem/instalacją i uruchomieniem oraz sprawdzeniem działania na zestawach instalacyjnych, zawierających wszystkie materiały eksploatacyjne konieczne do uruchomienia urządzeń. uwaga dla części vi zamówienia (autoklawy) wykonawca wykona kwalifikacje urządzeń obejmującą wykonanie testów i dokumentacji w następującym zakresie dq – kwalifikacja projektu potwierdzenie, że urządzenie spełnia wymagania stawiane swojej kategorii – należy udokumentować, że projekt sterylizatora jest zgodny z odpowiednimi normami, przepisami i dyrektywami. w dokumentacji należy załączyć co najmniej kopie certyfikatów jakości producenta, deklaracje zgodności, świadectwo zatwierdzenia typu, specyfikacje, dokumentację zaworów bezpieczeństwa,. iq – kwalifikacja instalacyjna potwierdzenie, że sprzęt stosowany do sterylizacji został zainstalowany poprawnie, zgodnie z instrukcją producenta. w dokumentacji należy załączyć dokumentację techniczną, schematy, instrukcje obsługi, charakterystykę przyłączy, świadectwa kalibracji torów pomiarowych. należy wykazać czy urządzenie jest zgodne z ofertą dostawcy i zamówieniem. oq – kwalifikacja operacyjna potwierdzenie, że sprzęt stosowany do sterylizacji działa zgodnie z instrukcjami i opisem technicznym oraz jest bezpieczny dla użytkownika – sprawdzenie poprawności działania poszczególnych podzespołów urządzenia (np. testy alarmów, testy zaworów bezpieczeństwa, sprawdzenie działania blokad termicznych, sterownika, systemu próżniowego, systemu chłodzenia, szczelności, badanie rozkładu temperatur w pustej komorze). pq kwalifikacja procesowa – sprawdzenie i udokumentowanie, że proces realizowany w urządzeniu przebiega zgodnie z przyjętą specyfikacją procesu i prowadzi do uzyskania produktu sterylnego. w ramach pq należy przeprowadzić badania następujących procesów — sterylizacja narzędzi laboratoryjnych, pustych naczyń, węży i innych ciał stałych o strukturze porowatej i kapilarnej, — sterylizacja płynów w kolbach i butelkach. pomiary wartości fizycznych (ciśnienie, temperatura) należy wykonać podczas badania rozkładu temperatur (oq) oraz podczas badania penetracji cieplnej w poszczególnych procesach sterylizacji (pq). badanie rozkładu temperatur (w ramach oq) należy wykonać raz rozmieszczając w komorze jednocześnie co najmniej 12 czujników temperatury oraz rejestrator ciśnienia. badanie penetracji cieplnej (w ramach pq) należy wykonać w co najmniej 12 punktach, trzy razy dla każdego z wymienionych procesów sterylizacji wykazując powtarzalność tych procesów. należy wykazać, że zostały spełnione następujące kryteria akceptacji w fazie ekspozycji wszystkie odczyty temperatury z sond referencyjnych oraz temperatura pary nasyconej obliczana na podstawie odczytów ciśnienia w komorze muszą mieścić się w paśmie temperatury ts 0/+3 °c (minus zero/plus trzy stopnie c, gdzie ts = bazowa temp. sterylizacji), przy maksymalnym przestrzennym zróżnicowaniu temperatury w tym samym czasie δt ≤ 2 °c. w przypadku sterylizacji ciał stałych (np. narzędzia laboratoryjne, odpady w workach) należy wykazać prawidłowe odpowietrzenie komory poprzez wykazanie zgodności ciśnienia w komorze z temperaturą nasyconej pary wodnej odpowiedniej dla tego ciśnienia. w przypadku sterylizacji płynów należy także zmierzyć zakumulowaną letalność (f0) od chwili nagrzania płynów w naczyniach do temperatury 100°c do chwili ostygnięcia tych płynów po fazie sterylizacji do temperatury 85°c. we wszystkich pomiarach interwał rejestracji temperatury i ciśnienia nie może być dłuższy niż 10 sekund. wszystkie pomiary temperatury muszą być wykonane przy użyciu sprzętu pomiarowego, którego dokładność musi być udokumentowana aktualnymi świadectwami wzorcowania/kalibracji wydanymi przez akredytowane laboratorium wzorcujące. zapis rejestrowanych przez system pomiaru temperatury danych musi być zgodny z fda cfr 21 część 11 lub równoważną w zakresie integralności zapisywanych danych. dla wszystkich części zamówienia wykonawca na swój koszt i ryzyko – w imieniu zamawiającego musi w okresie trwania procedury odbiorowej lub z odpowiednim wyprzedzeniem zgłosić do (odpowiedniego dla miejsca instalacji urządzenia) urzędu dozoru technicznego i/lub transportowego dozoru technicznego elementy urządzenia, które podlegają zgłoszeniu do w/w instytucji, zgodnie z przepisami prawa polskiego i/lub rozporządzeń unijnych. w przypadku, gdy jakieś urządzenie należące do w/w instalacji podlega zgłoszeniu, po stronie wykonawcy leży dokonanie pierwszego/pierwotnego zgłoszenia rejestracyjnego, dostarczenie odpowiedniej dokumentacji, zorganizowanie i nadzorowanie odbioru urządzenia przez w/w instytucje, odebranie od w/w instytucji księgi rewizyjnej i przekazanie jej do wcb eit+ oraz przekazanie zamawiającemu do eksploatacji przedmiotu umowy (wraz z uzyskaną decyzją zezwalającą na eksploatację). zamawiający udzieli stosownego pełnomocnictwa wykonawcy w powyższym zakresie po podpisaniu umowy na etapie dokonywania uzgodnień przedinstalacyjnych. zamówione i dostarczone do zamawiającego urządzenia objęte będą pełnym serwisem gwarancyjnym, bez dodatkowych opłat, oraz odpłatnym serwisem w okresie pogwarancyjnym. serwis gwarancyjny obejmuje wszystkie czynności niezbędne dla utrzymania gwarancji i prawidłowej pracy przedmiotu zamówienia tj. m. in. wymagane dokumentami dtr kalibracje, przeglądy okresowe, walidację, czyszczenie, konserwację, wymianę np. filtrów. 4. zamawiający, zgodnie z art. 34 ust. 5 upzp, przewiduje prawo opcji polegające na magazynowaniu na koszt wykonawcy gotowej do odbioru (po wyprodukowaniu) aparatury naukowo badawczej do momentu dostawy w magazynach wykonawcy/producenta przez okres max. do 120 dni. zamawiający może, lecz nie musi skorzystać z prawa opcji. skorzystanie z prawa opcji następować będzie w drodze pisemnego oświadczenia zamawiającego, które zamawiający zobowiązuje się złożyć najpóźniej do 31.10.2014 r. zamawiający obecnie nadzoruje remont i przebudowę budynków 7 i 9 oraz budowę budynku nr 9a. proces budowlany jest wielozadaniowy i skomplikowany. stan zaawansowania wykonania robót budowlanych jest dynamiczny i zmienny. zamawiający uzależnia możliwość skorzystania z prawa opcji w zależności od stanu zaawansowania robót budowlanych w budynkach, do których ma być dostarczony sprzęt. uruchomienie prawa opcji nastąpi w przypadku przedłużenia okresu realizacji projektu, o którym mowa w dziale i pkt 1 siwz. 5. urządzenia stanowiące przedmiot zamówienia winny być fabrycznie nowe, wyprodukowane z zastosowaniem najnowocześniejszych rozwiązań oraz winny pochodzić z bieżącej produkcji, tj. być wyprodukowane nie wcześniej niż 12 miesięcy przed terminem dostawy. 6. wykonawca musi zaoferować przedmiot zamówienia zgodny z wymogami zamawiającego, określonymi w siwz, przy czym zobowiązany jest dołączyć do oferty jego szczegółowe opisy techniczne i/lub funkcjonalne, w tym katalogi, opisy techniczne producenta, pozwalające na ocenę spełnienia przez oferowane urządzenia i sprzęt, co najmniej parametrów minimalnych, 7. w przypadku złożenia oferty, w której zostanie zaoferowany przedmiot zamówienia o parametrach równoważnych – wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, że oferta jest równoważna z opisem przedmiotu zamówienia w załączniku nr 1 formularz oferty, oraz powinien udowodnić równoważność rozwiązań. zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców, dokona oceny zaproponowanych rozwiązań, pod kątem ich równoważności. w przypadku wątpliwości obowiązek dalszego udowodnienia równoważności złożonej oferty spoczywa na wykonawcy. 8. zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że zaproponowane rozwiązania równoważne będą posiadały wszystkie parametry, a dodatkowo nie gorsze niż te, które są określone w formularzu oferty. w przypadku, gdy wykonawca powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez zamawiającego. 9. wykonawca w ramach realizacji umowy będzie zobowiązany w szczególności do a) dostawy urządzeń i sprzętu wraz z oprogramowaniem systemowym, b) transportu na warunkach określonych w polska incoterms 2010 ddp (loco) wrocławskie centrum badań eit+, wrocław, ul. stabłowicka 147, do pomieszczeń przeznaczonych na instalację urządzeń i sprzętu wraz z ubezpieczeniem do momentu odbioru końcowego, potwierdzonego protokołem odbioru końcowego "bez uwag", c) przyjazdu wykonawcy na żądanie zamawiającego lub inżyniera kontraktu w celu weryfikacji i uzgodnień wymagań i stanu faktycznego dla pomieszczeń wskazanych dla dostawy i instalacji urządzeń przed instalacją w miejscu docelowym w zależności od specyfiki i potrzeby dotyczącej przedmiotu zamówienia nie więcej niż 2 razy. jeżeli wykonawca nie stawi się na wezwanie zamawiającego lub inżyniera kontraktu, a w wyniku takiego zaniedbania nie uzyska niezbędnych informacji na temat specyfikacji budowlanej, wszelkich instalacji i mediów, tym samym wykonawca na swój koszt i ryzyko zakupi wszelkie brakujące elementy, jak np. zawory, reduktory, elementy instalacji wewnętrznej, zabezpieczenia nadprądowe i inne (o jakości nie gorszej niż zastosowane w miejscu dostawy), d) montażu, instalacji, uruchomienia urządzeń i sprzętu wraz z oprogramowaniem systemowym, e) zgłoszenia w imieniu zamawiającego (jeżeli jest wymagane przepisami prawa polskiego) w okresie trwania procedury odbiorowej lub z odpowiednim wyprzedzeniem do (odpowiedniego dla miejsca instalacji urządzenia) urzędu dozoru technicznego i/lub transportowego dozoru technicznego elementy urządzenia, które podlegają zgłoszeniu do w/w instytucji, zgodnie z przepisami prawa polskiego i/lub dyrektyw unijnych. w przypadku, gdy jakieś urządzenie należące do w/w instalacji podlega zgłoszeniu, po stronie wykonawcy leży dokonanie zgłoszenia w imieniu zamawiającego, dostarczenie odpowiedniej dokumentacji, zorganizowanie i nadzorowanie odbioru urządzenia przez w/w instytucje, odebranie od w/w instytucji księgi rewizyjnej i przekazanie jej do wcb eit+ oraz przekazanie zamawiającemu do eksploatacji przedmiotu umowy (wraz z uzyskaną decyzją zezwalającą na eksploatację) do czasu podpisania protokołu odbioru końcowego potwierdzającego prawidłowe wykonanie danego zamówienia (protokół odbioru końcowego – bez uwag dla danego zamówienia). zamawiający udzieli stosownego pełnomocnictwa wykonawcy w powyższym zakresie po podpisaniu umowy na etapie dokonywania uzgodnień przedinstalacyjnych, f) przeprowadzenia instruktażu dla personelu w zakresie obsługi urządzeń i sprzętu g) zapewnienia gwarancji oraz sprawowania usługi serwisowej w okresie gwarancyjnym na warunkach określonych w załączniku nr 1 do siwz, h) przekazania zamawiającemu praw majątkowych do oprogramowania systemowego, praw do korzystania z oprogramowania systemowego dostarczonego wraz z urządzeniami – licencje autorskie, i) uwzględnienia w cenie ofertowej wszystkich kosztów i opłat jak niżej — opłat celnych, — kosztów opakowania oraz usunięcia opakowań po montażu, — wyładunku, wniesienia, rozładowania, transportu poziomego do miejsca instalacji, instalacji i testów, — kosztów instruktażu personelu użytkownika, — kosztów pełnego (tj. m.in. od kradzieży, zalania, pożaru, uszkodzeń mechanicznych itp.) ubezpieczenia do momentu odbioru końcowego, potwierdzonego protokołem odbioru końcowego „bez uwag”, — kosztów dopuszczenia do obrotu na terytorium rp, — kosztów usługi agencji celnej, — kosztów przechowywania sprzętu (nie objętych prawem opcji) do momentu dostawy do docelowych pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego, potwierdzonego protokołem odbioru końcowego „bez uwag”, — kosztów magazynowania sprzętu do momentu dostawy do docelowych pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego, potwierdzonej protokołem odbioru końcowego „bez uwag” prawo opcji pkt.3 dział iii siwz. 10. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i inne wymagania zamawiającego, związane z realizacją przedmiotu zamówienia zawierają dokumenty wymienione w tabeli nr 1. uwaga jeśli w siwz określono inaczej, niż w załączniku nr 6, to wszystkie zapisy zawarte w siwz oraz załącznikach do siwz od nr 1 do nr 5 mają znaczenie nadrzędne nad zapisami w załączniku nr 6 i są dla wykonawcy wiążące. tabela nr 1 spis opracowań składających się na szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowiących załącznik nr 6 do siwz nr nazwa nr dokumentu rewizja dokumenty wspólne dla wszystkich części zamówienia 1. specyfikacja wymagań dotyczących instruktażu pm 09 0002 00 2. specyfikacja wymagań dokumentacyjnych dotyczących dokumentacji powykonawczej i dokumentacji przekazania do eksploatacji oraz instrukcji pracy i konserwacji urządzeń pm 09 0009 01 3. ramowa procedura postępowania związanego z odbiorem elementów wyposażenia pm 09 0010 00 4. specyfikacja wymagań dokumentacyjnych dotyczących książki obiektu budowlanego pm 09 0008 00 5. opis przedmiotu zamówienia budynek 9 –urządzenia laboratoryjne – grupa 1 pm 09 0071 04 6. tabela rozmieszczenie urządzeń grupy i w pomieszczeniach budynku 9 7. rysunki poglądowe – maksymalne dopuszczenie obciążenia stropów w budynku 9 8. rzuty kondygnacji urządzenia składające się na i część oferty 9. specyfikacja wymagań użytkownika – blok grzejny z funkcją grzania i chłodzenia 9 eq 04 0123 01 10. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka z chłodzeniem 9 eq 04 0260 02 11. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka z chłodzeniem 9 eq 04 0010 02 12. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka z chłodzeniem 9 eq 04 0281 02 urządzenia składające się na ii część oferty 13. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka uniwersalna 9 eq 04 0266 02 14. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka uniwersalna 9 eq 04 0261 02 15. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka uniwersalna 9 eq 04 0276 02 16. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka uniwersalna 9 eq 04 0264 02 17. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka uniwersalna 9 eq 04 0223 02 urządzenia składające się na iii część oferty 18. specyfikacja wymagań użytkownika – inkubatory 9 eq 04 0194 01 19. specyfikacja wymagań użytkownika – inkubator co2 9 eq 04 0202 02 urządzenia składające się na iv część oferty 20. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka szybkoobrotowa w15 9 eq 04 0282 02 21. specyfikacja wymagań użytkownika – ultrawirówka 9 eq 04 0283 02 22. specyfikacja wymagań użytkownika – ultrawirówka 9 eq 04 0275 02 23. specyfikacja wymagań użytkownika – wirówka szybkoobrotowa w8 9 eq 04 0273 03 urządzenia składające się na v część oferty 24. specyfikacja wymagań użytkownika – miniwirówki 9 eq 04 0244 02 urządzenia składające się na vi część oferty 25. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny przelotowy (dwudrzwiowy), poziomy o pojemności komory od 145 do 155 litrów 9 eq 04 0125 01 26. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny przelotowy (dwudrzwiowy), poziomy o pojemności komory od 200 do 220 litrów 9 eq 04 0120 01 27. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 65 do 70 litrów 9 eq 04 0311 1 01 28. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 150 do 160 litrów 9 eq 04 0311 2 01 29. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 70 do 75 litrów 9 eq 04 0314 1 01 30. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 150 do 160 litrów 9 eq 04 0315 1 01 31. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny poziomy o pojemności komory od 100 do 110 litrów 9 eq 04 0304 01 32. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 150 do 160 litrów 9 eq 04 0316 1 01 33. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 150 do 160 litrów 9 eq 04 0316 2 01 34. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklaw laboratoryjny pionowy o pojemności komory od 65 do 70 litrów 9 eq 04 0315 2 01 35. specyfikacja wymagań użytkownika – autoklawy laboratoryjne (2szt.) poziome, nastołowe o pojemności komory od 20 do 25 litrów 9 eq 04 0288 01 01 11. przedstawiono w załączniku nr 6 rzuty poglądowe pomieszczeń, do których wykonawca będzie dostarczał i instalował urządzenia. projekt wykonawczy pomieszczeń zostanie przekazany na etapie realizacji umowy. ustalenie dróg transportowych leży w gestii wykonawcy po uprzednim uzgodnieniu przedmiotowej kwestii z zamawiającym. 12. urządzenia mają zostać zainstalowane w budynku 9 w pomieszczeniach wskazanych w tabeli rozmieszczenie urządzeń grupy i w pomieszczeniach budynku 9 przedstawionej w załączniku nr 6. 13. zaprojektowana nośność pomieszczeń w których mają zostać rozmieszczone urządzenia została określona w tabeli rozmieszczenie urządzeń grupy i w pomieszczeniach budynku 9 oraz na rysunku poglądowym maksymalne dopuszczenie obciążenia stropów w budynku 9, przedstawionych w załączniku nr 6. urządzenia po montażu nie powinny przekraczać zaprojektowanej nośności pomieszczenia, w przypadku jej przekroczenia wykonawca ma obowiązek tak dostosować urządzenie, aby nośność nie została przekroczona. 14. w przypadku autoklawów laboratoryjnych przelotowych (swu 9 eq 04 0125, 9 eq 04 0120 – część vi zamówienia) po wyborze wykonawcy zostanie przeprowadzona z udziałem wykonawcy wizja lokalna pomieszczenia, w którym mają być zamontowane przedmiotowe autoklawy w celu wykonania otworów niezbędnych do zainstalowania autoklawów (żelbet, ściana nośna, ścienianie grubości ściany do 20 cm). 15. każdy wykonawca ma obowiązek szczegółowo zapoznać się z dokumentami wymienionymi w tabeli nr 1 niniejszego działu, ponieważ wszystkie wynikające z nich obowiązki i czynności muszą być wykonane w ramach zawartej umowy, dlatego winny być skalkulowane i uwzględnione w cenie ofertowej, przedstawionej w formularzu oferty (załącznik nr 1 do siwz), chyba że w siwz i załącznikach nr 1 do nr 5 postanowiono inaczej. 16. wykonawca w toku przygotowania oferty winien wyjaśnić wszelkie swoje wątpliwości i ewentualne nieścisłości, znajdujące się, wg jego oceny, w niniejszych dokumentach przetargowych (siwz z załącznikami). 17. terminy naprawy sprzętu a) jeśli w terminie 14 dni roboczych od dnia zgłoszenia usterki drogą elektroniczną lub faksem naprawa nie będzie możliwa, wykonawca dostarczy sprzęt/element zastępczy w terminie do 20 dni roboczych od dnia zgłoszenia usterki. b) wszelkie podzespoły/elementy urządzenia, których z jakichkolwiek powodów nie można naprawić i/lub wymienić, dostarczając element zastępczy w podanych terminach, zostaną wyspecyfikowane w ofercie z podaniem niestandardowego terminu naprawy / dostarczenia elementu zastępczego. wzór poniżej w tabeli nr 2 tabela nr 2 niestandardowe czasy naprawy i dostawy elementów zastępczych l.p. podzespół/ element czas naprawy czas dostawy elementu zastępczego 1 2 uwaga wypełnioną tabelę dla każdego urządzenia oddzielnie należy dołączyć do oferty wykonawcy. niedołączenie do oferty tabel oznaczać będzie dla zamawiającego, że wszystkie elementy występujące w ofercie mogą być naprawione w terminie standardowym, o którym mowa w pkt. 17 lit. a). 18. w przypadku, gdy oferowany sprzęt wymaga montażu w docelowym pomieszczeniu, wykonawca w terminie 21 dni (dwudziestu jeden dni) od dnia podpisania umowy dostarczy zamawiającemu wytyczne techniczne do montażu urządzenia obejmujące a) lokalizację w pomieszczeniu przyłączeń urządzenia do mediów (energia elektryczna, woda, gazy techniczne itp.), b) wymagania dla projektów fundamentu pod urządzenia (wymiary, śruby kotwiące itp.), c) lokalizację fundamentu urządzenia w pomieszczeniu, d) inne istotne wymagania dotyczące właściwego przygotowania pomieszczenia do montażu urządzenia. ii.1.6)