Dostawa ultrasonografów do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na pięć części.

Opis przedmiotu przetargu: dostawa ultrasonografów do uniwersyteckiego szpitala klinicznego uniwersytetu medycznego w białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika, z podziałem na 5 części. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.1 – nr 1.5. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w zał. nr 2 do siwz. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa ultrasonografy część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33112200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia a. ultrasonograf z wyposażeniem – 1 kpl., bezpośredni użytkownik klinika gastroente rologii i chorób wewnętrznych, b. ultrasonograf z wyposażeniem – 1 szt., bezpośredni użytkownik zakład radiologii. 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 1 – do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument ,jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 30 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 10 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 11 000 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia a)kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b)kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i; c)kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych. ii.2)opis ii.2.1)nazwa ultrasonografy część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33112200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia a. ultrasonograf z wyposażeniem – 1 kpl., bezpośredni użytkownik klinika ginekologii i ginekologii onkologicznej b. ultrasonograf z wyposażeniem – 1 szt., bezpośredni użytkownik klinika endokrynologii, diabetologii i chorób wewnętrznych. 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.2 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 2 – do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument ,jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 30 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 10 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 9 500 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia a)kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b)kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i; c)kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych. ii.2)opis ii.2.1)nazwa ultrasonografy część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33112200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia ultrasonograf z wyposażeniem – 1 kpl., bezpośredni użytkownik oddział intensywnej terapii. 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 3 – do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument ,jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 2 200 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia a)kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b)kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i; c)kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych. ii.2)opis ii.2.1)nazwa ultrasonografy część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33112200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia ultrasonograf z wyposażeniem – 1 kpl., bezpośredni użytkownik klinika perinatologii i położnictwa ze szkołą rodzenia. 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 4 – do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument ,jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 20 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 20 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 6 500 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia a)kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b)kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i; c)kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych. ii.2)opis ii.2.1)nazwa głowica do wykonywania badań diagnostycznych jamy brzusznej część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33112200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia głowica usg do wykonywania badań diagnostycznych jamy brzusznej – 1 szt., bezpośredni użytkownik klinika endokrynologii, diabetologii i chorób wewnętrznych. 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.5 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017 lub 2018. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia część nr 5 – do 5 tygodni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument ,jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 35 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 300 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia a)kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b)kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i; c)kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k