Dostawa platformy do analizy mikromacierzy oligonukleotydowych i białkowych do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.

Opis przedmiotu przetargu: dostawa platformy do analizy mikromacierzy oligonukleotydowych i białkowych do uniwersyteckiego szpitala klinicznego uniwersytetu medycznego w białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku nr 1 do siwz. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz.dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na przedmiot zamówienia do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części nie ii.2)opis ii.2.1)nazwa ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33197000 51430000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl841 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok. ii.2.4)opis zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane, niż w roku 2017 lub 2018. 2. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi lub wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowne akty prawne dyrektywa 93/42/ewg, dotycząca wyrobów medycznych, dyrektywa 98/79/we w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. 3. zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi ani wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. 4. wykonawca odpowiada za pełną wzajemną kompatybilność odpowiednio wszystkich zaoferowanych elementów składowych platformy. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 14 000 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia kompletnych i aktualnych a) deklaracji zgodności, dotyczących zaoferowanych komputera i pieca hybrydyzacyjnego. b) certyfikatu zgodności ce ivd, dotyczącego zaoferowanego skanera. c) materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k