DOSTAWA GAZÓW MEDYCZNYCH I TECHNICZNYCH

Opis przedmiotu przetargu: Opis przedmiotu zamówienia i warunki realizacji przedmiotu zamówienia. 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa gazów medycznych i technicznych. Zamówienie składa się z 9 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia. Pakiet nr 1 – Tlen medyczny w butlach 40L; Pakiet nr 2 – Tlen medyczny w butlach 10L; Pakiet nr 3 – Tlen medyczny w butlach 2L; Pakiet nr 4 – CO2 do laparoskopii; Pakiet nr 5 – Argon medyczny do diatermii; Pakiet nr 6 – Ciekły azot do krioterapii; Pakiet nr 7 – Podtlenek azotu; Pakiet nr 8 – Mieszanina gazów dla przeznaczona do leczenia krótkotrwałego bólu o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu oraz kompletnych układów ustników jednorazowych z filtrem i masek jednorazowych z filtrem. Przedmiot zamówienia obejmuje również dzierżawę butli, wózków na butle oraz zaworów dozujących. Mieszanina gazów w proporcji 50% tlenu i 50% podtenku azotu do stosowania w położnictwie. Pakiet nr 9 – Ciekły hel do układu chłodzenia rezonansu magnetycznego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilości znajdują się w załączniku nr 3 do SIWZ. 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 27 lutego 2008r. Prawo Farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie – dotyczy Pakietu nr 1, 2, 3, 7, 8. 5. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie – dotyczy Pakietu nr 4, 5 i 6, Pakietu nr 8 w zakresie poz. 6 i 7 oraz Pakietu 9. 6. Wykonawca oświadczy, że: a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowany przez Wykonawcę asortyment jest zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (t.j. Dz.U. 2017r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie, dotyczy Pakietu nr 1, 2, 3, 7, 8. b) przedmiot zamówienia spełniać będzie wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane, dotyczy Pakietu nr 1, 2, 3, 7, 8. c) dostarczone w ramach przedmiotu zamówienia produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia, dotyczy Pakietu nr 1, 2, 3, 7, 8. d) przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia będą zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz. 211) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r. poz. 210) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. Wykonawca posiada zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i – o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami – certyfikat jednostki notyfikowanej; dotyczy Pakietu nr 4, 5 i 6, Pakietu nr 8 w poz. 6 i 7 oraz Pakietu 9. e) posiada dokument: Charakterystyka Produktu Leczniczego potwierdzająca wskazania (i dopuszczenie) do stosowania mieszaniny gazów w proporcji 50% tlenu i 50% podtlenku azotu w położnictwie i w późniejszych etapach ciąży, w trzecim trymestrze i przy porodzie; dotyczy Pakietu 8. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 3 Termin i miejsce realizacji zamówienia 1. Przedmiot zamówienia będzie realizowany w terminie od dnia zawarcia umowy do 12 miesięcy lub do wyczerpania wartości umowy w zależności, które zdarzenie nastąpi pierwsze – w zakresie każdego pakietu odrębnie. 2. Częściowe dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w ilościach wskazanych w zamówieniu, po uprzednim zamówieniu drogą e-mail, faxową lub telefoniczną przez upoważnionego pracownika Zamawiającego. Maksymalne terminy dostawy wskazano w treści umowy. 2.1. – dla Pakietu nr 8 - Częściowe dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w ilościach wskazanych w zamówieniu, po uprzednim zamówieniu drogą e-mail, faxową lub telefoniczną przez upoważnionego pracownika Zamawiającego. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać przedmiot umowy najpóźniej w następnym dniu roboczym, po uprzednim zamówieniu drogą e-mail, faxową lub telefoniczną przez upoważnionego pracownika Zamawiającego. 3. Szacunkowe ilości dostaw w zależności od siedziby zawarte są w załącznikach 3.1 ÷ 3.9 niniejszej SIWZ. 4. Dostawy będą realizowane w godz. od 730 do 1400 w dni robocze dla pakietów 1÷ 8, dla Pakietu 9 w terminie ustalonym z Zamawiającym i serwisem MR. 5. Obowiązkiem Wykonawcy będzie dostarczanie przedmiotu zamówienia do obiektów Zamawiającego zlokalizowanych w Sosnowcu przy ul. Szpitalnej 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 (informacje przy szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia). Wykonawca zapewnia transport dostosowany do infrastruktury Zamawiającego (istnieje możliwość zapoznania się z usytuowaniem budynków tlenowni i tzw. rampy Zamawiającego po uprzednim kontakcie z Działem Aparatury Medycznej, tel. (32) 41-30-135). 6. Wykonawca będzie ponosił odpowiedzialność za stan techniczny butli. – dla Pakietu nr 8: Obowiązkiem Wykonawcy będzie dostarczanie przedmiotu zamówienia własnym transportem do obiektu Zamawiającego zlokalizowanego w Sosnowcu przy ul. Zegadłowicza 3. Wykonawca będzie ponosił odpowiedzialność za stan techniczny butli, wózków i reduktorów. 7. – dla Pakietu nr 8: Wykonawca przeprowadzi bezpłatne szkolenie, w zakresie prawidłowej obsługi przedmiotu zamówienia dla pracowników zamawiającego: pierwsze w terminie pierwszej dostawy oraz drugie (dla pracowników nieobecnych w pierwszym terminie) w terminie ustalonym indywidualnie z zamawiającym, w siedzibie zamawiającego – obiekt przy ul. Zegadłowicza 3. Termin szkolenia powinien być uzgodniony z Zamawiającym.