Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratoriów Analitycznych i Laboratorium Mikrobiologicznego oraz dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego, odczynników, preparatów, materiałów zużywalnych dla potrzeb Pracowni Histopatologicznej

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem niniejszego zamówienia jest zakup i dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratoriów Analitycznych i Laboratorium Mikrobiologicznego przy ul. Władysława Truchana 7, zakup i dostawa testów, odczynników chemicznych do metod manualnych dla potrzeb Laboratorium Analitycznego znajdującego się przy ul. Strzelców Bytomskich 11 oraz zakup i dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego, odczynników, preparatów, materiałów zużywalnych dla potrzeb Pracowni Histopatologicznej Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w formie tabelarycznej w załączniku nr 2 do SIWZ – Specyfikacja asortymentowo-cenowa (dalej w treści: SAC). Pakiet 1 - Drobny sprzęt laboratoryjny (1), Pakiet 2 - Drobny sprzęt laboratoryjny (2), Pakiet 3 - Drobny sprzęt laboratoryjny (3) - wyposażenie do cytowirówki MPW - 223c, Pakiet 4 - Drobny sprzęt laboratoryjny (4), Pakiet 5 - Drobny sprzęt laboratoryjny (5) - Szkło laboratoryjne, Pakiet 6 - Drobny sprzęt laboratoryjny (6), Pakiet 7 - Pojemnik transportowy do badań mikrobiologicznych moczu, Pakiet 8 - Zestaw do badań parazytologicznych, Pakiet 9 - Drobny sprzęt laboratoryjny, odczynniki chemiczne do metod manualnych z użyczeniem automatycznego czytnika pasków do moczu, Pakiet 10 - Drobny sprzęt laboratoryjny, odczynniki chemiczne – histopatologia, Pakiet 11 – Immunohistochemia, Pakiet 12 -Zestaw do wykrywania Her2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymogi Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (tj. Dz.U. 2019 poz. 175 z późn. zm.) oraz Ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, Ustawy o wyrobach medycznych, Ustawy o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobach Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1382 z późn. zm.) oraz musi być dopuszczony do obrotu i używania na rynku polskim zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.