Dostawa leków do SPZOZ w Łukowie

Opis przedmiotu przetargu: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji. Wymogi do przedmiotu zamówienia: 1) Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., nr 45 poz. 271 z późn. zm.) oraz posiadać aktualny termin przydatności do stosowania, nie krótszy niż 3 miesiące od daty dostawy. 2) Leki o tej samej nazwie międzynarodowej i tej samej postaci farmaceutycznej a różnej dawce (np. tabletki 25, 50, 100 mg; fiolki 750, 1500 mg) muszą pochodzić od tego samego producenta i być o tej samej nazwie handlowej (jeżeli istnieją takie leki na rynku farmaceutycznym). 3) Leki muszą być pakowane w formie blistrów, jeżeli takie są dopuszczone do obrotu w Polsce. 4) Leki iniekcyjne w postaci suchej substancji muszą być rozpuszczalne w wodzie do iniekcji lub soli fizjologicznej. 5) Antybiotyki iniekcyjne w postaci suchej substancji po rekonstytucji rozpuszczalnikiem muszą zachowywać swoją trwałość przez minimum 6 godzin (jeżeli istnieją takie formy na rynku farmaceutycznym) 6) Dopuszczana jest zamiana tabletek na tabletki powlekane i na odwrót oraz ampułek na fiolki i na odwrót. 7) Nie dopuszcza się zamiany na odpowiedniki leków uzyskanych w procesach biotechnologicznych (np. insuliny ludzkie). 8) Dostawa do apteki szpitalnej z wniesieniem od poniedziałku do piątku w godz. 7:30 - 15:00 9) Termin dostawy leków, szczepionek, płynów infuzyjnych - 48 godzin oraz możliwość dostaw cito w ciągu 12 godzin (zegarowych a nie roboczych). 10) Wykonawca zobowiązuje się dostarczać aktualne karty charakterystyk na płytach CD lub meilem z pierwsza dostawą. 11) Zamawiający wymaga aby ceny produktów leczniczych znajdujących się na wykazach refundowanych były obliczane zgodnie z obowiązującą ustawą refundacyjną i aktualizowane automatycznie wraz z ukazaniem się nowych wykazów. 12) Oferowane produkty muszą być zarejestrowane jako produkty lecznicze (leki), jeżeli jest taka możliwość, 13) Zamawiający wymaga dostarczania preparatów termolabilnych profesjonalnym transportem zapewniającym kontrolę temperatury przez cały czas oraz obowiązkowego wydruku z rejestratora dołączanego podczas dostawy lub przesłanego niezwłocznie meilem lub faxem.