Dostawa leków dla potrzeb Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków dla Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej. 2. Zamawiający nie dopuszcza oferowania w składanej ofercie produktów, zarejestrowanych jako suplement diety. 3. Zamówienie obejmuje 10 Pakietów. 4. Zamawiający informuje, że nie będzie dokonywał wydzielania poszczególnych pozycji z pakietów, a także dokonywał łączenia pakietów. 5. Szczegółowy asortyment oraz ilości leków określa załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji – formularz asortymentowo-ilościowo-cenowy. 6. Oferta może obejmować dowolną ilość pakietów, decydując się na dany pakiet należy zrealizować go w całości. 7. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z telefonicznymi, elektronicznymi – e-mail lub faxowymi zamówieniami, dostosowanymi do potrzeb Zamawiającego składanych przez Kierownika Apteki lub pracownika przez niego wyznaczonego. 8. Dostawa odbywa się transportem Wykonawcy na jego koszt. 9. Dane zamówienie należy dostarczyć do magazynu Apteki Szpitala zgodnie ze wskazaną w ofercie liczbą godzin w przypadku dostaw planowanych nie dłużej niż 60 godz. w godz. dopołudniowych od 7:00 do 12:30, natomiast w przypadku dostaw citowych max do 8 godz. W szczególnych przypadkach, poza godzinami pracy Apteki Szpitalnej dostawy citowe należy dostarczyć na wskazany Oddział Szpitala do lekarza dyżurnego. 10. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. 11. Wydane przed dniem 1 października 2002 r. świadectwa rejestracji i świadectwa dopuszczenia do obrotu są pozwoleniami w rozumieniu Prawa farmaceutycznego i zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności (Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania odpowiednich dokumentów potwierdzających to powyższe, na każdym etapie badania ofert, jak również w trakcie realizacji umowy). 12. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od wyrobu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami oraz muszą być podane w języku polskim. 13. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). W wyjątkowych sytuacjach Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego produktu. 14. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie oferty równoważnej - zamienniki dla leków wymienionych w przedmiocie zamówienia, przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty, które mają taki sam skład chemiczny jak określone w SIWZ i takie same lub lepsze spektrum działania, taką samą lub dłuższą trwałość zgodnie z ChPL, taką samą postać, sposób konfekcjonowania i taką sama dawkę oraz taki sam lub szerszy zakres wskazań zgodnie z ChPL, w szczególności dotyczący stosowania w pediatrii (dzieci 0-18 r. ż). 15. W przypadku wejścia na rynek, w okresie obowiązywania umowy odpowiedników leków wymienionych w przedmiocie zamówienia (tańszych niż podana cena w ofercie), Wykonawca zobowiązany jest do ich dostawy, po wcześniejszym uzgodnieniu z Zamawiającym. 16. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań wskazanych w pakiecie pod warunkiem, że zaproponowana różnica wielkości opakowania nie przekroczy 100 % wielkości opakowania wskazanego w zał. nr 2. Ilość opakowań należy przeliczyć do 2 miejsc po przecinku. 17. Zamawiający dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, tabletki/kapsułki o przedłużonym uwalnianiu na tabletki/kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie, ampułki na fiolki, natomiast nie dopuszcza zamiany fiolek na ampułki lub ampułkostrzykawki. 18. Jeżeli Wykonawca z uwagi na całkowite zakończenie produkcji nie posiada danego leku ani zamiennika tego leku, to wówczas powinien wyzerować daną pozycję i równocześnie pod pakietem złożyć adnotację „zakończona produkcja, brak odpowiednika” oraz dołączyć dokument od producenta potwierdzający zaprzestanie produkcji wskazanego leku. Jeżeli o powyższym fakcie na dzień składania ofert nie będą mieli wiedzy w tym zakresie pozostali Wykonawcy, którzy wycenią ten lek w danej pozycji, wówczas Zamawiający mając na uwadze art. 7 ust. 1 ustawy pzp przy określeniu ceny oferty nie będzie brał pod uwagę wycenionych przez Wykonawców pozycji. Zamawiający dokona przeliczenia ceny oferty celem doprowadzenia do porównania złożonych ofert. O powyższym fakcie Zamawiający zawiadomi wszystkich uczestników postępowania, którzy złożyli ofertę w danym zakresie, w którym Zamawiający dokonała przeliczenia oferty w związku z faktem podania przez Wykonawcę informacji, że dany lek został wycofany z produkcji i brak jego zamiennika. 19. W przypadku chwilowego wstrzymania produkcji i sprzedaży leku lub gdy tymczasowo jest niedostępny, a Producent nie jest w stanie określić terminu dostaw, a Wykonawca nie posiada na stanie przedmiotowego preparatu powinien wycenić dany lek wpisując „ostatnia cenę” z adnotacją pod pakietem że dany lek ma wstrzymaną produkcje i sprzedaż. 20. Określony w załączniku nr 2 zakres ilościowo-asortymentowy może ulec zmianie, gdyż jest uzależniony od pacjentów zabezpieczonych przez Szpital pod względem medycznym, czego Zamawiający w chwili rozpoczęcia postępowania nie mógł precyzyjnie przewidzieć, z zachowaniem cen przetargowych.