DOSTAWA ODCZYNNIKÓW, KALIBRATORÓW KONTROLI, MATERIAŁÓW ZUŻYWALNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORA DO LABORATORIUM SP ZOZ GARWOLIN

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów kontroli, materiałów zużywalnych do laboratorium Szpitala Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Garwolinie przy ul. Lubelskiej 50 w okresie 24 miesięcy.  Zadanie nr 1 – Krążki antybiotykowe i diagnostyczne;  Zadanie nr 2 – Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne;  Zadanie nr 3 – Odczynniki mikrobiologiczne do hodowli, różnicowania oraz identyfikacji drobnoustrojów i mechanizmów oporności na antybiotyki;  Zadanie nr 4 – Odczynniki do aparatów: VITEK 2 Compact, BacT/ALERT oraz PREVI Color Gram (własność szpitalna);  Zadanie nr 5 – Sprzęt laboratoryjny sterylny, jednorazowego użytku;  Zadanie nr 6 – Testy do diagnostyki mikrobiologicznej;  Zadanie nr 7 – Szczepy wzorcowe;  Zadanie nr 8 – Dostawa odczynników i artykułów do diagnostyki medycznej;  Zadanie nr 9 – Dostawa odczynników, systemu kontroli do posiadanego aparatu SYSMEX XS-1000i wraz z dzierżawą analizatora „beckup” 5 DIFF do badań hematologicznych i okresowymi przeglądami;  Zadanie nr 10 – Dostawa odczynników do posiadanego sprzętu firmy DiaMed wraz zautoryzowaną walidacją. 2. Wspólny Słownik Zamówień: 33696500-0 odczynniki laboratoryjne; 38434000-6 analizatory. 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta może obejmować całość zamówienia lub wybrane pakiety, a jeżeli pakiet obejmuje więcej niż jedną pozycję oferta dla swojej ważności w tym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. 4. Oferta powinna obejmować kompletną (z punktu widzenia celu, któremu ma służyć) realizację zamówienia. 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz ze sprecyzowanymi poszczególnymi wymaganiami zawiera (formularz asortymentowo-cenowy) załącznik nr 6 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wykonawca składając ofertę na poszczególne pakiety musi bezwzględnie spełnić wszystkie wskazane wymogi! UWAGA !!! 1. Oferowane wyroby medyczne (odczynniki, kalibratory kontroli, materiały zużywalne) muszą być zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów biobójczych lub posiadać deklarację zgodności (CE) oferowanego wyrobu. 2. Oferowany analizator musi być zgłoszony do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów biobójczych lub posiadać deklarację zgodności (CE) oferowanego wyrobu. 3. Oferowane odczynniki, kalibratory kontroli i materiały zużywalne muszą spełniać wymogi Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. tj. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) oraz muszą posiadać kartę charakterystyki. (Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznych) – (jeżeli dotyczy). 4. Dostarczane odczynniki, kalibratory kontroli i materiały zużywalne muszą posiadać min. 6 miesięczny termin ważności od daty dostawy (z wyłączeniem zadania nr 2, dotyczy podłoży na płytkach zawierające krew, zadania nr 8 dotyczy krwinek wzorcowych poz. 23, zadania nr 10 dotyczy krwinek wzorcowych poz. 7), / zgodnie z wymogami zawartymi w formularzu asortymentowo-cenowym.  WYMOGI DOTYCZĄCE DZIERŻAWY SPRZĘTU (zadanie nr 9): 5. Wykonawca musi posiadać na terenie Polski autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. 6. Wymagany okres gwarancji aparatu – przez cały okres trwania umowy, tj. 24 miesiące od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego. 7. Termin dostawy analizatora i przekazania do eksploatacji w ciągu 7 dni od daty podpisania umowy dzierżawy. 8. Wykonawca zapewni bezpłatnie przeglądy i kalibracje jeżeli takich wymaga analizator w okresie obowiązywania umowy. 9. Wykonawca dostarczy analizator do bezpośredniego odbiorcy tj. laboratorium Szpitala w Garwolinie ul. Lubelska 50 na własny koszt i ryzyko. 10. Wykonawca winien przeprowadzić bezpłatne szkolenia dla personelu w zakresie obsługi aparatu. 11. Aparat winien być sprawny technicznie, dopuszczony do użytkowania w placówkach służby zdrowia, wyprodukowany nie później w 2016 roku. 12. Wykonawca dostarczy bezpośredniemu Odbiorcy instrukcje obsługi aparatu w języku polskim po podpisaniu umowy dzierżawy.  WYMOGI DOTYCZĄCY DOSTAWY ODCZYNNIKÓW KALIBRATORÓW KONTROLI, MATERIAŁY ZUŻYWALNE 13. Zamawiający wymaga właściwe opakowanie i oznakowanie na opakowaniu w języku polskim. 14. Wykonawca wraz ze złożoną ofertą dla pakietu nr 1, 3 oraz 10, winien dostarczyć bezpłatne i bezzwrotne próbki oferowanego asortymentu dla skazanych pozycji i w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, w celu weryfikacji oferowanych towarów z opisem przedmiotu zamówienia (w odpowiednim zakresie). 15. Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego określenia zaoferowanych w ofercie produktów, charakteryzując je poprzez wskazanie producentów produktów, ich nazw handlowych i numerów katalogowych. W przypadku, gdy numer katalogowy nie jest stosowany należy podać symbol, bądź skrót pozwalający na jednoznaczną identyfikację danego produktu, który mógłby być stosowany do zamówień w przypadku zawarcia umowy z wybranym Wykonawcą (dot. formularza asortymentowo – cenowego). 16. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia wskazano jakikolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie – należy przyjąć, że wskazane patenty, znaki towarowe, pochodzenie określają parametry techniczne, eksploatacyjne, użytkowe, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w tej części przedmiotu zamówienia o równoważnych parametrach technicznych, eksploatacyjnych i użytkowych. Jednocześnie przypominamy, że zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy PZP Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. 17. Przedmiot zamówienia (odczynniki, kalibratory kontroli i materiały zużywalne) będzie dostarczany sukcesywnie, partiami. Realizacja dostaw odbywać się będzie w ciągu min. 24h do max. 72h w dni robocze od momentu otrzymania zamówienia (parametr oceniany). Zamawiający będzie składał zamówienia za pośrednictwem poczty elektronicznej lub faksu. Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego – laboratorium Szpitala ul. Lubelska 50. Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia na własny koszt i ryzyko. Wykonanie dostawy następuje z momentem potwierdzenia odbioru towaru przez przedstawiciela Zamawiającego. Zamówienie obejmuje rozładunek i dostawę do pomieszczeń laboratorium. 18. Wykonawca załączy odnośnie oferowanego przedmiotu zamówienia instrukcje użytkowania w języku polskim (w oferowanym zakresie) z uwzględnieniem sposobu przechowywania. 19. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać dopuszczenie do użytkowania w placówkach publicznej służby zdrowia. 20. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia zakresu przedmiotu umowy w części dotyczącej ilości w zależności od potrzeb Zamawiającego i odpowiednio do warunków kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych o maksymalnie 20 % bez prawa dochodzenia roszczeń z tego tytułu przez Wykonawcę. 21. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwiększenia ilości jednej pozycji, kompensując to zmniejszeniem ilości innej pozycji w obrębie danej części zamówienia, z zachowaniem cen jednostkowych zawartych w formularzu asortymentowo-cenowym. Kompensacja nie może zmienić całkowitej wartości umowy. 22. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie produkcji, strony dopuszczają możliwość zmiany asortymentu w ramach zaoferowanej grupy asortymentowej o tej samej lub wyższej jakości i parametry oraz zakresu działania w cenie nie wyższej niż w ofercie. 23. Zamawiający przewiduje zmiany postanowień zawartej umowy w wypadku wystąpienia jednej z następujących okoliczności: 1) zmiany danych identyfikacyjnych Wykonawcy, w tym adres siedziby, Regon, NIP, rachunek bankowy, 2) zmiany elementów przedmiotu zamówienia zaproponowanych w ofercie na elementy równoważne lub elementy o lepszych parametrach jedynie w sytuacji, gdy zaoferowane elementy zostały wycofane z produkcji, a ich wartość pozostaje bez zmian. Parametry nowych elementów przedmiotu zamówienia należy uzgodnić z Zamawiającym. Zamawiający winien zaakceptować nowe elementy, 3) w przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie produkcji, strony dopuszczają możliwość zmiany asortymentu w ramach zaoferowanej grupy asortymentowej tej samej lub wyższej jakości i parametry oraz zakresu działania w cenie nie wyższej niż w ofercie. 4) strony dopuszczają zmianę sposobu konfekcjonowania - wielkości opakowania, wtedy nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu – przy niezmienionym produkcie i cenie nie wyższej niż w ofercie. 5) zmiany nr katalogowego lub nazwy handlowej nie mających wpływu na parametry produktu. 6) wysokość wynagrodzenia należnego Wykonawcy może ulec zmianie, w przypadku zmiany: a) stawki podatku od towarów i usług – wynagrodzenie należne wykonawcy podlegać będzie automatycznej waloryzacji odpowiednio o kwotę podatku VAT wynikającą ze stawki tego podatku obowiązującą w chwili powstania obowiązku podatkowego, b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Wykonawca jest zobowiązany, w terminie 30 dni od dnia wejścia przepisów dokonujących tych zmian, złożyć pisemny wniosek w którym wykaże bezpośredni wpływ zmian, wymienionych w ppkt. b-c na koszt wykonania zamówienia, a Zamawiający uzna ten wniosek za zasadny. 7) w pozostałym zakresie - w sytuacji nieprzewidzianej i niezawinionej przez strony, której wystąpienia strony nie mogły przewidzieć pomimo zachowania należytej staranności. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu pod rygorem nieważności takich zmian, zgodnie zapisami SIWZ, w związku z art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ( Dz. U. z 2016r. poz. 1020 z późn. zm.).