Dostawa sprzętu jednorazowego dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu. Sygn. sprawy DZP/37PN/2013

Opis przedmiotu przetargu: Dostawa sprzętu jednorazowego dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu, na który składa się 22 Części: Pakiet nr 1 - Strzyżarki Pakiet nr 2 - Różne drobne wyroby medyczne Pakiet nr 3 - Strzykawki Pakiet nr 4 - Znieczulenia, kaniulacje Pakiet nr 5 - Opatrunki Pakiet nr 6 - Ostrza Pakiet nr 7 - Zestawy zabiegowe gazowe Pakiet nr 8 - Specjalistyczne wyroby medyczne Pakiet nr 9 - Specjalistyczne wyroby medyczne Pakiet nr 10 - Gazowe wyroby medyczne Pakiet nr 11 - Specjalistyczne wyroby medyczne Pakiet nr 12 - Specjalistyczne wyroby medyczne Pakiet nr 13 - Specjalistyczne wyroby medyczne Pakiet nr 14 - Kaniula nosowa do chrapacza Pakiet nr 15 - Wyroby medyczne do kolonoskopu Pakiet nr I - Jednorazowy układ do respiratora Pakiet nr II - Elektrody, pasty ścierne, żele do USG, żele do EKG Pakiet nr III - Drobne wyroby medyczne Pakiet nr IV - Wyroby sanitarne Pakiet nr V - Pojemniki, pudełka Pakiet nr VI - Elektrody Pakiet nr VII - Elektrody Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że: 1)zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, 2)zaoferują produkty zgodne z opisem przedmiotu zamówienia uszczegółowionym w załączniku nr 3 do SIWZ, 3)zaoferują produkty z datą ważności co najmniej 75% całkowitej daty ważności od daty dostawy; 4)zaoferują produkty bezpieczne w użyciu spełniające wymagania ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679) i zawierające niezbędne certyfikaty wymagane w Unii Europejskiej, (z pominięciem Pakietu nr III poz. 1 i 6 i Pakietu nr V gdyż Zamawiający dopuszcza by zaoferowany produkt nie był wyrobem medycznym); 5)dostarczą na każde żądanie dokumenty potwierdzające posiadanie przez sprzęt świadectw dopuszczenia do stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, spełniające wymagania ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679) obowiązujących w Polsce jak i w Unii Europejskiej, a więc posiadające wszelkie wymagane prawem dopuszczenia do obrotu, atesty i świadectwa ich stosowania np. Deklarację zgodności CE, dla wyrobów medycznych (z pominięciem Pakietu nr III poz. 1 i 6 i Pakietu nr V gdyż Zamawiający dopuszcza by zaoferowany produkt nie był wyrobem medycznym). 6)w przypadku podmiotów wprowadzających na teren Rzeczypospolitej Polskiej wyroby medyczne, przeznaczone do używania na tym terytorium, wymaga się dołączenia do oferty dokumentu powiadomienia Prezesa Urzędu o tym fakcie (zgodnie z art. 58 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2012r. (Dz. U. z 2010 r., 107, poz. 679) 7)dla Pakietów nr 1 do 15 dostarczą na każde żądanie Zamawiającego karty techniczne potwierdzające zgodność parametrów technicznych oferowanego gotowego wyrobu medycznego (GOTOWEGO produktu PO STERYLIZACJI) oraz inne dokumenty np. katalogi, foldery, karty charakterystyk zgodne z wymaganiami SIWZ, w tym dla wszystkich elementów wszczepiennych (np. klipsów, protezek) dokument potwierdzający możliwość późniejszych badań pacjenta techniką rezonansu magnetycznego. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski. 8)dla Pakietów nr I-VII dostarczą na każde żądanie Zamawiającego karty techniczne oraz inne dokumenty np. katalogi, foldery, karty charakterystyk, potwierdzające zgodność parametrów technicznych oferowanego wyrobu, zgodne z wymaganiami SIWZ. W razie braku dokumentów w języku polskim Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentów wraz z tłumaczeniem na język polski. 9)w przypadku wątpliwości co do jakości zaoferowanego sprzętu w stosunku do opisu lub instrukcji, wymaga się dostarczenia próbek na każde żądanie Zamawiającego 10) zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT, 11)podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik do SIWZ, 12)zaoferują maksymalny czas realizacji zamówień cito: 24 godziny, a w normalnym trybie do 72 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 13)dostawy dla zamówień cito jeżeli wypadają w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy, nastąpią do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 24 godzin od złożenia zamówienia), a w innych przypadkach w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. 14)Wykonawca jest zobowiązany podać w ofercie nazwę producenta, nazwę handlową i nr katalogowy produktu jaki będzie podany na fakturach. 15)Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy na każdym etapie wykonywania umowy w sprawie zamówienia publicznego do dostarczenia próbek dla zamawianego asortymentu oraz opisów w języku polskim. Jeżeli opisy sporządzone zostały w języku obcym, Zamawiający wymagać będzie przedłożenia tożsamego tłumaczenia na język polski. 16)Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie liczone w jednostkach miary podanych w załączniku asortymentowo-cenowym bez względu na oferowane przez siebie wielkości opakowań.