Dostawa produktów leczniczych oraz płynów infuzyjnych

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie zadania pn.: „Dostawa produktów leczniczych oraz płynów infuzyjnych”. 2. Cały przedmiot zamówienia został podzielony na niezależne od siebie części od nr 1 do nr 9. 3. Każda z części stanowi odrębny przedmiot zamówienia. W związku z powyższym Wykonawca może złożyć ofertę na dowolnie wybraną przez siebie liczbę części. Wymagane jest jednak zaoferowanie wszystkich pozycji asortymentowych w danej części. Brak jakiejkolwiek pozycji spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ. 4. Dla części 1, 2, 3, 4, 8 zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Ampułek zamiast fiolek i odwrotnie 5. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia w formularzach cenowych ogólną ilość danego asortymentu na opakowania jednostkowe, w jakich jest on obecnie konfekcjonowany i sprzedawany, zachowując oczywiście podaną ogólną ilość. Jeżeli po przeliczeniu opakowań wychodzi liczba ułamkowa to należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. 6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty farmaceutyczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 8 miesięcy datę przydatności do użytku. 7. Zamawiający wymaga aby produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawcę w ofercie posiadały wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 499) właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski wydane przez uprawniony do tego organ. 8. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty, które są zakwalifikowane do wyrobów medycznych spełniały narzucone przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 175 z późn. zmianami). 9. Wszystkie oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania i przechowywania oraz muszą posiadać pozwolenie dopuszczające daną serię do obrotu. 10. Wykonawca zobligowany będzie zapewnić transport produktów leczniczych i wyrobów medycznych w taki sposób, aby spełnić warunki narzucone w tym zakresie przez producenta. Powyższy wymóg dotyczy zwłaszcza produktów leczniczych termolabilnych. 11. Wykonawca w przypadku leków termolabilnych zobligowany będzie dołączyć do dokumentu dostawy wydruk z rejestratora temperatury lub udostępnić osobie przyjmującej towar odczyt ze wskaźnika temperatury. 12. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze o tej samej nazwie międzynarodowej określone przez Zamawiającego w różnych dawkach i jednakowej formie podania miały tę samą nazwę handlową.