Sukcesywna dostawa BCG do immunoterapii

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i sukcesywne dostarczanie do zamawiającego maksymalnie 427 szt. wlewek dopęcherzowych BCG do immunoterapii (system zamknięty typu Medac). Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia ilości przedmiotu zamówienia wyszczególnionego w załączniku nr 2 do SIWZ, jednak ilość sztuk nie będzie mniejsza niż 200. Zamawiający zastrzega sobie prawo niewykorzystania pełnej wartości umowy. W takim przypadku Wykonawcy nie będzie przysługiwało roszczenie względem Zamawiającego z tytułu niewykonania umowy, a Wykonawca otrzyma wynagrodzenia za rzeczywiście dostarczony asortyment. Przedmiot zamówienia musi pochodzić z bieżącej produkcji i posiadać wszelkie wymagane prawem atesty i świadectwa dopuszczające je do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, które Wykonawca zobowiązuje się przedstawić na każde żądanie Zamawiającego. Dostarczany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia, musi posiadać świadectwa dopuszczenia do obrotu oraz termin ważności nie krótszy niż 6 miesięcy od dnia dostawy. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać aktualne na dzień składania oferty pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 poz. 2142 ze zm.). Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Zamawiający oświadcza, że ilekroć w SIWZ i w Załącznikach została użyta nazwa handlowa, to zamawiający uczynił to zgodnie z art. 29. ust. 3. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych tylko i wyłącznie w celu dokładnego określenia substancji czynnej lub kompozycji substancji czynnych zawartych w zamawianych produktach. Użycie tych nazw oznacza tylko i wyłącznie to, że zamawiający żąda zaoferowania produktów zawierających te substancje czynne lub te kompozycje substancji czynnych co produkty, których nazwy zostały użyte, i dopuszcza zaoferowanie zarówno tych produktów, jak i produktów równoważnych, przez co należy rozumieć produkty identyczne pod względem kompozycji substancji czynnych, przeznaczenia i działania. Standardy jakościowe leków są określone w pozwoleniach na dopuszczenie do obrotu. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa: 1) Formularz cenowy; 2) Wzór umowy - stanowiące załączniki do SIWZ i dostępne w oddzielnych plikach.