dostawa rękawic jednorazowych, niejałowych, diagnostycznych, nitrylowych bezpudrowych

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, dopuszcza się wewnetrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału – brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 – cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych – potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III. Wielkość zamówienia 350 000 sztuk w skali roku.