Przedmiotem zamówienia jest dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta. - pl-działdowo: preparaty przeciw anemii

Opis przedmiotu przetargu: dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta. cpv 33.62.13.00 2 – preparaty przeciw anemii. 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa leków – czynnik stymulujący erytropoezę i glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta inj. podskórne i dożylne, dla potrzeb stacji dializ zamawiającego. dokładny opis przedmiotu zamówienia określony jest w załączniku nr 1 do oferty. 2. przez dostawę leków zamawiający rozumie cykliczną dostawę w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez zamawiającego. zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych i zamówień wymagających natychmiastowej realizacji tzw. zamówień na „cito”. dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę w ciągu dwóch dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 12 godzin. 3. wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpiecznego użytkowania i terminów ważności. informacje te muszą znajdować się na lub wewnątrz opakowania w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 4. leki objęte przedmiotem zamówienia, muszą posiadać właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2004 r. nr 53, poz. 533 ze zm) w zw. z art. 12 ust. 1 rozporządzenia rady (ewg) nr 2309/93 z dnia 22.7.1993 r. ze zm., lub być zarejestrowane we wspólnotowym rejestrze produktów leczniczych ludzkich dopuszczonych do obrotu. 4. termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy. 5. wykonawca może zaoferować tylko te produkty, które są wpisane do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z aktualnie obowiązującym stanem prawnym. wykonawca na żądanie zamawiającego jest zobowiązany przedłożyć przy dostawie dokument potwierdzający, że dostarczany produkt posiada dopuszczenie do obrotu na terenie rzeczypospolitej polskiej. 6. w przypadku zmian zachodzących na rynku leków w trakcie obowiązywania umowy, zamawiający zastrzega sobie, że będzie miał prawo wymagać od wykonawcy, z którym zawarł umowę dostawy leków, które pojawiają się w jego ofercie handlowej i będą tańsze od tych nazwanych w przedmiocie zamówienia pod warunkiem, że posiadają te same właściwości działania. ii.1.6)