Dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych z podziałem na 16 zadań.

Opis przedmiotu przetargu: Dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych z podziałem na 16 zadań. 1. Oferowane produkty lecznicze oraz wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r. (Dz.U. z 2008r., Nr 45, poz. 271) oraz ustawy z dnia 20.05.2010r. O wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r., Nr 107, poz. 679). 2. W przypadku składania ofert na produkty lecznicze, wykonawca musi posiadać ważną koncesję MZIOS lub zezwolenie Głównego Inspektora farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Prawem Farmaceutycznym (Dz.U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). 3. Załącznik nr 1 do SIWZ zawiera szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podany wg nazw międzynarodowych substancji czynnych, ilości, postaci, wymiarów lub innych wymagań. W kol. 3 załącznika nr 1 do SIWZ Wykonawca zobowiązany jest podać wyłącznie nazwę handlową oferowanego produktu leczniczego tożsamą z nazwą produktu użytą (podaną) w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wg stanu na dzień 31 stycznia 2010r. obejmującego zmiany i uzupełnienia, wprowadzone do wyżej przywołanego wykazu. W przypadku oferowania wyrobu medycznego należy wpisać nazwę oferowanego produktu w kolumnie 3. 3.2. Dla opisanej w kol. 4 załącznika nr 1 do SIWZ postaci farmaceutycznej Zamawiający dopuszcza: a. zamiennie zaoferowanie tabletek, tabletek powlekanych, tabletek drapowanych, drażetek, kapsułek, kapsułek twardych, kapsułek miękkich, kapsułek elastycznych, itp. b. zamiennie zaoferowanie ampułek, fiolek, ampułkostrzykawek, wlewów, worków , pojemników, opakowań, butelek, flakonów itp . Użyte przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SIWZ określenie opakowanie należy rozumieć jako flakon, fiolka, butelka, pojemnik , worek itp. W przypadkach wymienionych w punkcie a, b należy w ostatniej kolumnie wpisać oferowaną postać leku. 4. Dla zadania nr 3 wymagane jest dostarczenie specjalnie kalibrowanych parowników. 5. Dla zadania nr 5 do objętości 250 ml - należy zaoferować opakowanie z możliwością dostrzyknięcia min. 80 ml leku. 6. Dla zadania nr 6 do objętości 500 ml- należy zaoferować opakowanie z możliwością dostrzyknięcia min. 100 ml leku. 7. Dla zadań nr 11 i nr 12 dopuszcza się tolerancję w zakresie podanych wymiarów +- 20%. 8. Zamawiający dopuszcza pochodne substancji czynnych określonych przez nazwy międzynarodowe podane w kolumnie 2 załącznika nr 1 do SIWZ. 9. Dla wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktu, artykułu z inną wielkością opakowania jednostkowego niż podana w kolumnie nr 5 załącznika nr 1 do SIWZ, wymagane jest wówczas wypełnienie kolumny nr 13 przedmiotowego załącznika. W takim przypadku dla porównania cenowego ofert Wykonawca poda cenę jednostkową netto i brutto oferowanego opakowania w przeliczeniu na wielkość opakowania określoną przez Zamawiającego w kolumnie 5. 10. Wymagany termin dostaw produktów objętych przedmiotem zamówienia bezpośrednio do apteki Zamawiającego w dniach roboczych w godzinach 08:00 -14:00 - wg bieżących potrzeb Dolnośląskiego Centrum Onkologii, w ciągu 3 dni roboczych od zgłoszenia ich przez Centrum faksem. 10.1. Dla produktów leczniczych sprowadzanych z zagranicy nie posiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu , niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta na podstawie Rozporządzenia MZ z dnia 18.04.2005r. (Dz. U. z 2005, Nr 70, poz. 636 z późn zm.) dopuszcza się wydłużony termin dostawy do 30 dni kalendarzowych, który nastąpi po uprzednim dostarczeniu przez Zamawiającego zapotrzebowania potwierdzonego przez Ministra do spraw zdrowia. 11. Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznej 24-ro godzinnej realizacji dostaw interwencyjnych, o ile zaistnieje taka potrzeba. 12. Dostarczane przedmioty umowy będą posiadały minimum 9-cio miesięczny okres ważności, licząc od daty dostawy. Za zgodą Zamawiającego dostarczone produkty mogą posiadać datę ważności krótszą niż 9 miesięcy licząc od daty dostawy. 13. Reklamacje jakościowe i ilościowe Zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest uwzględnić w ciągu 3 -ch dni roboczych od ich zgłoszenia. Koszty reklamacji obciążają Wykonawcę.