Dostawa odczynników oraz krwi kontrolnej wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych niezbędnych do wykonania morfologii krwi.

Opis przedmiotu przetargu: i. odczynniki hematologiczne, krew kontrolna niezbędne do wykonania morfologii krwi. ii. dzierżawa analizatorów hematologicznych. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części nie ii.2)opis ii.2.1)nazwa ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696200 pa02 38434570 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 kod nuts pl21 kod nuts pl31 kod nuts pl42 kod nuts pl51 kod nuts pl63 kod nuts pl62 kod nuts pl61 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie oraz terenowe stacje w bydgoszczy, we wrocławiu, w krakowie, w szczecinie, w lublinie, w ełku, w gdańsku. ii.2.4)opis zamówienia i. odczynniki hematologiczne, krew kontrolna niezbędne do wykonania morfologii krwi. wielkość zamówienia 129 300 badań. opis przedmiotu zamówienia zawarty w załącznik nr 5 do siwz. ii. dzierżawa analizatorów hematologicznych. wielkość zamówienia 8 sztuk. opis przedmiotu zamówienia zawarty w załącznik nr 5 do siwz wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, — karty charakterystyki preparatu dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem mz z dnia 28 września 2005 r. oraz kartę charakterystyki preparatu dla krwi kontrolnej. dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne należy załączyć certyfikat producenta odczynników potwierdzający, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie z dyrektywą o preparatach odczynnikowych nr 1999/45/ec. wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, — specyfikacja techniczna producenta urządzenia. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego iii.1.2)sytuacja ekonomiczna i finansowa iii.1.3)zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe iii.1.5)informacje o zamówieniach zastrzeżonych iii.2)warunki dotyczące zamówienia iii.2.2)warunki realizacji umowy zgodnie ze wzorem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia. iii.2.3)informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia sekcja iv procedura iv.1)opis iv.1.1)rodzaj procedury procedura otwarta iv.1.3)informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów iv.1.4)zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu iv.1.6)informacje na temat aukcji elektronicznej iv.1.8)informacje na temat porozumienia w sprawie zamówień rządowych (gpa) zamówienie jest objęte porozumieniem w sprawie zamówień rządowych nie iv.2)informacje administracyjne iv.2.1)poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania iv.2.2)termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału data 23/03/2017 czas lokalny 09 00 iv.2.3)szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom iv.2.4)języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału polski iv.2.6)minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą iv.2.7)warunki otwarcia ofert data 23/03/2017 czas lokalny 09 30 miejsce wojskowe centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej ul. koszykowa 78 00 671 warszawa 1. sekcja vi informacje uzupełniające vi.1)informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się nie vi.2)informacje na temat procesów elektronicznych vi.3)informacje dodatkowe vi.4)procedury odwoławcze vi.4.1)organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze prezes urzędu zamówień publicznych ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska tel. +48 224587702 vi.4.2)organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne vi.4.3)składanie odwołań dokładne informacje na temat terminów składania odwołań terminu składania odwołań określa dział vi ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. prawo zamówień publicznych (dz.u. z 2016 r., poz. 1020). vi.4.4)źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań biuro odwołań uzp ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska e mail odwalania@uzp.gov.pl faks +48 224587800 adres internetowy www.uzp.gov.pl vi.5)data wysłania niniejszego ogłoszenia 14/02/2017