POSTĘPOWANIE PROWADZONE W TRYBIE ZAPYTANIA OFERTOWEGO NA DOSTAWĘ PŁYNÓW DO DEZYNFEKCJI RĄK DO DZIAŁALNOŚCI PROFILAKTYCZNEJ W ZWIĄZKU Z WYSTĄPIENIEM ZAGROŻEŃ ZACHOROWAŃ POWODOWANYCH PRZEZ KORONAWIRUSA

Opis przedmiotu przetargu: Płyny do dezynfekcji rąk oraz powierzchni zgodnie z informacją dotycząca produktów do dezynfekcji wykorzystywanych podczas zwalczania COVID-19 zamieszczonych na stronie Ministerstwa Zdrowia powinny spełniać następujące wymagania: • zgodność z normami: o PN-EN 13727:2012 – chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – ilościowa zawiesinowa metoda określania bakteriobójczego działania w obszarze medycznym – Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 1) o Pn-EN 13624:2006 – chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – ilościowa zawiesinowa metoda określania grzybobójczego działania chemicznych środków przeznaczonych do dezynfekcji narzędzi stosowanych w obszarze medycznym – Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 1) (lub odpowiednio En 13624:2003) o PN-EN 14348:2006 – Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – ilościowa zawiesinowa metoda określania prątkobójczego działania chemicznych środków dezynfekcyjnych stosowanych w obszarze medycznym, w tym środków do dezynfekcji narzędzi – metoda badania i wymagania (faza 2, etap 1) (lub odpowiednio EN 14348:2005) o PN – EN 14561:2008 – chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – ilościowa nośnikowa metoda określania działania bakteriobójczego środków przeznaczonych do narzędzi stosowanych w obszarze medycznym – metoda badania i wymagania (faza 2, etap 2) lub odpowiednio EN 14562:2006) o PN – En 14562:2008 – chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – ilościowa nośnikowa metoda określania działania grzybobójczego środków przeznaczonych do narzędzi stosowanych w obszarze medycznym – metoda badania i wymagania (faza 2, etap 2) (lub odpowiednio EN 14562:2006) o PN- En 14563:2012 – chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – ilościowa nośnikowa metoda określania działania prątkobójczego lub bójczego na prątki gruźlicy chemicznych środków dezynfekcyjnych stosowanych do narzędzi w obszarze medycznym – Metoda badania i wymagania (faza 2, etap 2) (lub odpowiednio EN 14563:2008) • Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745 • Oznakowanie znakiem CE