Dostawa rękawiczek chirurgicznych i diagnostycznych do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Kłobucku

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiot zamówienia stanowi sukcesywną , wynikającą z aktualnych potrzeb Zamawiającego dostawę rękawic chirurgicznych i diagnostycznych do Magazynu Zespołu Opieki Zdrowotnej w Kłobucku przy ul. 11 Listopada 5 E , w ilościach i asortymencie określonym w Załączniku nr 1 do SIWZ. 1.2 Oferowany asortyment powinien posiadać najwyższe standardy jakościowe oraz posiadać wszelkie dokumenty zezwalające na stosowanie w jednostkach służby zdrowia , zgodnie z polskim prawem określone w aktualnej Ustawie o wyrobach medycznych oraz prawem Unii Europejskiej . 1.3. Przedmiot dostawy zamieszczony w ofercie powinien być bezpieczny, niezawodny, spełniający wszystkie wymagane funkcje zgodnie z ich przeznaczeniem, zapewniający bezpieczeństwo pacjentom, jak i personelowi medycznemu oraz komfort pracy w użyciu dla personelu. 1.4. Oferowany przedmiot dostawy winien posiadać co najmniej cechy wymagane , opisane w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. 1.5. W Załączniku nr 2 do SIWZ Zamawiający przedstawił - Zestawienie parametrów ocenianych , stanowiących podstawę do wyliczenia punktacji przyznawanej w zakresie kryterium jakości odnoszącym się do cech użytkowych, funkcjonalnych, eksploatacyjnych, bezpieczeństwa oferowanych rękawic. 1.6. Wykonawca zobligowany jest wraz z ofertą dostarczyć próbki oraz dokumenty, karty techniczne, katalogi producenta oferowanego asortymentu potwierdzające zgodność oferowanych i wymaganych parametrów dla wszystkich wskazanych w formularzu asortymentowo-cenowym pozycji. 1.7 W/w próbki i dokumenty składane są w celu dokonania oceny jakości są traktowane jako integralna część oferty i w tym przypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy Pzp nie będzie miał zastosowania , jak również nie mają zastosowania przepisy dotyczące oświadczeń i dokumentów, o których mowa m.in. w § 13 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia. W związku z powyższym próbki i w/w skazane dokumenty nie będą podlegały uzupełnieniu. 1.8 W celu dokonania oceny jakości oraz zgodności przedmiotowej Wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnego złożenia próbek dla następujących pozycji formularza asortymentowo-cenowego - w ilości: Pozycja nr 1- 1 para rękawiczek (rozmiar rękawiczek do wyboru przez Wykonawcę) , Pozycja nr 2 - 1 para rękawiczek (rozmiar rękawiczek do wyboru przez Wykonawcę) , Pozycja nr 3 – 1 opakowanie zbiorcze rękawiczek( rozmiar rękawiczek do wyboru przez Wykonawcę) , Pozycja nr 4 – 1 opakowanie zbiorcze rękawiczek( rozmiar rękawiczek do wyboru przez Wykonawcę) , Pozycja nr 5 – 1 opakowanie zbiorcze rękawiczek( rozmiar rękawiczek do wyboru przez Wykonawcę) , Pozycja nr 6/7 –1 opakowanie zbiorcze rękawiczek( rozmiar rękawiczek i opakowania do wyboru przez Wykonawcę) , 1.9 Próbki oferowanego towaru muszą być dokładnie opisane ,opis powinien zawierać: numer pozycji której dotyczą, nazwę artykułu, nazwę producenta, numer katalogowy w celu weryfikacji zgodności próbki z oferowanymi parametrami. 1.10. Próbki powinny być złożone w zamkniętym opakowaniu, oznaczonym: "Próbki do postępowania na dostawę rękawiczek chirurgicznych i diagnostycznych , nr sprawy ZP.380/10/2019 - nie otwierać przed 09.10.2019 r. godz. 09:30" Próbki należy składać do dnia: 09.10.2019 do godz. 09:00 w siedzibie Zamawiającego Zespół Opieki Zdrowotnej w Kłobucku, 11 Listopada 5 C, 42-100 Kłobuck , Sekretariat Ip. 1.11 Niedostarczenie próbek i dokumentów (potwierdzających parametry) lub złożenie ich po terminie lub złożenie w innym miejscu, niż wskazane powyżej, spowoduje odrzucenie oferty . 1.12 Zamawiający zastrzega, iż próbki stanowiące treść oferty nie podlegają zwrotowi . Opakowania z oferowanymi próbkami produktów zostaną otwarte na publicznym otwarciu ofert. Zamawiający (komisja przetargowa) sprawdzi zgodność oferowanych próbek z załączonym do oferty wykazem próbek (Załącznik nr 5 do SIWZ). 1.13 Oznakowanie dostarczonych wyrobów medycznych , termin gwarancji, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone zgodnie z obowiązującym prawem , tj. Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych oraz zgodnie z zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych ( tj. Dz.U. 2019 poz.175z p.zm.) 1.14 W trakcie realizacji Zamówienia w przypadku stwierdzenia, że dostarczony przedmiot zamówienia jest niezgodny z parametrami opisanymi w SIWZ lub nie jest kompletny, Zamawiający odmówi odbioru przedmiotu zamówienia objętego reklamacją, sporządzając protokół zawierający przyczyny odmowy odbioru. 1.15 Cena i nazwa na fakturze musi odpowiadać cenie i nazwie handlowej ujętej w ofercie Wykonawcy, która stanowi - załącznik do umowy. 1.16 Zamawiający zastrzega sobie prawo do 20 % ograniczenia zamówienia w zakresie wartości przedmiotu umowy, co nie będzie odstąpieniem od umowy, nawet w części. 1.17 W takim przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy, bez naliczania jakichkolwiek kar. 1.18 Każdy element przedmiotu zamówienia będzie posiadał termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy, licząc od dnia dostarczenia do siedziby Zamawiającego 1,19 Termin dostawy do 5 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia. Zgodnie z art. 30 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne w stosunku do norm, na które Zamawiający powołuje się w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia . Ewentualne zastosowanie w opisie przedmiotu zamówienia nazw własnych produktów lub wyrobów, producentów, marek lub znaków towarowych, patentów lub pochodzenia , źródła służy tylko i wyłącznie określeniu parametrów zamawianych, standardów jakościowych, technicznych i funkcjonalnych oraz doprecyzowaniu opisu przedmiotu zamówienia , a nie wyłonieniu lub preferowaniu konkretnego produktu lub wyrobu , producenta czy dostawy. Poprzez zrozumienie oferty równoważnej należy rozumieć przedmiot (produkt, urządzenie /wyrób) o takich samych lub lepszych parametrach funkcjonalnych, technicznych i jakościowych, spełniający minimalne parametry określone lub opisane przez zamawiającego w dokumentach opisujących przedmiot zamówienia za pomocą nazw własnych produktów lub wyrobów, producentów, marek lub znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez Zamawiającego, obowiązany jest wykazać, że oferowany przez niego przedmiot (produkt lub wyrób) spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim wypadku Wykonawca musi przedłożyć odpowiednie dokumenty, opisujące parametry funkcjonalne, techniczne i jakościowe , wymagane prawem certyfikaty i inne dokumenty, dopuszczające dany przedmiot ( produkt lub wyrób) do użytkowania oraz pozwalające jednoznacznie stwierdzić , że jest on równoważny pod rygorem odrzucenia oferty.