Dostawa jednorazowych rękawic nitrylowych

Opis przedmiotu przetargu: Dostawa: Rękawice nitrylowe jednorazowe bezpudrowe - 500 000 sztuk, w tym: • rękawice nitrylowe jednorazowe bezpudrowe rozmiar S – ilość 20 000 sztuk; • rękawice nitrylowe jednorazowe bezpudrowe rozmiar M – ilość 80 000 sztuk; • rękawice nitrylowe jednorazowe bezpudrowe rozmiar L - ilość 150 000 sztuk; • rękawice nitrylowe jednorazowe bezpudrowe rozmiar XL – w ilości 250 000 sztuk. Zamawiający dopuszcza rękawice w kolorach: niebieski, fioletowy lub czarny, opakowanie 100 - 200 sztuk Rękawice jednorazowe nitrylowe, bezpudrowe, niejałowe, o wysokiej rozciągliwości. Rękawice powinny spełniać następujące wymagania: 1) zgodność z normami: a) PN-EN 455-1:2004 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 1: Wymagania i badania na nieobecność dziur (lub odpowiednio EN 455 – 1 : 2000); b) PN-EN 455-2+A2:2013-06 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 2: Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych (lub odpowiednio EN 455-2:2009+A2:2013); c) PN-EN 455-3:2007 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 3: Wymagania i badania w ocenie biologicznej (lub odpowiednio EN 455-3:2006); d) PN-EN 455-4:2010 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 4: Wymagania i badania dotyczące wyznaczania okresu trwałości (lub odpowiednio EN 455-4:2009) 2) deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, 3) oznakowanie znakiem CE. Dla rękawic konieczne jest spełnienie normy PN-EN ISO 374-2:2020-03 Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami – Część 2: Wyznaczanie odporności na przesiąkanie albo PN-EN ISO 374-1:2017-01, która jest zharmonizowana z rozporządzeniem 2016/425. Wymagana jest także deklaracja zgodności na spełnienie wymagań zasadniczych rozporządzenia UE 2016/425. Zamawiający wymaga aby środki ochrony osobistej spełniały wymagania w zakresie jakości i standardów bezpieczeństwa określonych w przepisach UE, w tym wytycznych Ministerstwa Zdrowia opublikowanych pod adresem: https://www.gov.pl/web/zdrowie/informacje-dotyczace-produktow-wykorzystywanych-podczas-zwalczania-covid-19 UWAGA: Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia wskazuje się normy, zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym – przewidziane dla wyrobów o tym samym przeznaczeniu. Produkty równoważne muszą posiadać cechy i właściwości takie same lub nie gorsze od wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia. UWAGA: Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji określonego w art. 34 ust. 5 ustawy Pzp. Realizacja prawa opcji polegać będzie na zwiększeniu maksymalnie do 100 % ilości zakupu rękawic o identycznej specyfikacji.