Usługa badania maksymalnie 15 modeli półmasek filtrujących do ochrony przed cząstkami, na zgodność z wybranymi punktami normy PN-EN 149+A1:2010 Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami – Wymagania, badanie, znakowanie, w zakresie w jakim ma ona zastosowanie do półmasek filtrujących do ochrony przed cząstkami

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest: a) badanie maksymalnie 15 modeli półmasek filtrujących do ochrony przed cząstkami, na zgodność z wymienionymi niżej punktami normy PN-EN 149+A1:2010 Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami – Wymagania, badanie, znakowanie, w zakresie w jakim ma ona zastosowanie do półmasek filtrujących do ochrony przed cząstkami, zwana dalej: „normą PN-EN 149+A1:2010”:  punkt 7.9.2 (penetracja aerozolem mgły oleju parafinowego);  punkt 7.9.1 (całkowity przeciek wewnętrzny);  punkt 7.16 (opór oddychania) oraz interpretacja wyników badań pod kątem spełniania przez nie wymagań normy zharmonizowanej PN-EN 149+A1:2010 Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami – Wymagania, badanie, znakowanie w zakresie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG (Dz. Urz. UE.L Nr 81, str. 51). b) przygotowanie odrębnego sprawozdania z badań dla każdego przebadanego modelu półmaski filtrującej do ochrony przed cząstkami wraz z interpretacją, która jednoznacznie wskaże czy zbadany model półmaski spełnia odpowiednie przepisy normy zharmonizowanej PN-EN 149+A1:2010 Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami w zakresie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej, czy nie. Sprawozdanie powinno być sporządzone w języku polskim. Interpretacja dotycząca spełniania przez wyroby wymagań, może być sporządzona poza akredytacją. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 1 do SIWZ. Próbki produktów do badań będą przekazywane sukcesywnie przez poszczególne wojewódzkie inspektoraty Inspekcji Handlowej, w ciągu 10 dni roboczych od dnia podpisania umowy. Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia sprawozdania z badań Zamawiającemu w terminie maksymalnie 40 dni roboczych liczonych od dnia przyjęcia próbek do badań.