Dostawa elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej - 7/D/2015/PN

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych zadań (pakietów) elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej oraz preparatów do dezynfekcji i leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do siwz. 2. Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami Zamawiającego dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Dostawy odbywać się będą , w ustalonych każdorazowo z Wykonawcą terminach, w godzinach 8:00 - 12:00, a w zależności od potrzeb Zamawiającego i zgodnie z jego zamówieniami będą dostarczane do magazynu Działu Farmacji Szpitalnej mieszczącego się przy ul. Wyspiańskiego 26, lub miejsce wskazane przez Dział Farmacji oraz do magazynu Apteki mieszczącej się przy ul. Wyzwolenia 18 lub miejsce wskazane przez Aptekę. Towar należy dostarczyć w terminie do 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji: 1,2,3,4,5,6 i 11 z pakietu nr 1; pozycji 1,2,3,4 i 6 z pakietu nr 2 oraz pozycji 1 i 2 z pakietu nr 3, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia. 3. Wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). 4. Oferowane preparaty będące produktami biobójczymi w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (tekst jednolity z 2007r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.) muszą posiadać pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadać decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadać pozwolenie na obrót o którym mowa w art. 54 w/w ustawy. 5. Oferowane preparaty będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać potwierdzone zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej albo wydane przed dniem 1 października 2002 r. aktualne świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu. 6. Oferowane preparaty będące preparatami niebezpiecznymi muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego - ustawa z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322). 7. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą po podpisaniu umowy wraz z pierwszą dostawą preparatów zobowiązany jest dostarczyć karty charakterystyki wszystkich oferowanych preparatów niebezpiecznych o ile nie załączył tych kart charakterystyki w ofercie (karty charakterystyki należy dostarczyć dodatkowo na płycie CD). 8. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od wyrobu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 9. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin ważności podany na opakowaniu liczony od daty produkcji.