DOSTAWA URZĄDZEŃ I PRZYRZĄDÓW UŻYWANYCH NA SALACH OPERACYJNYCH

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, urządzeń i przyrządów używanych na salach operacyjnych. Przedmiot zamówienia podzielony został na tzw. Pakiety, szczegółowy wykaz oraz opis w załączniku Nr 2 do SIWZ - Opis przedmiotu zamówienia - warunki graniczne. Wykonawca pokrywa koszty transportu, odpowiada za prawidłowe warunki przewozu oraz ponosi koszty ubezpieczenia podczas dostawy do Zamawiającego, zapewnia rozładunek, instalację i pierwsze uruchomienie oraz przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i użytkowania. Wykonawca sporządzi i dostarczy wraz ze sprzętem protokół zdawczo - odbiorczy, dokumenty dopuszczające do używania, instrukcję obsługi w języku polskim. Zamawiany asortyment fabrycznie nowy, nie używany, wyprodukowane nie wcześniej niż przed rokiem 2010. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty na urządzenia lub narzędzia regenerowane, używane lub będące przedmiotem pokazów, demonstracji, itp. Narzędzia: -narzędzia muszą być wykonane ze stali szlachetnej narzędziowej, spełniającej wymogi normy PN-EN 10088-1;1998 (ISO-7153-1) lub równoważnej, -informacje dotyczące stali mają być potwierdzone certyfikatem producenta narzędzi, -oferowane narzędzia mają być zmatowione, hartowane próżniowo, ze wstępną pasywacją wykonaną przez producenta, -w przypadku nożyczek ramiona mają być łączone za pomocą śrubki lub wkrętem, odpowiednio zabezpieczonym przed przypadkowym odkręceniem, -narzędzia mają być oznakowane logo Szpitala - zależnie od wielkości narzędzia nazwa Szpital Kętrzyn (zamawiający dopuszcza skrócenie napisu zależnie od wielkości narzędzia), lub logo szpitala, metodą laserową, Zamawiający wymaga szczegółowego opisu w języku polskim odnośnie mycia, dezynfekcji i sterylizacji. Wykonawca dołączy do oferty wykaz środków zalecanych przez producenta do dezynfekcji narzędzi. Zamawiany asortyment musi być dopuszczony do obrotu i używania w służbie zdrowia, tj. posiadać dopuszczenie do obrotu i używania - Deklaracja zgodności, Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.04.2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z dnia 30 kwietnia 2004 r.), Certyfikat CE - alternatywnie. Wymagane jest, aby wymienione dokumenty były czytelnie oznakowane numerem pozycji, którego wyrobu dotyczą. Wykonawca pokrywa koszty transportu, odpowiada za prawidłowe warunki przewozu oraz ponosi koszty ubezpieczenia podczas transportu do zamawiającego, zapewnia rozładunek do magazynu w godz. 7.30-14.30.