Sukcesywne dostawy wyrobów medycznych

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiot zamówienia podzielony jest na 16 pakietów (części); Pakiet nr 1 - odczynniki, kontrole i akcesoria do analizatora biochemicznego Metrolab 2300 GL, Pakiet nr 2 - pack odczynnikowo-ściekowy i akcesoria do analizatora elektrolitów BMI ISE; Pakiet nr 3 - paski DIRUI H-10 i kontrole pasków do analizatora DIRUI H 100; Pakiet nr 4 - testy POCT; Pakiet nr 5 - odczynniki, kontrole i akcesoria do koagulometru optycznego K-3002 optic; Pakiet nr 6 - odczynniki serologiczne; Pakiet nr 7 - odczynniki chemiczne; Pakiet nr 8 - drobny sprzęt laboratoryjny; Pakiet nr 9 - dostawy rękawic chirurgicznych; Pakiet nr 10 - dostawy szpitalnych materiałów papierowych; Pakiet nr 11 - dostawy jednorazowych niechemicznych artykułów medycznych; Pakiet nr 12 - dostawy materiałów szewnych; Pakiet nr 13 - dostawy urządzeń do nakłuwania żył i przetaczania płynów; Pakiet nr 14 - dostawy urządzeń do zamkniętego systemu pobierania krwi; Pakiet nr 15 - dostawy pieluchomajtek dla dorosłych; Pakiet nr 16 - dostawy materiałów opatrunkowych. 1) Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne oraz bieżące dostawy do Zakładu Karnego Nr 2 w Łodzi wyrobów medycznych przez okres 12 miesięcy, w szacunkowych ilościach oraz w asortymencie wskazanych w sposób jednoznaczny w odpowiednich zestawieniach tabelarycznych stanowiących załączniki o numerach 1 - 16 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Załącznik nr 1 do SIWZ zawiera zestawienie asortymentowe dotyczące pakietu nr 1 przetargu, załącznik nr 2 do SIWZ zawiera zestawienie asortymentowe dotyczące pakietu nr 2 przetargu, itd. - do załącznika nr 16 włącznie. Pozostałe wymagania stawiane zamawianym wyrobom oraz wymagania określające sposób realizacji zamówienia zostały opisane w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz w odpowiednich projektach umowy, tzn. załącznik nr 17 do SIWZ dotyczy pakietów o numerach od 1 do 8, a załącznik nr 18 do SIWZ dotyczy pakietów o numerach od 9 do 16. 2) Zamawiane wyroby medyczne muszą posiadać wszelkie niezbędne dokumenty potwierdzające ich dopuszczenie do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 roku, (Dz.U. Nr 107, poz. 679 z późn. Zmianami), a Wykonawca zobowiązany jest do przekazania ich Zamawiającemu na jego żądanie.