ZP/32/2012 Dostawa odczynników do wykonania morfologii krwi wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych oraz dzierżawą analizatora do pomiaru sedymentacji erytrocytów (OB) wraz z niezbędnymi kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP

Łódź: ZP/32/2012 Dostawa odczynników do wykonania morfologii krwi wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych oraz dzierżawą analizatora do pomiaru sedymentacji erytrocytów (OB) wraz z niezbędnymi kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 92877 - 2012; data zamieszczenia: 24.04.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/32/2012 Dostawa odczynników do wykonania morfologii krwi wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych oraz dzierżawą analizatora do pomiaru sedymentacji erytrocytów (OB) wraz z niezbędnymi kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa odczynników do wykonania morfologii krwi wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych oraz dzierżawą analizatora do pomiaru sedymentacji erytrocytów (OB) wraz z niezbędnymi kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.62.00-7, 33.14.13.00-3, 38.43.40.00-6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.o dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną; Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego OŚWIADCZENIA, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane. Dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych: CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną; DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego OŚWIADCZENIA, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
  2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów.a) Aktualne karty charakterystyk odczynników; b) Metodyki wykonywania badań w języku polskim; c) Pełna informacja producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego analizatora (-ów) oraz skrócona (-e) instrukcja (-e) obsługi w języku polskim. (Pakiet nr 1, 2)
  3. Oświadczenie Wykonawcy - Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany nazwy lub numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2.niewykorzystania wskazanych w Formularzu Cenowym ilości odczynników oraz materiałów zużywalnych w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy;
3.zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
4.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta/dystrybutora przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
5.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
6.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
7.zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
8.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta dostarczanych odczynników przy zachowaniu ich dotychczasowych parametrów;
9.w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
10.05.2012 godzina 10:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET NR 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Pozycja 1: Zestawy odczynnikowe potrzebne do wykonania 90.000 morfologii krwi w okresie 1 roku ( z 5-częściowym rozdziałem automatycznym liczby krwinek białych) - 90 000 badań.
  Pozycja 2: Zestawy odczynnikowe potrzebne do wykonania 4.000 morfologii krwi z retikulocytami w okresie 1 roku - 4 000 badań.
  Pozycja 3: Materiał kontrolny do codziennej kontroli wewnętrznej jakości uzyskiwanych wyników badań -365 dni w roku, uwzględniając pojemność fiolek i trwałość oznaczanego materiału w czasie - dot. analizatora podstawowego oraz zapasowego (materiał kontrolny na 3 poziomach L,N,H zabezpiecza prawidłowość prowadzonej codziennej wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości uzyskanych wyników badań morfologii krwi 5-diff oraz retikulocytów: 1. należy uwzględnić materiał kontrolny zarówno do analizatora podstawowego jak i zapasowego w odpowiedniej ilości: materiał kontrolny należy obliczyć w ilościach potrzebnych do oznaczeń 365 dni w roku, zamiennie na 2 poziomach (przy czym Normal oznaczony codziennie:L-N, N-H) uwzględniając trwałość, pojemność fiolek oraz terminy produkcji w ciągu roku; 2.należy uwzględnić zużycie wszystkich odczynników zarówno do analizatora podstawowego jak i zapasowego na potrzeby oznaczeń kontrolnych i o tę ilość zwiększyć ilości potrzebne do wykonania zgłoszonej liczby badań).
  Pozycja 4: Zęści zużywalne do analizatorów oraz materiały eksploatacyjne niezbędne do pracy analizatorów i wykonania 94 000 morfologii krwi w okresie 1 roku.
  Pozycja 5: Dzierżawa analizatora podstawowego do wykonywania w/w liczby badań - 12 miesięcy.
  Pozycja 6: Dzierżawa analizatora zapasowego do wykonywania w/w liczby badań - 12 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.62.00-7, 33.14.13.00-3.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1. Cena - 75
  • 2. Ocena parametrów technicznych analizatorów - 25

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet Nr 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  
  Pozycja 1: Analizator do pomiaru współczynnika sedymentacji erytrocytów (OB) - odczyt odbywa się we krwi pobranej na morfologię krwi (tzn. probówka systemu Sarsted 1.2 ml z wersenianem potasu) - 6 000 badań. w tym
  Pozycja 1a: niezbędne wyposażenie eksploatacyjne do wykonania w/w ilości badań:
  Pozycja 1b: materiał kontrolny na 3 poziomach w ilości zabezpieczającej wykonanie oznaczeń kontrolnych 1 x na tydzień (w skali roku) na trzech poziomach, uwzględniając pojemność fiolek i terminy ważności
  Pozycja 2 Dzierżawa analizatora do wykonywania w/w badań - 12 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.43.40.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.