dostawa kontrastów dla potrzeb rezonansu magnetycznego

Opis przedmiotu przetargu: 1. Dostawa środków kontrastowych do rezonansu magnetycznego, który zawarty jest w trzech pakietach: Pakiet Nr 1. 1. Paramagnetyczny środek kontrastowy do badań metodą rezonansu magnetycznego MR - 0,5 M nazwa chemiczna (gadoteridol) fiolka 5 ml - 200 fiolek 2. Paramagnetyczny środek kontrastowy do badań metodą rezonansu magnetycznego MR -0,5 M nazwa chemiczna (gadoteridol) fiolka 10 ml - 200 fiolek 3. Paramagnetyczny środek kontrastowy do badań metodą rezonansu magnetycznego MR-0,5 M nazwa chemiczna ( gadoteridol) fiolka 15 ml - 50 fiolek Pakiet Nr 2. 1. Paramagnetyczny środek kontrastowy do badań metodą rezonansu magnetycznego MR-0,5 M nazwa chemiczna (Dimeglumini Gadobenas ) fiolka 5ml - 400 fiolek 2. Paramagnetyczny środek kontrastowy do badań metodą rezonansu magnetycznego MR-0,5 M nazwa chemiczna (Dimeglumini Gadobenas ) fiolka 10 ml - 300 fiolek 3. Paramagnetyczny środek kontrastowy do badań metodą rezonansu magnetycznego MR-0,5 M nazwa chemiczna (Dimeglumini Gadobenas ) fiolka 15 ml - 50 fiolek Pakiet Nr 3. 1.Środek kontrastowy do MR Gadobutrolum 604,72mg/ml AMP 7,5 ml -400 2. Środek kontrastowy do MR Gadobutrolum 604,72mg/ml AMP 15 ml - 400 2. Miejsce dostawy : Przychodnia Specjalistyczna w Rzeszowie ul. Fredry 9, - Pracownia rezonansu magnetycznego. 3. Dopuszcza się składanie ofert oddzielnie na każdy pakiet. Obowiązuje pełny asortyment w oferowanym pakiecie. 4. Realizacja zakupu odbędzie się na podstawie częściowych zamówień w formie pisemnej przez Zamawiającego określającego asortyment i ich wielkość w terminie nie dłuższym niż 3 dni robocze od dnia zamówienia. 5. Oferent dostarcza środki kontrastowe na własny koszt i ryzyko do miejsca określonego w pkt. 2. Wymagania jakościowe. 1. załączą oświadczenie do oferty, że dostarczone środki posiadają aktualne atesty, certyfikaty, jeżeli takowe są wymagane, w przypadku gdy atesty nie są wymagane należy załączyć oświadczenie Oferenta iż atest ewentualnie certyfikat nie jest wymagany z zaznaczeniem na jakiej podstawie prawnej: -Zgodnie z nw. Przepisami w obrocie mogą znajdować się materiały medyczne wpisane do rejestru posiadające certyfikaty rejestracyjne lub świadectwa rejestracyjne a także posiadające świadectwo dopuszczające do obrotu art. 26 Ustawy z dnia 10.10.1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałów medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym ( Dz. U. Nr 105 z 1991 r. poz. 452 ). -Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej z 26.03.1993 r. w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej ( Dz. U. Nr 30 z 1993 r. poz. 139 ). -Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej z 14.09.1993 r w sprawie określenia leków gotowych oraz innych środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie podlega wpisowi do rejestru środków farmaceutycznych i materiałów medycznych ( M.P. Nr 49 z 1993 r. poz. 467 ). 2. Atesty i certyfikaty wykonawca dostarcza wraz z dostawą.