Dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą zbiornika na tlen i dzierżawą butli.

Szamotuły: Dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą zbiornika na tlen i dzierżawą butli.


Numer ogłoszenia: 71454 - 2015; data zamieszczenia: 31.03.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Sukiennicza 13, 64-500 Szamotuły, woj. wielkopolskie, tel. 061 2927103, faks 061 2927102.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą zbiornika na tlen i dzierżawą butli..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest: I. Dzierżawa, stanowiącego własność Wykonawcy, zbiornika na ciekły tlen wraz z towarzyszącą instalacją wg załącznika nr 3 do siwz. Na czas montażu zbiornika Wykonawca zapewni Zamawiającemu tlen medyczny w butlach w ilości potrzebnej do zabezpieczenia prawidłowego funkcjonowania szpitala. Opis zbiornika na tlen medyczny: a) Zbiornik ciśnieniowy pionowy - charakterystyka i wymagania techniczne Maksymalne dopuszczalne ciśnienie robocze 18 bar Dzierżawa zbiornika stacjonarnego obejmuje także montaż, podłączenie do istniejącej instalacji zasilającej urządzenia Zamawiającego oraz demontaż po zakończeniu terminu umowy. W trakcie okresu dzierżawy Wykonawca gwarantuje serwis techniczny zbiornika na tlen ciekły w taki sposób, aby zachować ciągłość jego bezawaryjnej pracy. W przypadku awarii zbiornika Wykonawca zapewni inne urządzenie do przechowywania tlenu medycznego ciekłego na czas naprawy zbiornika, o parametrach odpowiadających parametrom zbiornika, który uległ awarii. Zbiornik musi być zarejestrowany i podlegać okresowym przeglądom przez Urząd Dozoru Technicznego co leży w gestii Wykonawcy. Wykonawca zapewni dokumentacje techniczną zbiornika w języku polskim i przeszkoli personel ze strony Zamawiającego, odpowiedzialny za prawidłową eksploatację urządzenia. Montaż zbiornika wraz z towarzyszącą instalacją (w tym parownice oraz system telemetrii), jego podłączenie do istniejącej instalacji zasilającej urządzenia Zamawiającego oraz jego odbiór przez UDT winien nastąpić w terminie 24 godzin od dnia podpisania umowy. W przypadku wymiany zbiornika Wykonawca zobowiązany jest do demontażu zbiornika oraz jego transportu do magazynu dotychczasowego Wykonawcy. Zbiornik powinien być wyposażony w drugi stopień redukcji ciśnienia tlenu 5 bar na wejściu do instalacji. b) Parownica atmosferyczna - charakterystyka i wymagania techniczne Wydajność nominalna 100 N2 w Nm3 na h Wydajność w temp. 20°C, 70% wzgl. wilgotności, 15°C różnicy miedzy temp. otoczenia i temp. gazu na wyjściu, przy ciągłej ośmiogodzinnej pracy Wykonawca zapewni dokumentacje techniczną parownicy atmosferycznej w języku polskim i przeszkoli personel ze strony Zamawiającego, odpowiedzialny za prawidłową eksploatację urządzenia. c) System telemetrii oparty o GSM System telemetrii tj. zdalnej transmisji danych o stanie napełnienia zbiornika z punktu zbiornikowego do centralnego komputera Wykonawcy ciekłego tlenu medycznego z możliwością podglądu danych przez Zamawiającego w ogólnodostępnej wersji przeglądarki internetowej. II. Dostawa gazów medycznych i technicznych w ilości i asortymencie wg załącznika nr 3 do niniejszej SIWZ. 1. Realizacja dostaw tlenu medycznego do zbiornika musi odbywać się cysternami kriogenicznymi z urządzeniami pozwalającymi na przyłączenie do zaworów zbiornika na gazy medyczne znajdującego się w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Szamotułach, ul. Sukiennicza 13. Podstawą do ewidencji dostaw będą dokumenty dostawy potwierdzone przez Zamawiającego. Dokument dostawy musi zawierać następujące dane: ilość dostarczonego gazu, termin dostawy, okres przydatności do użycia, skład. Pomiar ilości dostarczonego gazu odbywać się będzie za pomocą mierników na cysternie Wykonawcy. 2. Realizacja dostaw gazów medycznych i technicznych w butlach odbywać się będzie każdorazowo na zgłoszenie Zamawiającego faksem, telefonicznie lub e-mailem w terminie od 1 do 4 dni od dnia złożenia zamówienia. 3. dostawy mieszaniny tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50% na 50% w butlach o pojemności wodnej 10l zawierających 2,8 m3 gazu realizowane będą z dodatkowym wyposażeniem tj. wózkiem transportowym, zaworem dozującym mieszaninę wraz z przewodem oraz ustniki. - butle z zaworem zintegrowanym posiadającym uchwyt dostosowany do łatwego podnoszenia i przenoszenia butli przez personel medyczny. - ustnik zintegrowany z zaworem wydechowym uniemożliwiający powrót wydychanego powietrza do zaworu dozującego eliminując potencjalne zagrożenie zakażeń bakteryjnych - jednorazowe ustniki i zawór dozujący muszą pochodzić od jednego producenta. - Jednorazowe ustniki i zawór dozujący muszą być zintegrowane z zaworem wydechowym - Zawór dozujący, który zgodnie z zasadami jego bieżącego użytkowania i konserwacji, (zawartymi w szczegółowej instrukcji obsługi producenta) nie wymaga ingerencji w strukturę urządzenia polegającej na jego rozłożeniu na części ani serwisu i okresowych przeglądów przez cały czas trwania umowy. - zaoferowane wyroby tj. urządzenia do podawania mieszaniny gazów (zawór dozujący, ustnik z filtrem) nie zawierały ftalanów. - oświadczenie od producenta - oferowane urządzenie i oferowane ustniki do podawania mieszaniny posiadały status wyrobu medycznego. Wykonawca zobowiązany jest do oznaczenia własnych butli w sposób umożliwiający ich identyfikację. Każda butla musi być opisana tak aby jednoznacznie stwierdzić jej: zawartość, termin dostawy, datę przydatności do użycia. III. Napełnianie własnych butli. Do ceny napełniania butli należy doliczyć koszt transportu butli w celu jej naładowania oraz dostarczenia do Zamawiającego. Dostawy butli muszą odbywać się zgodnie z zamówieniami przesyłanymi przez Zamawiającego w terminie od 1 do 4 dni od dnia złożenia zamówienia. Dostawy gazów, o których mowa w ust. II realizowane będą każdorazowo na podstawie odrębnych zamówień wysyłanych faksem lub zgłaszanych telefonicznie określających rodzaj oraz ilość zamawianego towaru w terminie od 1 do 4 dni od dnia złożenia zamówienia. 1. Dostawy odbywać się będą w godzinach od 700 do 1600 od poniedziałku do piątku. Ilości podane w załączniku nr 3 są ilościami szacunkowymi - zakup będzie następował w zależności od potrzeb. 2. Wykonawca oświadcza, że wszystkie towary objęte umową mają ważne certyfikaty dopuszczające do obrotu i stosowania w służbie zdrowia zgodnie z przeznaczeniem. 3. Wykonawca będzie dostarczał Zamawiającemu gazy w butlach posiadających aktualne świadectwo legalizacji. 4. Wykonawca zobowiązuje się do dotrzymania jakości dostarczanych gazów oraz dołączenia do dostawy wyników badań czystości gazu - świadectwo kontroli jakości. 5. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za skutki dostarczenia gazu nieodpowiedniej jakości..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.11.15.00-0, 24.11.00.00-8, 79.94.10.00-2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu gazami medycznymi w przypadku gdy wykonawca jest dystrybutorem produktu 2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych (gazów medycznych) jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wymaga się złożenia oświadczenia (zał. do SIWZ).

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wymaga się złożenia oświadczenia (zał. do SIWZ).

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wymaga się złożenia oświadczenia (zał. do SIWZ).

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wymaga się złożenia oświadczenia (zał. do SIWZ).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
• zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

4.oświadczenie Wykonawcy, że będzie dostarczał gazy medyczne w butlach, posiadających aktualne świadectwo legalizacji 5.karty charakterystyki substancji chemicznej oferowanych gazów medycznych z podaniem producenta i kraju pochodzenia 6.w przypadku jednorazowych ustników i zaworu dozującego do podawania mieszaniny tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50% na 50%, Zamawiający wymaga: - Deklaracja zgodności z Wymaganiami Zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices - dla ustników i zaworu - Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów - dla ustników i zaworów - certyfikatu lub inny dokument wystawionego przez producenta informującego o tym, że oferowane urządzenie (zawór dozujący, ustnik) nie zawierają ftalanów. - Szczegółowa instrukcja obsługi urządzenia do podawania mieszaniny tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50% na 50% . - Oświadczenie producenta, że ustniki przystosowane są do samopopodawania mieszaniny tlenu i podtlenku azotu 7. wykonawca oświadcza, że posiada wszystkie zezwolenia i koncesje na sprzedawane gazy medyczne, a do każdej partii dostarczonego towaru dołączy stosowny atest 8. wypełniony formularz ofertowy - załącznik nr 1 do siwz. 9. Szczegółowa charakterystykę o typie zbiornika, pojemności wodnej, typie parownicy, informację o osprzęcie oraz szkic zbiornika wraz z podaniem jego wymiarów zewnętrznych.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin realizacji zamówienia - 5

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szamotuly.med.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Sukiennicza 13 64-500 Szamotuły http://www.szamotuly.med.pl.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
09.04.2015 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Sukiennicza 13 64-500 Szamotuły sekretariat Dyrektora.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie