Dostawa rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, rękawic niejałowych winylowych oraz rękawic chirurgicznych lateksowych, Nr postępowania 6/E/P/2013
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, rękawic diagnostycznych niejałowych winylowych oraz rękawic chirurgicznych jałowych (kod CPV: 33141420-0 rękawice chirurgiczne) w rozbiciu na dwa pakiety asortymentowe : Pakiet Nr 1 1. Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm - rozmiar S, M, L. 2. Rękawice diagnostyczne niejałowe winylowe,bezpudrowe, z mankietem zrolowanym dł. min. 24 cm- rozmiar S,M,L . Pakiet Nr 2 1.Rękawice chirurgiczne lateksowe, jałowe z powierzchnią antypoślizgową, z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm,pudrowane skrobią o zawartości protein nie wyższej niż 100 µg/g rozmiar- 6, 6 ½, 7, 7 ½,8. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilość podano w załącznikach nr od 1.1 do 1.2. do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (zwanej w dalszej części Specyfikacji SIWZ) i będących integralną częścią SIWZ. 3. Okres realizacji całości zamówienia wynosi 2 lata od chwili podpisania umowy. 4. Przedmiot dostawy obejmuje zarówno sprzedaż, jak i dostarczenie towaru do siedziby Zamawiającego w Gdańsku przy ul. Smoluchowskiego 18. 5. Zamawiający dopuszcza częściowe składanie ofert na dowolnie wybrany z dwóch pakietów. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych na poszczególne pozycje zamówienia w zaproponowanych pakietach. 6. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 7. Nie przewiduje się zamówień uzupełniających. 8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 9. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.

Publikacja BZP / TED


Gdańsk: Dostawa rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, rękawic niejałowych winylowych oraz rękawic chirurgicznych lateksowych, Nr postępowania 6/E/P/2013


Numer ogłoszenia: 95488 - 2013; data zamieszczenia: 08.03.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. , ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 58 3444440, faks 58 3444440.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.pcchz.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Spółka prawa handlowego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, rękawic niejałowych winylowych oraz rękawic chirurgicznych lateksowych, Nr postępowania 6/E/P/2013.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, rękawic diagnostycznych niejałowych winylowych oraz rękawic chirurgicznych jałowych (kod CPV: 33141420-0 rękawice chirurgiczne) w rozbiciu na dwa pakiety asortymentowe : Pakiet Nr 1 1. Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm - rozmiar S, M, L. 2. Rękawice diagnostyczne niejałowe winylowe,bezpudrowe, z mankietem zrolowanym dł. min. 24 cm- rozmiar S,M,L . Pakiet Nr 2 1.Rękawice chirurgiczne lateksowe, jałowe z powierzchnią antypoślizgową, z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm,pudrowane skrobią o zawartości protein nie wyższej niż 100 ?g/g rozmiar- 6, 6 ?, 7, 7 ?,8. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilość podano w załącznikach nr od 1.1 do 1.2. do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (zwanej w dalszej części Specyfikacji SIWZ) i będących integralną częścią SIWZ. 3. Okres realizacji całości zamówienia wynosi 2 lata od chwili podpisania umowy. 4. Przedmiot dostawy obejmuje zarówno sprzedaż, jak i dostarczenie towaru do siedziby Zamawiającego w Gdańsku przy ul. Smoluchowskiego 18. 5. Zamawiający dopuszcza częściowe składanie ofert na dowolnie wybrany z dwóch pakietów. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych na poszczególne pozycje zamówienia w zaproponowanych pakietach. 6. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 7. Nie przewiduje się zamówień uzupełniających. 8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 9. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej..


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.14.20-0.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki: a) posiadający uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, 2. Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu: 2.1. w zakresie warunku (posiadania uprawnień) wskazanego w punkcie II.1.a)SIWZ - ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów wskazanych w punkcie III.1.1. SIWZ. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w pkt II.1.a) SIWZ - Zamawiający uzna warunek za spełniony.


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki: b) posiadający wiedzą i doświadczenie w postaci należytego wykonania, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywania, co najmniej dwóch dostaw rękawic medycznych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert; a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - to w tym okresie, 2. Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu: 2.2. w zakresie warunku (posiadania wiedzy i doświadczenia) wskazanego w pkt II.1.b)SIWZ - ocena spełnienia warunku nastąpi w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę dokumenty wskazane w punkcie III.1.2. SIWZ oraz oświadczenie o spełnieniu tego warunku wskazane w pkt. III.1.1. SIWZ. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w pkt II.1.b) oraz wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw rękawic medycznych, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem do terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy (minimum 2 dostawy) - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ oraz załączeniem dowodów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - Zamawiający uzna warunek za spełniony. Jeżeli Wykonawca nie dysponuje zasobami niezbędnymi do realizacji niniejszego zamówienia, Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Ocena spełnienia warunku nastąpi w oparciu o pisemny dokument wystawiony przez podmiot oddający Wykonawcy do dyspozycji niezbędne zasoby na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki: c) dysponujący odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia zapewniającymi wykonanie zamówienia, 2. Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu: 2.3. w zakresie warunku (dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia) wskazanego w punkcie II.1.c)SIWZ - ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów wskazanych w punkcie III.1.1. SIWZ. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w pkt II.1.c) SIWZ, Zamawiający uzna warunek za spełniony.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki: c) dysponujący osobami zdolnymi do wykonania zamówienia zapewniającymi wykonanie zamówienia, 2. Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu: 2.3. w zakresie warunku (dysponowania osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia) wskazanego w punkcie II.1.c)SIWZ - ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów wskazanych w punkcie III.1.1. SIWZ. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w pkt II.1.c) SIWZ, Zamawiający uzna warunek za spełniony.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki: d) posiadający sytuację ekonomiczną i finansową zapewniającą wykonanie zamówienia. 2. Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu: 2.4. w zakresie warunku (posiadania sytuacji ekonomicznej i finansowej) wskazanego w punkcie II.1.d)SIWZ - ocena spełnienia warunku nastąpi w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie wskazane w punkcie III.1.1. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w punkcie II.1.d), Zamawiający uzna warunek za spełniony. 3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 4. Jeżeli Wykonawca nie dysponuje zasobami niezbędnymi do realizacji niniejszego zamówienia, ocena spełnienia warunku nastąpi w oparciu o pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania mu do dyspozycji zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. 5. Zamawiający oceni spełnienie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu, określonych w punkcie II.1, w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu metodą: spełnia/nie spełnia.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

    • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie


  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
    • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie
  • zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym

  • inne dokumenty

    1. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu nr 1, oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie (powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych,

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oferta winna zawierać: 1.1. wypełnione formularze ofertowo-cenowe dla asortymentu oferowanego przez Wykonawcę - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1.1. i 1.2. do SIWZ, w zależności od pakietu, na który jest składana oferta, 1.2. wypełniony formularz ofertowy - oświadczenie ofertowe - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, 1.3. dokumenty wskazane w punkcie III i V SIWZ, 1.4. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.4.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.4.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu nr 1, oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.4.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie(powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych, 1.4.4. pełnomocnictwo dla osoby, która nie składa osobiście oferty w swoim imieniu lub której prawo do reprezentacji nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; wraz z dokumentem (oryginał lub poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę kopia) uzasadniającym uprawnienie mocodawcy do reprezentowania Wykonawcy, o ile uprawnienie to nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. SIWZ (odpisu z właściwego rejestru), treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony, 1.6. dokument pełnomocnictwa pełnomocnika występującego w imieniu podmiotów ubiegających się o wspólne wykonanie zamówienia w przypadku składania oferty wspólnej; pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania których pełnomocnik jest upoważniony. 1.7. Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek produktów (dla Pakietu nr 1 - w ilości dla pozycji nr 1- 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu, zaś dla pozycji nr 2 - 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu , dla Pakietu nr 2 - w ilości dla pozycji nr 1- 5 par z każdego rozmiaru oraz puste oryginalne opakowania zbiorcze a 50 szt.) wraz z instrukcjami używania i etykietami wyrobu w języku polskim . Nie załączenie próbek powoduje odrzucenie oferty. 1.8. zestawienie próbek produktów złożonych z ofertą - załącznik nr 7.1 oraz 7.2. do SIWZ. 1.9. Każda próbka ma być wyraźnie oznaczona w taki sposób, aby było wiadomo, jakiego pakietu i jakiej pozycji w pakiecie dana próbka dotyczy. 1.10. Próbki (wraz z wykazem załączonych próbek) winny być dostarczone do Zamawiającego najpóźniej w terminie składania ofert. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia 1. lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp. albo informacja Wykonawcy o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - według wzoru stanowiącego załącznik Nr 6 do SIWZ,


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1 - Cena - 70
  • 2 - Jakość - 30


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Niedopuszczalne pod rygorem nieważności są takie istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że nastąpią następujące warunki zmiany umowy: - w trakcie trwania umowy ceny ulegną zmianie w sytuacjach podwyższenia cen przez producentów produktów, jednakże nie wyżej niż o wskaźnik inflacji (cen towarów i usług konsumpcyjnych) ogłaszany przez Prezesa GUS, a także w przypadku zmian (także obniżki) podatku VAT bezpośrednio związanych z przedmiotem zamówienia. O każdej zmianie cen Wykonawca obowiązany jest zawiadomić Zamawiającego na piśmie w terminie 14 dni przed zamierzoną podwyżką, udokumentowując fakt podwyższenia cen, a zmiana cen odbywa się na podstawie Aneksu do umowy. - wystąpią zmiany w nazwach lub adresach stron, zmiany związane z przekształceniem podmiotowym stron, - zmiany umowy są konieczne na skutek działania organów administracji lub instytucji upoważnionych do wydania decyzji albo innych aktów władczych lub nadzorczych, związanych z realizacją przedmiotu umowy, - zaistnienie siły wyższej uniemożliwiającej okresowe wykonywanie przedmiotu umowy, - nastąpi zmiana obowiązujących przepisów prawa, związanych z przedmiotem zamówienia, które weszły w życie po zawarciu umowy, - wystąpią okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, a w związku z nimi wystąpi konieczność wprowadzenia zmian do umowy, zaś zmiany te są korzystne dla Zamawiającego i zostaną zaakceptowane przez Wykonawcę.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.pcchz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, Sekcja Zamówień Publicznych.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
21.03.2013 godzina 11:00, miejsce: Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, Sekretariat.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet Nr 1.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    1. Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm, współczynnik AQL 1,5 lub mniejszy,rozmiar- S, M, L 2.Rękawice diagnostyczne niejałowe winylowe, bezpudrowe, z mankietem zrolowanym, dł. min. 24 cm, współczynnik AQL 1,5 lub mniejszy, rozmiar- S, M, L.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.14.14.20-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 24.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

    • 1. Cena - 70
    • 2. Jakość - 30


CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet Nr 2.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Rękawice chirurgiczne lateksowe, jałowe, z powierzchnią antypoślizgową, z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm, pudrowane skrobią o zawartości protein nie wyższej niż 100 ?g/g ; rozmiar- 6,6 ?, 7,7 ?, 8..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.14.14.20-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 24.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

    • 1. Cena - 70
    • 2. Jakość - 30


Numer ogłoszenia: 109794 - 2013; data zamieszczenia: 19.03.2013


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
95488 - 2013 data 08.03.2013 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o., ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 58 3444440, fax. 58 3444440.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    Informacje o dokumentach potwierdzających,że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom inne dokumenty 1. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu nr 1, oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie (powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych,.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Informacje o dokumentach potwierdzających,że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom inne dokumenty 1. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) dla Pakietu nr 1 oraz normie: ASTM F1671 - dla Pakietu nr 1,poz.1 oraz normie: EN 420 kat.III-dla Pakietu nr 1 poz. 1 i poz.2 ( testowane i zatwierdzone przez Jednostkę Notyfikowaną) oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie (powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych,.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.6).

  • W ogłoszeniu jest:
    INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Oferta winna zawierać: 1.1. wypełnione formularze ofertowo-cenowe dla asortymentu oferowanego przez Wykonawcę - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1.1. i 1.2. do SIWZ, w zależności od pakietu, na który jest składana oferta, 1.2. wypełniony formularz ofertowy - oświadczenie ofertowe - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, 1.3. dokumenty wskazane w punkcie III i V SIWZ, 1.4. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.4.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.4.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu nr 1, oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.4.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie(powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych, 1.4.4. pełnomocnictwo dla osoby, która nie składa osobiście oferty w swoim imieniu lub której prawo do reprezentacji nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; wraz z dokumentem (oryginał lub poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę kopia) uzasadniającym uprawnienie mocodawcy do reprezentowania Wykonawcy, o ile uprawnienie to nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. SIWZ (odpisu z właściwego rejestru), treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony, 1.6. dokument pełnomocnictwa pełnomocnika występującego w imieniu podmiotów ubiegających się o wspólne wykonanie zamówienia w przypadku składania oferty wspólnej; pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania których pełnomocnik jest upoważniony. 1.7. Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek produktów (dla Pakietu nr 1 - w ilości dla pozycji nr 1- 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu, zaś dla pozycji nr 2 - 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu , dla Pakietu nr 2 - w ilości dla pozycji nr 1- 5 par z każdego rozmiaru oraz puste oryginalne opakowania zbiorcze a 50 szt.) wraz z instrukcjami używania i etykietami wyrobu w języku polskim . Nie załączenie próbek powoduje odrzucenie oferty. 1.8. zestawienie próbek produktów złożonych z ofertą - załącznik nr 7.1 oraz 7.2. do SIWZ. 1.9. Każda próbka ma być wyraźnie oznaczona w taki sposób, aby było wiadomo, jakiego pakietu i jakiej pozycji w pakiecie dana próbka dotyczy. 1.10. Próbki (wraz z wykazem załączonych próbek) winny być dostarczone do Zamawiającego najpóźniej w terminie składania ofert. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia 1. lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp. albo informacja Wykonawcy o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - według wzoru stanowiącego załącznik Nr 6 do SIWZ,.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Oferta winna zawierać: 1.1. wypełnione formularze ofertowo-cenowe dla asortymentu oferowanego przez Wykonawcę - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1.1. i 1.2. do SIWZ, w zależności od pakietu, na który jest składana oferta, 1.2. wypełniony formularz ofertowy - oświadczenie ofertowe - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, 1.3. dokumenty wskazane w punkcie III i V SIWZ, 1.4. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.4.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.4.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu nr 1 oraz normie : ASTM F1671 dla pakietu nr 1, poz.1 oraz normie: EN 420 kat. III- dla pakietu nr 1, poz. 1 i poz.2 oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.4.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie(powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych, 1.4.4. pełnomocnictwo dla osoby, która nie składa osobiście oferty w swoim imieniu lub której prawo do reprezentacji nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; wraz z dokumentem (oryginał lub poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę kopia) uzasadniającym uprawnienie mocodawcy do reprezentowania Wykonawcy, o ile uprawnienie to nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. SIWZ (odpisu z właściwego rejestru), treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony, 1.6. dokument pełnomocnictwa pełnomocnika występującego w imieniu podmiotów ubiegających się o wspólne wykonanie zamówienia w przypadku składania oferty wspólnej; pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania których pełnomocnik jest upoważniony. 1.7. Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek produktów (dla Pakietu nr 1 - w ilości dla pozycji nr 1- 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu, zaś dla pozycji nr 2 - 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu , dla Pakietu nr 2 - w ilości dla pozycji nr 1- 5 par z każdego rozmiaru oraz puste oryginalne opakowania zbiorcze a 50 szt.) wraz z instrukcjami używania i etykietami wyrobu w języku polskim . Nie załączenie próbek powoduje odrzucenie oferty. 1.8. zestawienie próbek produktów złożonych z ofertą - załącznik nr 7.1 oraz 7.2. do SIWZ. 1.9. Każda próbka ma być wyraźnie oznaczona w taki sposób, aby było wiadomo, jakiego pakietu i jakiej pozycji w pakiecie dana próbka dotyczy. 1.10. Próbki (wraz z wykazem załączonych próbek) winny być dostarczone do Zamawiającego najpóźniej w terminie składania ofert. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia 1. lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp. albo informacja Wykonawcy o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - według wzoru stanowiącego załącznik Nr 6 do SIWZ,.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    Pakiet 2.

  • W ogłoszeniu jest:
    Część Nr 2 Nazwa : Pakiet Nr 2 Rękawice chirurgiczne lateksowe, jałowe, z powierzchnią antypoślizgową, z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm, pudrowane skrobią o zawartości protein nie wyższej niż 100 ?g/g ; rozmiar- 6,6 ?, 7,7 ?, 8...

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Część Nr 2 Nazwa : Pakiet Nr 2 Rękawice chirurgiczne lateksowe, jałowe, z powierzchnią antypoślizgową, z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 28 cm, pudrowane skrobią o zawartości protein nie wyższej niż 100 ?g/g ; rozmiar- 6,6 ?, 7,7 ?, 8...

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.03.2013 godzina 11:00, miejsce: Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, Sekretariat..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 27.03.2013 godzina 11:00, miejsce: Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, Sekretariat..


Numer ogłoszenia: 112862 - 2013; data zamieszczenia: 21.03.2013


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
95488 - 2013 data 08.03.2013 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o., ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 58 3444440, fax. 58 3444440.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    Informacje o dokumentach potwierdzających,że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom- inne dokumenty 1. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) dla Pakietu nr 1 oraz normie: ASTM F1671 - dla Pakietu nr 1,poz.1 oraz normie: EN 420 kat.III-dla Pakietu nr 1 poz. 1 i poz.2 ( testowane i zatwierdzone przez Jednostkę Notyfikowaną) oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie (powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych,..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Informacje o dokumentach potwierdzających,że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom- inne dokumenty 1. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3, (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta)- dla Pakietu nr 1, normie: EN 420 kat.I - dla pakietu nr 1, poz. 2 oraz normie: ASTM F1671 dla pakietu nr 1, poz. 1 oraz normie: EN 420 kat. III - dla Pakietu nr 1, poz. 1 ( testowane i zatwierdzone przez Jednostkę Notyfikowaną) , oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych,.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.6).

  • W ogłoszeniu jest:
    INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Oferta winna zawierać: 1.1. wypełnione formularze ofertowo-cenowe dla asortymentu oferowanego przez Wykonawcę - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1.1. i 1.2. do SIWZ, w zależności od pakietu, na który jest składana oferta, 1.2. wypełniony formularz ofertowy - oświadczenie ofertowe - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, 1.3. dokumenty wskazane w punkcie III i V SIWZ, 1.4. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.4.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.4.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu nr 1 oraz normie : ASTM F1671 dla pakietu nr 1, poz.1 oraz normie: EN 420 kat. III- dla pakietu nr 1, poz. 1 i poz.2 oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.4.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie(powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych, 1.4.4. pełnomocnictwo dla osoby, która nie składa osobiście oferty w swoim imieniu lub której prawo do reprezentacji nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; wraz z dokumentem (oryginał lub poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę kopia) uzasadniającym uprawnienie mocodawcy do reprezentowania Wykonawcy, o ile uprawnienie to nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. SIWZ (odpisu z właściwego rejestru), treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony, 1.6. dokument pełnomocnictwa pełnomocnika występującego w imieniu podmiotów ubiegających się o wspólne wykonanie zamówienia w przypadku składania oferty wspólnej; pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania których pełnomocnik jest upoważniony. 1.7. Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek produktów (dla Pakietu nr 1 - w ilości dla pozycji nr 1- 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu, zaś dla pozycji nr 2 - 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu , dla Pakietu nr 2 - w ilości dla pozycji nr 1- 5 par z każdego rozmiaru oraz puste oryginalne opakowania zbiorcze a 50 szt.) wraz z instrukcjami używania i etykietami wyrobu w języku polskim . Nie załączenie próbek powoduje odrzucenie oferty. 1.8. zestawienie próbek produktów złożonych z ofertą - załącznik nr 7.1 oraz 7.2. do SIWZ. 1.9. Każda próbka ma być wyraźnie oznaczona w taki sposób, aby było wiadomo, jakiego pakietu i jakiej pozycji w pakiecie dana próbka dotyczy. 1.10. Próbki (wraz z wykazem załączonych próbek) winny być dostarczone do Zamawiającego najpóźniej w terminie składania ofert. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia 1. lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp. albo informacja Wykonawcy o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - według wzoru stanowiącego załącznik Nr 6 do SIWZ,..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Oferta winna zawierać: 1.1. wypełnione formularze ofertowo-cenowe dla asortymentu oferowanego przez Wykonawcę - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1.1. i 1.2. do SIWZ, w zależności od pakietu, na który jest składana oferta, 1.2. wypełniony formularz ofertowy - oświadczenie ofertowe - przygotowane zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ, 1.3. dokumenty wskazane w punkcie III i V SIWZ, 1.4. dokumenty potwierdzające, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1.4.1. dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja wytwórcy wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), 1.4.2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości lub raporty z badań wydanych przez producenta potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienie dokładnie oznaczone produkty mające być przedmiotem dostawy i składanej oferty odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN-EN 455-3 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu nr 1, normie EN 420 kat.I- dla pakietu nr 1,poz.2 , oraz normie : ASTM F1671 dla pakietu nr 1, poz.1 oraz normie: EN 420 kat. III- dla pakietu nr 1, poz. 1 ( testowane i zatwierdzane przez Jednostkę Notyfikowaną) oraz PN-EN 455-1, PN EN 455-2, PN EN 455-3, PN-EN 556 (o ile nie wynika to z treści deklaracji producenta) - dla Pakietu Nr 2, 1.4.3. dokument potwierdzający odpowiednio wpis(zgłoszenie(powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych produktów, stanowiących wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych, 1.4.4. pełnomocnictwo dla osoby, która nie składa osobiście oferty w swoim imieniu lub której prawo do reprezentacji nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; wraz z dokumentem (oryginał lub poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę kopia) uzasadniającym uprawnienie mocodawcy do reprezentowania Wykonawcy, o ile uprawnienie to nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. SIWZ (odpisu z właściwego rejestru), treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony, 1.6. dokument pełnomocnictwa pełnomocnika występującego w imieniu podmiotów ubiegających się o wspólne wykonanie zamówienia w przypadku składania oferty wspólnej; pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania których pełnomocnik jest upoważniony. 1.7. Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek produktów (dla Pakietu nr 1 - w ilości dla pozycji nr 1- 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu, zaś dla pozycji nr 2 - 1 op. (niezależnie od ilości szt. w opakowaniu) z każdego rozmiaru w oryginalnym opakowaniu , dla Pakietu nr 2 - w ilości dla pozycji nr 1- 5 par z każdego rozmiaru oraz puste oryginalne opakowania zbiorcze a 50 szt.) wraz z instrukcjami używania i etykietami wyrobu w języku polskim . Nie załączenie próbek powoduje odrzucenie oferty. 1.8. zestawienie próbek produktów złożonych z ofertą - załącznik nr 7.1 oraz 7.2. do SIWZ. 1.9. Każda próbka ma być wyraźnie oznaczona w taki sposób, aby było wiadomo, jakiego pakietu i jakiej pozycji w pakiecie dana próbka dotyczy. 1.10. Próbki (wraz z wykazem załączonych próbek) winny być dostarczone do Zamawiającego najpóźniej w terminie składania ofert. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia 1. lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp. albo informacja Wykonawcy o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - według wzoru stanowiącego załącznik Nr 6 do SIWZ,..


Gdańsk: Dostawa rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, rękawic niejałowych winylowych oraz rękawic chirurgicznych lateksowych, Nr postępowania 6/E/P/2013


Numer ogłoszenia: 317304 - 2013; data zamieszczenia: 07.08.2013

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 95488 - 2013r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o., ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 58 3444440, faks 58 3444440.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Spółka prawa handlowego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, rękawic niejałowych winylowych oraz rękawic chirurgicznych lateksowych, Nr postępowania 6/E/P/2013.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych, rękawic diagnostycznych niejałowych winylowych oraz rękawic chirurgicznych jałowych (kod CPV: 33141420-0 rękawice chirurgiczne) w rozbiciu na dwa pakiety asortymentowe: Pakiet Nr 1 , poz.1 Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm, rozmiar:S,M,L.; poz.2.Rękawice diagnostyczne niejałowe winylowe, bezpudrowe, z mankietem zrolowanym, dł. min. 24 cm, rozmiar: S,M,L. Pakiet Nr 2 Rękawice chirurgiczne lateksowe, jałowe, z powierzchnią antypoślizgową, z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 28 cm, pudrowane skrobią o zawartości protein nie wyższej niż 100 ?g/g ; rozmiar: 6,6 ?,7,7 ?,8. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilość podano również w załącznikach nr od 1.1 do 1.2. do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (zwanej w dalszej części Specyfikacji SIWZ) i będących integralną częścią SIWZ. 3. Okres realizacji całości zamówienia wynosi 2 lata od chwili podpisania umowy. 4. Przedmiot dostawy obejmuje zarówno sprzedaż, jak i dostarczenie towaru do siedziby Zamawiającego w Gdańsku przy ul. Smoluchowskiego 18..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.14.20-0.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Pakiet Nr 1 1.Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm, współczynnik AQL 1,5 lub mniejszy, rozmiar: S,M,L, 2.Rękawice diagnostyczne niejałowe winylowe, bezpudrowe, z mankietem zrolowanym, dł. min. 24 cm, współczynnik AQL 1,5 lub mniejszy,rozmiar: S,M,L,


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
18.06.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
6.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
3.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • ABOOK Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 04-985 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 182080,94 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    146552,10


  • Oferta z najniższą ceną:
    140681,34
    / Oferta z najwyższą ceną:
    153709,80


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
Pakiet Nr 2 Rękawice chirurgiczne lateksowe, jałowe, z powierzchnią antypoślizgową, z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 28 cm, pudrowane skrobią o zawartości protein nie wyższej niż 100 ?g/g ;rozmiar:6,6 ? ,7,7 ?,8,


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
18.06.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • MERCATOR MEDICAL S.A., {Dane ukryte}, 31-327 Kraków, kraj/woj. małopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 3632,95 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    4560,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    4560,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    4617,00


  • Waluta:
    PLN.

Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o.

Adres: ul. Smoluchowskiego, 80-214 Gdańsk
woj. pomorskie
Dane kontaktowe: email: zamowienia@pcchz.pl
tel: 583 444 440
fax: 583 444 440
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-03-20
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 9548820130
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-03-07
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 2
Kryterium ceny: 70%
WWW ogłoszenia: www.pcchz.pl
Informacja dostępna pod: Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, Sekcja Zamówień Publicznych
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33141420-0 Rękawice chirurgiczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet Nr 1 1.Rękawice diagnostyczne nitrylowe bezpudrowe z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 24 cm, współczynnik AQL 1,5 lub mniejszy, rozmiar: S,M,L, 2.Rękawice diagnostyczne niejałowe winylowe, bezpudrowe, z mankietem zrolowanym, dł. min. 24 ABOOK Sp. z o.o.
Warszawa		 2013-08-07 146 552,00
Pakiet Nr 2 Rękawice chirurgiczne lateksowe, jałowe, z powierzchnią antypoślizgową, z mankietem równomiernie zrolowanym, dł. min. 28 cm, pudrowane skrobią o zawartości protein nie wyższej niż 100 µg/g ;rozmiar:6,6 ½ ,7,7 ½,8, MERCATOR MEDICAL S.A.
Kraków		 2013-08-07 4 560,00
ukryj