Leki antyretrowirusowe z dostawą do magazynu depozytowego. Części 1÷15.

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego 1. dolutegravir/abacavir/lamivudine 50/600/300 mg tabletki 30 szt. 2. zidovudine 250 mg kapsułki 40 szt. 3. zidovudine 50 mg/5ml roztwór doustny 1 butelka 200 ml 4. lamivudine 10 mg/ml roztwór doustny 1 butelka 240 ml 5. abacavir 300 mg tabletki 60 szt. 6. abacavir 20 mg/ml roztwór doustny 1 butelka 240 ml 7. fosamprenavir 700 mg tabletki 60 szt. 8. maraviroc 300 mg tabletki 60 szt. 9. dolutegravir 50 mg tabletki 30 szt. 10. raltegravir 400 mg tabletki 60 szt. 11. darunavir/cobicistat 800/150 mg tabletki 30 szt. 12. darunavir 150 mg tabletki 240 szt. 13. darunavir 600 mg tabletki 60 szt. 14. etravirine 200 mg tabletki 60 szt. 15. rilpivirine 25 mg tabletki 30 szt. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa dolutegravir/abacavir/lamivudine część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego dolutegravir/abacavir/lamivudine moc 50/600/300 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 2500 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zidovudine część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego zidovudine moc 250 mg postać farm. kapsułki wielkość opak. 40 szt. wielkość zakupu 120 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zidovudine część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego zidovudine moc 50 mg/5ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 200 ml wielkość zakupu 93 opakowania zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lamivudine część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lamivudine moc 10 mg/ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 240 ml wielkość zakupu 150 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa abacavir część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego abacavir moc 300 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 100 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa abacavir część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego abacavir moc 20 mg/ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 240 ml wielkość zakupu 20 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa fosamprenavir część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego fosamprenavir moc 700 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 20 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa maraviroc część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego maraviroc moc 300 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 100 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa dolutegravir część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego dolutegravir moc 50 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 2 500 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa raltegravir część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego raltegravir moc 400 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 1 900 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa darunavir/cobicistat część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego darunavir/cobicistat moc 800/150 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 4 600 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa darunavir część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego darunavir moc 150 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 240 szt. wielkość zakupu 5 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa darunavir część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego darunavir moc 600 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 200 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa etravirine część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego etravirine moc 200 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 200 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa rilpivirine część nr 15 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego rilpivirine moc 25 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 200 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne (dz.u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 7 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k