Dostawa podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie.

Konin: Dostawa podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie.


Numer ogłoszenia: 313934 - 2013; data zamieszczenia: 05.08.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony , ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin, woj. wielkopolskie, tel. 063 2404133, faks 063 2404134.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital-konin.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet 1. Krążki antybiotykowe do oznaczania lekowrażliwości bakterii wraz z podłożem do wykonania lekowrażliwości.Pakiet 2. Paski testowe do oznaczania MIC antybiotyków.Pakiet 3. Podłoża do hodowli drobnoustrojów - pudry i płytki.Pakiet 4. Gotowe podłoża na płytkach w wielkościach niestandardowych. Pakiet 5.Podłoża w butelkach, probówkach i suplementy.Pakiet 6.Akcesoria do hodowli drobnoustrojów. Pakiet 7.Testy lateksowe do identyfikacji drobnoustrojów. Pakiet 8. Surowice do aglutynacji szkiełkowej. Pakiet 9. Testy do aglutynacji szkiełkowej. Pakiet 10. Krążki bibułowe do identyfikacji drobnoustrojów. Pakiet 11. Szybkie testy kasetkowe.Pakiet 12.Testy biochemiczne do szybkiej identyfikacji drobnoustrojów wraz z odczynnikami do przygotowania i odczytu testów - metoda manualna.Pakiet 13.Testy biochemiczne do identyfikacji drobnoustrojów wraz z odczynnikami do przygotowania i odczytu testów - metoda manualna..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 13.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Nie wymaga się wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wymagane dokumenty dla poszczególnych pakietów : Pakiet nr 1 1.Krążki antybiotykowe i podłoża muszą posiadać certyfikat ISO dla wyrobów medycznych oraz deklaracje zgodności. 2.Opinie użytkowników krążków i podłóż z laboratoriów biorących udział w kontroli Polmicro (min.3) Pakiet nr 2 1.Certyfikaty ISO 9001 i ISO 13485 2.Referencje laboratoriów stosujących testy do oznaczania MIC (min.3) 3.Metodyka i charakterystyka produktu w języku polskim Pakiet nr 3 1. Certyfikaty ISO 9001 oraz ISO 13 485 2. Referencje laboratoriów stosujących podłoża (min.3) Pakiet nr 4 1. Certyfikaty ISO 9001 oraz ISO 13 485 2. Referencje laboratoriów stosujących podłoża (min.3) Pakiet nr 5 1. Certyfikaty ISO 9001 oraz ISO 13 485 Pakiet nr 6 1.Deklaracja zgodności Pakiet nr 7 1.Deklaracja zgodności Pakiet nr 8 1.Deklaracja zgodności Pakiet nr 9 1.Deklaracja zgodności Pakiet nr 10 1.Deklaracja zgodności Pakiet nr 11 1.Deklaracja zgodności 2.Metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania w języku polskim Pakiet nr 12 1.Deklaracja zgodności 2.Metodyka wykonania testów w języku polskim Pakiet nr 13 1.Deklaracja zgodności 2.Metodyka wykonania testów w języku polskim

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-konin.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Zespolony w Koninie(pokój nr 3/14), ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
13.08.2013 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria (pokój nr 3/13), ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet 1.Krążki antybiotykowe do oznaczania lekowrażliwości bakterii wraz z podłożem do wykonania lekowrażliwości.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Krążek Wysycenie Ilość fiolek 1 fiolka = 50szt. 1.Ampicylina 10 60 2.Ampicylina 2 30 3.Tikarcylina 75 20 4.Piperacylina 30 50 5.Penicylina 10 10 6.Penicylina 1 30 7.Oxacylina 1 10 8.Amoksycylina/kw.klawul. 20/10 100 9.Amoksycylina/kw.klawul. 2/1 10 10.Ampicylina/sulbactam 10/10 20 11.Piperacylina/tazobactam 30/6 60 12.Tikarcylina/kw.klawul. 75/10 30 13.Cefaleksyna 30 30 14.Cefuroxym 30 100 15.Cefoksytyna 30 60 16.Ceftriakson 30 30 17.Cefotaksym 30 80 18.Cefotaksym 5 60 19.Ceftazydym 30 80 20.Ceftazydym 10 50 21.Cefepim 30 20 22.Erytromycyna 15 50 23.Streptomycyna 300 10 24.Gentamycyna 10 120 25.Gentamycyna 30 30 26.Amikacyna 30 120 27.Netymycyna 10 20 28.Tobramycyna 10 120 29.Aztreonam 30 10 30.Norfloksacyna 10 50 31.Ofloksacyna 5 30 32.Ciprofloksacyna 5 60 33.Lewofloksacyna 5 60 34.Imipenem 10 40 35.Meropenem 10 40 36.Ertapenem 10 40 37.Doripenem 10 30 38.Wankomycyna 30 30 39.Wankomycyna 5 20 40.Teikoplanina 30 20 41.Klindamycyna 2 50 42.Temocylina 30 20 43.Nitrofurantoina 100 40 44.Trimetoprim/sulfametoksazol 1,25/23,75 80 45.Linezolid 10 20 46.Mupirocyna 200 10 47.Tetracyklina 30 10 48.Tigecyklina 15 20 49.Chloramfenikol 30 10 50.Rifampicyna 5 10 51.Muller Hinton 2 agar O 90 mm 10-20 płytek w opakowaniu 5000 sztuk 52.Muller Hinton 2 + 5% krwi baraniej O 90 mm 10-20 płytek w opakowaniu 200 sztuk 53.Muller Hinton + 5% defibrinated horse blood + 20 mg/l - NAD O 90 mm Zgodnie z zaleceniami EUCAST 10-20 płytek w opakowaniu 2000 sztuk Wymagania konieczne : 1.Krążki antybiotykowe i płytki do lekowrażliwości muszą pochodzić od 1 producenta. 2.Każda fiolka z krążkami pakowana oddzielnie w hermetycznie zgrzewane opakowanie typu blister z pochłaniaczem wilgoci. 3.Na każdej fiolce nazwa, wysycenie, numer serii i data ważności 4.Krążki pakowane po 50 szt. 5.Średnica krążka 6 mm, 6.Widoczny nadruk ze stałym nie zmieniającym się symbolem nazwy i wysycenia po obu stronach. 7.Podłoża do antybiogramów : średnica płytki 90 mm, płytka z żebrami wentylacyjnymi,trwały nadruk na dnie płytki z nazwą firmy, rodzajem podłoża, datą ważności, nr serii. 8.Płytki pakowane w folię po 10-20 sztuk 9.Ważność : - krążków min. 1 rok od daty zakupu, - podłoża z krwią 4-6 tyg. od daty zakupu, - podłoża bez krwi 8-10 tyg. od daty zakupu. 10.Metodyka i charakterystyka produktu w języku polskim dołączona do opakowania. Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1.Krążki antybiotykowe i podłoża muszą posiadać certyfikat ISO dla wyrobów medycznych oraz deklaracje zgodności. 2.Opinie użytkowników krążków i podłóż z laboratoriów biorących udział w kontroli Polmicro (min.3) Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA 1. Kopia oryginału certyfikatu jakości krążków wraz z kontrolą wysycenia krążka antybiotykiem dołączona do każdej serii . 2. Podłoża do lekowrażliwości wraz z świadectwem kontroli jakości podpisanym przez osobę upoważnioną dołączonym do każdej serii i dostawy produktu muszą zawierać kontrolę stabilności pożywki wraz z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów wzorcowych i krążków antybiotykowych wg aktualnych Zaleceń EUCAST lub CLSI dla krążków nie objętych zaleceniami EUCAST lub świadectwo kontroli jakości w elektronicznej wersji..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet 2.Paski testowe do oznaczania MIC antybiotyków.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. antybiotyk Gradient stężenia g/ml Ilość pasków 1. Penicylina 0,002-32 200 2. Ampicylina 0,016-256 200 3. Piperacylina/tazobactam 0,016-256 60 4 Cefotaksym 0,002-32 60 5 Ceftriakson 0,002-32 60 6. Ceftazydym 0,016-256 60 7. Imipenem 0,002-32 100 8. Meropenem 0,002-32 100 9. Wankomycyna 0,016-256 100 10. Teikoplanina 0,016-256 100 11 Ampicylina/sulbactam 0,016-256 100 Wymagania konieczne : 1. Paski plastikowe pakowane po 10 -30 szt. z pochłaniaczem wilgoci. 2. Na każdym pasku czytelny skrót nazwy i gradient stężenia. 3. Ważność min.1 rok od daty zakupu. 4. Instrukcja wykonania i metodyka ( kontrole jakości, szczepy wzorcowe, rekomendowane podłoża ) w języku polskim dołączona do opakowania. Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1. Certyfikaty ISO 9001 i ISO 13485 2. Referencje laboratoriów stosujących testy do oznaczania MIC (min.3) 3. Metodyka i charakterystyka produktu w języku polskim Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA 1. Aktualne certyfikaty kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii ..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet 3. Podłoża do hodowli drobnoustrojów - pudry i płytki.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  l.p. Podłoże Wielkość opakowania Ilość opakowań 1. Blood agar base 500 g 30 2. Columbia agar base 500 g 16 3. Mac-Conkey agar z fioletem krystalicznym 500 g 30 4. Mannitol salt agar (podłoże Chapmana) 500 g 20 5. Sabouraud agar z chloramfenikolem 500 g 6 6.Podłoże agarowe wybiórcze z dodatkiem żółci, eskuliny i azydku do izolacji enterokoków i paciorkowców grupy D 500 g 10 7. Salmonella Shigella agar 500 g 14 8. Mueller Hinton 2 agar 500 g 16 9. Bulion z malonianem 500 g 4 10. Bulion Todd-Hewitt 500 g 2 11. Bulion z laktozą i purpurą bromokrezolową 500 g 2 12. Motility Test Agar 500 g 2 13. Kligler Iron Agar 500 g 4 Podłoże Wielkość opakowania Ilość płytek 14.Chocolate agar z wieloskładnikowym suplementem do hodowli drobnoustrojów o wysokich wymaganiach 10-20 płytek 800 15.Chocolate agar z suplementami do izolacji pałeczek z rodz. Haemophilus 10-20 płytek 800 16.Schaedler agar z dodatkiem 5% krwi baraniej do hodowli bakterii beztlenowych + wit.K 10-20 płytek 1000 17.Schaedler agar z suplementami do izolacji bakterii G(-) beztlenowych 10-20 płytek 1000 18.Gardnerella agar - podłoże do izolacji pałeczek Gardnerella vaginalis 10-20 płytek 1000 19. Podłoże na płytce 2 sekcyjnej blood agar +5% krew barania/ Mac Conkey agar z fioletem krystalicznym 10-20 płytek 8 000 20. Muller Hinton 2 agar z 4% NaCl i oksacyliną 6mg/l do wykrywania MRSA 10-20 płytek 300 21.Podłoże chromogenne do hodowli i identyfikacji patogenów dróg moczowych 10-20 płytek 360 22.Podłoże do hodowli, izolacji i wstępnej identyfikacji Streptococcus agalactiae 10-20 płytek 800 23.Płytki TSA + disinhibitor o średnicy 55 mm do kontroli biologicznego skażenia powierzchni 10-20 płytek 50 24. Płytki Sabouraud agar + Chloramfenikol o średnicy 55 mm do kontroli biologicznego skażenia powierzchni 10-20 płytek 50 Wymagania konieczne : 1.Podłoża pudrowe pakowane po 500 g. 2.Na opakowaniu czytelna nazwa firmy, podłoża, skład, pH, data ważności, numer serii, wykonanie 3.Instrukcja wykonania podłoża, metodyka, charakterystyka produktu (wygląd kolonii, kontrole jakości, szczepy wzorcowe ) w języku polskim dołączona do opakowania. 4.Podłoża na płytkach: poz.14-22 średnica płytki 90 mm, poz.23-24 średnica płytki 55 mm płytka z żebrami wentylacyjnymi, trwały nadruk na dnie płytki z nazwą firmy, rodzajem podłoża, datą ważności, nr serii. 5. Płytki pakowane w folię po 10-20 sztuk. 6. Płytki chromogenie poz.21 muszą umożliwiać oznaczenie ilościowe oraz wstępną identyfikację Enterococcus spp., E coli 7.Podłoża na płytkach poz.22 muszą umożliwiać oznaczenie ilościowe oraz wstępną identyfikację (barwny wzrost) Streptococcus agalactiae 8. Ważność : - podłoża pudrowe min. 1 rok od daty zakupu, - podłoża na płytkach z krwią min. 4 tyg. od daty zakupu, - podłoża na płytkach bez krwi min. 6 tyg. od daty zakupu . 9. Metodyka, charakterystyka produktu ( skład podłoża, wygląd kolonii, kontrole jakości, szczepy wzorcowe ) w języku polskim dołączona do opakowania. Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1. Certyfikaty ISO 9001 oraz ISO 13 485 2. Referencje laboratoriów stosujących podłoża (min.3) Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA 1. Świadectwo kontroli jakości z podpisem osoby upoważnionej, kontrolującej z nazwą producenta i produktu, nr serii, datą ważności, użytymi szczepami wzorcowymi, ogólną i mikrobiologiczną charakterystyką pożywki lub świadectwo kontroli jakości w elektronicznej wersji.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet 4. Gotowe podłoża na płytkach w wielkościach niestandardowych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp.Podłoże Wielkość opakowania Ilość płytek szt. 1.Muller Hinton 2 agar O 140 mm 10-20 płytek 600 2.Muller Hinton 2 agar O 120 mm 10-20 płytek 2000 Wymagania konieczne : 1.Podłoża do antybiogramów : średnica płytki 120 mm i 140mm, płytka z żebrami wentylacyjnymi, trwały nadruk na dnie płytki z nazwą firmy, rodzajem podłoża, datą ważności, nr serii. 2.Płytki pakowane w folię po 5 sztuk 3.Ważność : 8-10 tyg. od daty zakupu . 4.Charakterystyka produktu w języku polskim dołączona do opakowania . Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1. Certyfikaty ISO 9001 oraz ISO 13 485 2. Referencje laboratoriów stosujących podłoża (min.3) Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA Podłoża do lekowrażliwości wraz ze świadectwem kontroli jakości podpisanym przez osobę upoważnioną dołączona do każdej serii i dostawy produktu muszą zawierać kontrolę stabilności pożywki wraz z uzyskanymi wynikami (strefy w mm ) dla poszczególnych szczepów wzorcowych i krążków antybiotykowych wg. aktualnych Zaleceń EUCAST lub świadectwo kontroli jakości w elektronicznej wersji..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet 5. Podłoża w butelkach, probówkach i suplementy.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Podłoże Ilość opakowań 1.Schaedler agar w butelkach do hodowli bakterii beztlenowych po 200 ml 12 butelek 2.Schaedler z Vit.K w probówkach do hodowli bakterii beztlenowych 400 probówek po ok. 10 ml podłoża 3.Tryptic Soy Bulion 400 probówek po ok. 10 ml podłoża 4.Todd Hewitt bulion z suplementem antybiotyków do hodowli GBS 600 probówek po ok. 10 ml podłoża 5.Dodatek wieloskładnikowy do podłoża agarowego czekoladowego do hodowli Neisseria sp., Haemophilus sp. 20 fiolek 1 fiol./ 1000ml podłoża 6.Podłoże płynne do hodowli Trichomonas vag. i Candida w fiolkach po 4 ml 400 fiolek 7.Meningomedium - płynne podłoże bogato-składnikowe do hodowli patogenów z płynu mózgowo-rdzeniowego 100 fiolek po 5 ml 8.Podłoże tioglikolanowe płynne do badania jałowości leków - zgodne z FP 60 butelek po 100ml 9.Tripticase soy broth do badania jałowości leków - zgodne z FP 60 butelek po 100ml 10.Dodatek wieloskładnikowy do podłoża agarowego krwawego do hodowli Gardnerella vaginalis 20 fiolek 1 fiol./500ml podłoża Wymagania konieczne : 1. Podłoża w probówkach szklanych z czytelnym, trwałym nadrukiem lub trwałą nalepką nie ulegające zniszczeniu w środowisku cieplarki lub lodówki z nazwą firmy, rodzajem podłoża, datą ważności, nr serii. 2. Ważność dla podłoży min. 4 mies. od daty zakupu, dla suplementów min 6 mies. 3. Metodyka, charakterystyka produktu (wygląd , kontrole jakości, szczepy wzorcowe ) w języku polskim dołączona do opakowania. Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1. Certyfikaty ISO 9001 oraz ISO 13 485 Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA 1. Świadectwo kontroli jakości z podpisem osoby upoważnionej, kontrolującej z nazwą producenta i produktu, nr serii, datą ważności, składem pożywki, użytymi szczepami wzorcowymi, ogólną i mikrobiologiczną charakterystyką pożywki lub świadectwo kontroli jakości w elektronicznej wersji.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet 6. Akcesoria do hodowli drobnoustrojów.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp.Nazwa Ilość szt. 1. Paski wskaźnikowe do kontroli środowiska beztlenowego. 1000 2.Saszetka + torebka do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebce foliowej mieszczącej 4 płytki do hodowli.1000 3.Saszetka do wytwarzania atmosfery z 5% CO2 200 Wymagania konieczne : 1.Wkłady do wytwarzana atmosfery beztlenowej bez konieczności dodawania wody i katalizatora (gotowe do użycia) i z 5% CO2 pakowane pojedynczo. 2.Data ważności na opakowaniu wewnętrznym i zewnętrznym . 3.Ważność min.1 rok od daty zakupu . 4. Metodyka, charakterystyka produktu w języku polskim dołączona do opakowania. Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1.Deklaracja zgodności Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA 1. Kopia oryginału certyfikatu jakości.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Pakiet 7. Testy lateksowe do identyfikacji drobnoustrojów.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa Ilość 1.Zestaw (odczynnik + kontrola) do identyfikacji gronkowca złocistego ( koagulaza + CF) dla 500 oznaczeń 2.Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield: grupy A, B, C, D, F, G wraz z enzymem do ekstrakcji dla 300 oznaczeń 3.Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield: grupa A dla 400 oznaczeń 4.Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield: grupa B dla 600 oznaczeń 5. Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield : grupa C dla 150 oznaczeń 6.Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield: grupa G dla 150 oznaczeń 7.Enzym do ekstrakcji paciorkowców w celu oznaczenia grup wg. Lancefield 10 szt. 8.Test lateksowy do szybkiego wykrywania antygenów patogenów odpowiedzialnych za infekcje OUN ( H.influezae B, Str.pneumoniae, Nesseria meningit.A,B,C,Y,W Str.agalactiae). dla 60 oznaczeń 9.Test lateksowy do szybkiej identyfikacji Streptococcus pneumoniae z wyhodowanego szczepu. dla 200 oznaczeń 10.Szybki test lateksowy do wykrywania metycylinoopornych szczepów S. aureus (MRSA) na podstawie wykrywania białka PBP2 dla 200 oznaczeń Wymagania konieczne : 1. Testy lateksowe - muszą zawierać kontrole 2. Ważność min. 6 miesięcy od daty zakupu . 3. Metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania w języku polskim - dołączone do opakowania. Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1. Deklaracja zgodności Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA 1. Kopia oryginału certyfikatu jakości.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Pakiet 8 Surowice do aglutynacji szkiełkowej.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp Nazwa Ilość 1.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella poliwalentna (aglutynacja ze wszystkimi gatunkami Salmonella). 8 fiolek po 5 ml 2.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella dla antygenu grupowego DO 6 fiolki po 5 ml 3.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella dla antygenu rzęskowego Hgm 6 fiolki po 5 ml 4.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella dla antygenu grupowego BO 3 fiolki po 5 ml 5.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella dla antygenu rzęskowego Hi 3 fiolki po 5 ml Wymagania konieczne: 1.Surowice- metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania dołączona do opakowania. 2.Termin ważności min.6 mies. od daty zakupu Wymagane dokumenty dołączone do oferty: 1. Deklaracja zgodności Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy: 1. Kopia oryginału certyfikatu jakości.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Pakiet 9. Testy do aglutynacji szkiełkowej.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp Nazwa Ilość 1.Antygen kardiolipinowy USR do szybkiego odczynu mikroflokulacji z surowicą nieinaktywowaną. 75 amp.po 1 ml 2.Antygen kardiolipinowy VDRL - do jakościowego i ilościowego oznaczania p/ciał w surowicy lub osoczu metodą mikroaglutynacji ( odczynnik + kontrole dodatnia i ujemna ) 6 x 100 oznaczeń 3.Lateksowy, płytkowy test aglutynacyjny do jakościowego i półilościowego oznaczania antystreptolizyny 0 z odczynnikiem kontrolnym 12 x 100 oznaczeń Wymagania konieczne: 1.Lateks i antygeny - metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania dołączone do opakowania. 2.Termin ważności min.6 mies. od daty zakupu Wymagane dokumenty dołączone do oferty: 1.Deklaracja zgodności Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy: 1.Kopia oryginału certyfikatu jakości.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
10
NAZWA:
Pakiet 10.Krążki bibułowe do identyfikacji drobnoustrojów.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa Ilość 1.Krążki bibułowe - do różnicowania szczepów Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium dla 600 oznaczeń 2.Krążki bibułowe z czynnikiem X i V - do izolacji i wykrywania pałeczek z rodzaju Haemophilus dla 500 oznaczeń 3.Krążki bibułowe z czynnikiem X - do różnicowania pałeczek z rodz. Haemophilus dla 400 oznaczeń 4.Krążki bibułowe z czynnikiem V - do różnicowania pałeczek z rodz. Haemophilus dla 400 oznaczeń 5.Krążki bibułowe wysycane tributyrynem lub glukozą z błękitem bromotymolowym - do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od Neisseria. dla 600 oznaczeń 6.Krążki bibułowe z bacytracyną do identyfikacji Streptococcus pyogenes dla 200 oznaczeń 7.Krążki bibułowe z optochiną do identyfikacji Streptococcus pneumoniae dla 400 oznaczeń 8.Krążki bibułowe do identyfikacji Gardnerella vaginalis dla 200 oznaczeń Wymagania konieczne : 1.Krążki diagnostyczne - pakowane po 50 szt. z pochłaniaczem wilgoci, na krążku czytelny symbol z obu stron. 2. Ważność min. 1 rok od daty zakupu . 3. Metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania w języku polskim - dołączone do opakowania. Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1.Deklaracja zgodności Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA 1. Kopia oryginału certyfikatu jakości.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
11
NAZWA:
Pakiet 11.Szybkie testy kasetkowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Nazwa Ilość 1.Szybki test imunochromatograficzny do wykrywania Rotawirusa w kale. dla 2500 oznaczeń 2.Szybki test immunochromatograficzny do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w kale.dla 100 oznaczeń 3.Szybki test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A / B Clostridium difficille w kale dla 500 oznaczeń 4.Szybki test immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania GDH otaz toksyny A / B Clostridium difficille w kale dla 50 oznaczeń Wymagania konieczne : 1.Testy kasetkowe muszą zawierać kontrolę dodatnią, muszą być pakowane z pochłaniaczem wilgoci. 2.Test na Rotawirus : czułość min. 99%, specyficzność 99-100% 3.Test na Helicobacter : czułość min. 99 %, specyficzność 99% 4. Test na Toksynę A / B Cl.difficile : próg wykrywalności TOX A - 0,63ng/ml , TOX B - 1,25 ng/ml 5.Test na GDH i Toksynę A / B Cl.difficile : próg wykrywalności GDH 0,8 ng/ml, TOX A - 0,63ng/ml, TOX B - 0,16 ng/ml 6. Ważność min. 6 miesięcy od daty zakupu . 7. Metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania w języku polskim - dołączone do opakowania. Wymagane dokumenty dołączone do oferty : 1.Deklaracja zgodności 2. Metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania w języku polskim Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA 1. Kopia oryginału certyfikatu jakości.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
12
NAZWA:
Pakiet 12.Testy biochemiczne do szybkiej identyfikacji drobnoustrojów wraz z odczynnikami do przygotowania i odczytu testów - metoda manualna.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  lp Rodzaj testów Ilość testów 1.Testy do identyfikacji pałeczek Gram(-) z rodz. Enterobacteriaceae . Czas inkubacji 4 godziny 250 2.Testy do identyfikacji pałeczek Gram(-) niefermentujących. Czas inkubacji 4 godziny 100 3.Testy do identyfikacji Staphylococcus spp.Czas inkubacji 4 godziny 100 4.Testy do identyfikacji Streptococcus spp.Czas inkubacji 4 godziny 100 5.Testy do identyfikacji beztlenowców G(+) iG(-).Czas inkubacji 4 godziny 200 Wymagania konieczne: 1.Do testów dołączone odczynniki do ich przygotowania i odczytu. 2.Testy pakowane hermetycznie z pochłaniaczem wilgoci. 3.Testy oparte na minimum 14 cechach biochemicznych - reakcje barwne. 4.Bakterie beztlenowe - inkubacja testu w warunkach tlenowych. 5.Formularze wyników zawarte w zestawie. 6.Identyfikacja jednego drobnoustroju przy zastosowaniu jednego panelu testowego. 7.W ramach wynagrodzenia umownego Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić odczyt profilu identyfikacyjnego przy pomocy programu komputerowego lub książki kodów dostarczonych wraz z pierwszą dostawą. 8.Metodyka wykonania testów w języku polskim. 9.Termin ważności minimum 6 mies. od daty zakupu . Wymagane dokumenty dołączone do oferty: 1.Deklaracja zgodności 2.Metodyka wykonania testów w języku polskim Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy: 1.Kopia oryginału certyfikatu jakości.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
13
NAZWA:
Pakiet 13.Testy biochemiczne do identyfikacji drobnoustrojów wraz z odczynnikami do przygotowania i odczytu testów - metoda manualna..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  lp Rodzaj testów Ilość testów 1.Testy do identyfikacji pałeczek Gram(-) z rodz. Enterobacteriaceae . Czas inkubacji 24- 48 godzin 200 2.Testy do identyfikacji pałeczek Gram(-) niefermentujących. Czas inkubacji 24- 48 godzin 200 3.Testy do identyfikacji Staphylococcus spp.Czas inkubacji 24- 48 godzin 200 4.Testy do identyfikacji Streptococcus spp. Czas inkubacji 24- 48 godzin 200 5.Testy do identyfikacji beztlenowców G(+) iG(-).Czas inkubacji 24 - 48 godzin 200 Wymagania konieczne: 1. Do testów dołączone odczynniki do ich przygotowania i odczytu. 2.Testy pakowane hermetycznie z pochłaniaczem wilgoci. 3. Testy oparte na minimum 16 cechach biochemicznych. 4. Formularze wyników zawarte w zestawie. 5. Identyfikacja jednego drobnoustroju przy zastosowaniu jednego panelu testowego. 6. W ramach wynagrodzenia umownego Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić odczyt profilu identyfikacyjnego przy pomocy programu komputerowego lub książki kodów dostarczonych wraz z pierwszą dostawą. 7. Termin ważności minimum 6 mies. od daty zakupu . 8. Metodyka wykonania testów w języku polskim. Wymagane dokumenty dołączone do oferty: 1.Deklaracja zgodności 2.Metodyka wykonania testów w języku polskim Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy: 1.Kopia oryginału certyfikatu jakości.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.