Gdańsk: Pn-149/61/2012/testy,przyrządy


Numer ogłoszenia: 397980 - 2012; data zamieszczenia: 15.10.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Jana Pawła II 50, 80-462 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. (58) 556 45 15, 7684281, faks (58) 556 36 18, 7614629.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.szpital.gda.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Pn-149/61/2012/testy,przyrządy.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa opakowań do sterylizacji, testów, przyrządów do przetaczania płynów infuzyjnych do Szpitala: Pakiet 1 - rękawy papierowo foliowe; Pakiet 2 - torebki papierowo foliowe; Pakiet 3 - papier sterylizacyjny krepowy; Pakiet 4 - naboje z tlenkiem etylenu; Pakiet 5 - wskaźnik biologiczny do tlenku etylenu; Pakiet 6 - wskaźnik biologiczny do pary wodnej, wskaźnik kontroli zgrzewania, plomby papierowe do kontenera, wieloparametrowy wskaźnik chemiczny do pary wodnej, wskaźnik Bowie - Dicka, taśma zamykająca bez wskaźnika do sterylizacji parą wodną; Pakiet 7 - wskaźnik biologiczny do tlenku etylenu, wskaźnik biologiczny do pary wodnej, wskaźnik chemiczny kontroli wsadu podczas sterylizacji parą wodną, wskaźnik chemiczny kontroli wsadu podczas sterylizacji tlenkiem etylenu, paskowy wskaźnik usuwania powietrza i penetracji pary, etykiety; Pakiet 8 - test kontroli mycia; Pakiet 9 - papier typu TRAY LINER; Pakiet 10 - przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych;.


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.19.11.00-6.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 10.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 15.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał lub wykonuje minimum dwie dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia w zakresie Pakiet 1 - 3 - opakowania do sterylizacji; Pakiet 4 - naboje z tlenkiem etylenu; Pakiet 5 - 9 - testy do kontroli sterylizacji; Pakiet 10 - przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych; o wartości brutto nie mniejszej niż Pakiet 1 i 3 10 000,00 Pakiet 2 1 500,00 Pakiet 4 3 000,00 Pakiet 5 2 000,00 Pakiet 6 10 000,00 Pakiet 7 15 000,00 Pakiet 8 500,00 Pakiet 9 800,00 Pakiet 10 25 000,00


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia tj. posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości minimum: Pakiet 1 i 3 10 000,00 Pakiet 2 1 500,00 Pakiet 4 3 000,00 Pakiet 5 2 000,00 Pakiet 6 10 000,00 Pakiet 7 15 000,00 Pakiet 8 500,00 Pakiet 9 800,00 Pakiet 10 25 000,00


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:


  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie
  • opis urządzeń technicznych, instrukcję obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opis zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia
  • zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym
  • inne dokumenty

    Dla pakietu nr 1: - certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-5 - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 2: - certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-5, - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 3: - Certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-1 i 2, - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 4: - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym, - karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Dla pakietu nr 5: - opis/ charakterystyka produktów zawierająca numery kolekcji wszczepów, wielkość populacji spor, dane dotyczące oporności i interpretacji wyników - Certyfikat/ zaświadczenie jednostki notyfikującej o przeprowadzeniu badań zgodności z normą EN ISO 11138-1 i 2 lub obowiązującej poprzednio EN 866-1,2,8, Dla pakietu nr 6: Poz. 1. - Certyfikat/ zaświadczenie jednostki notyfikującej o przeprowadzeniu badań zgodności z normą EN ISO 11138-1 i 3 lub obowiązującej poprzednio EN 866-1,3,7, - opis/charakterystyka produktu zawierająca numery kolekcji szczepów, wielkości populacji spor, dane dotyczące oporności i interpretacji wyników Poz. 2. - opis produktu zawierający instrukcję uzycia i przechowywania, - certyfikat zgodności z ISO 11607 Poz. 3 - opis produktu zawierający instrukcję użycia i przechowywania, - certyfikat zgodności z ISO 11140 Poz. 4 - certyfikat/ świadectwo zgodności z normą PN-EN ISO 11140, opis produktu zawierający warunki przechowywania i stosowania Poz. 5. - karta katalogowa produktu, certyfikat zgodności z ISO 11140-3 lub PN-EN 867-4 Poz. 6 - Karta katalogowa produktu Dla pakietu nr 7: Poz. 1. - Deklaracja zgodności z normą EN ISO 11140-1 potwierdzająca zgodność testu z przyrządem testowym Bio-PCD, - certyfikat z badań zawierający charakterystykę szczepu, wielkości populacji, wartości D, z, F Poz. 2. - Deklaracja zgodności z normą EN ISO 11140-1 potwierdzająca zgodność testu z przyrządem testowym Bio-PCD Poz. 3 i 4 - deklaracja zgodności z EN-867-1, EN-ISO 11140-1, - potwiedzenie kompatybilności z przyrządami kontroli wsadu Copact-PCD Poz. 5 - deklaracja zgodności z EN 867-4 i ISO 11140-4, potwierdzenie kompatybilności z przyrządem testowym PCD GKE Poz. 6. - karta katalogowa produktu, deklaracja zgodności potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 i systemem dokumentacji EKG Dla pakietu nr 8: - karta katalogowa wyrobu deklaracja zgodności potwierdzająca, że test uzyskał pozytywny wynik zgodnie z EN ISO 15883-5 Dla pakietu nr 9: Opis wyrobu lub karta katalogowa Dla pakietu nr 10: - deklaracja zgodności - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu / karta katalogowa produktu - próbki/wzory do pakietów: 1,2,3,5,6,7,8,9,10


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

zgodnie z zapisami w SIWZ


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital.gda.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, Al. Jana Pawła II nr 50 w Gdańsku zespół ds. zamówień publicznych i zaopatrzenia pok. 090-093.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
23.10.2012 godzina 11:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, Al. Jana Pawła II nr 50 w Gdańsku Sekretariat pok. nr 44.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 406534 - 2012; data zamieszczenia: 18.10.2012


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
397980 - 2012 data 15.10.2012 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Jana Pawła II 50, 80-462 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. (58) 556 45 15, 7684281, fax. (58) 556 36 18, 7614629.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    - inne dokumenty Dla pakietu nr 1: - certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-5 - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 2: - certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-5, - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 3: - Certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-1 i 2, - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 4: - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym, - karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Dla pakietu nr 5: - opis/ charakterystyka produktów zawierająca numery kolekcji wszczepów, wielkość populacji spor, dane dotyczące oporności i interpretacji wyników - Certyfikat/ zaświadczenie jednostki notyfikującej o przeprowadzeniu badań zgodności z normą EN ISO 11138-1 i 2 lub obowiązującej poprzednio EN 866-1,2,8, Dla pakietu nr 6: Poz. 1. - Certyfikat/ zaświadczenie jednostki notyfikującej o przeprowadzeniu badań zgodności z normą EN ISO 11138-1 i 3 lub obowiązującej poprzednio EN 866-1,3,7, - opis/charakterystyka produktu zawierająca numery kolekcji szczepów, wielkości populacji spor, dane dotyczące oporności i interpretacji wyników Poz. 2. - opis produktu zawierający instrukcję uzycia i przechowywania, - certyfikat zgodności z ISO 11607 Poz. 3 - opis produktu zawierający instrukcję użycia i przechowywania, - certyfikat zgodności z ISO 11140 Poz. 4 - certyfikat/ świadectwo zgodności z normą PN-EN ISO 11140, opis produktu zawierający warunki przechowywania i stosowania Poz. 5. - karta katalogowa produktu, certyfikat zgodności z ISO 11140-3 lub PN-EN 867-4 Poz. 6 - Karta katalogowa produktu Dla pakietu nr 7: Poz. 1. - Deklaracja zgodności z normą EN ISO 11140-1 potwierdzająca zgodność testu z przyrządem testowym Bio-PCD, - certyfikat z badań zawierający charakterystykę szczepu, wielkości populacji, wartości D, z, F Poz. 2. - Deklaracja zgodności z normą EN ISO 11140-1 potwierdzająca zgodność testu z przyrządem testowym Bio-PCD Poz. 3 i 4 - deklaracja zgodności z EN-867-1, EN-ISO 11140-1, - potwiedzenie kompatybilności z przyrządami kontroli wsadu Copact-PCD Poz. 5 - deklaracja zgodności z EN 867-4 i ISO 11140-4, potwierdzenie kompatybilności z przyrządem testowym PCD GKE Poz. 6. - karta katalogowa produktu, deklaracja zgodności potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 i systemem dokumentacji EKG Dla pakietu nr 8: - karta katalogowa wyrobu deklaracja zgodności potwierdzająca, że test uzyskał pozytywny wynik zgodnie z EN ISO 15883-5 Dla pakietu nr 9: Opis wyrobu lub karta katalogowa Dla pakietu nr 10: - deklaracja zgodności - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu / karta katalogowa produktu - próbki/wzory do pakietów: 1,2,3,5,6,7,8,9,10.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    - inne dokumenty Dla pakietu nr 1: - certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-5 - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 2: - certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-5, - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 3: - Certyfikat zgodności z normą EN 11607-1 oraz PN-EN 868-1 i 2, - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu lub badania potwierdzone przez producenta lub laboratorium wykonujące badania Dla pakietu nr 4: - Pozwolenie na obrót produktem biobójczym, - karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Dla pakietu nr 5: - opis/ charakterystyka produktów zawierająca numery kolekcji wszczepów, wielkość populacji spor, dane dotyczące oporności i interpretacji wyników - Certyfikat/ zaświadczenie jednostki notyfikującej o przeprowadzeniu badań zgodności z normą EN ISO 11138-1 i 2 lub obowiązującej poprzednio EN 866-1,2,8, Dla pakietu nr 6: Poz. 1. - Certyfikat potwierdzający zgodność z normą EN ISO 11138-1 i 3 lub obowiązującą poprzednio EN 866-1,3,7 wydany przez jednostkę notyfikującą przeprowadzone badania lub producenta testów. - opis/charakterystyka produktu zawierająca numery kolekcji szczepów, wielkości populacji spor, dane dotyczące oporności i interpretacji wyników Poz. 2. - opis produktu zawierający instrukcję uzycia i przechowywania, - certyfikat zgodności z ISO 11607 Poz. 3 - opis produktu zawierający instrukcję użycia i przechowywania, - certyfikat zgodności z ISO 11140 Poz. 4 - certyfikat/ świadectwo zgodności z normą PN-EN ISO 11140, opis produktu zawierający warunki przechowywania i stosowania Poz. 5. - karta katalogowa produktu, certyfikat zgodności z ISO 11140-3 lub PN-EN 867-4 Poz. 6 - Karta katalogowa produktu Dla pakietu nr 7: Poz. 1. - Deklaracja zgodności z normą EN ISO 11140-1 potwierdzająca zgodność testu z przyrządem testowym Bio-PCD, - certyfikat z badań zawierający charakterystykę szczepu, wielkości populacji, wartości D, z, F Poz. 2. - Deklaracja zgodności z normą EN ISO 11140-1 potwierdzająca zgodność testu z przyrządem testowym Bio-PCD Poz. 3 i 4 - deklaracja zgodności z EN-867-1, EN-ISO 11140-1, - potwiedzenie kompatybilności z przyrządami kontroli wsadu Copact-PCD Poz. 5 - deklaracja zgodności z EN 867-4 i ISO 11140-4, potwierdzenie kompatybilności z przyrządem testowym PCD GKE Poz. 6. - karta katalogowa produktu, deklaracja zgodności potwierdzająca zgodność z ISO 11140-1 i systemem dokumentacji EKG Dla pakietu nr 8: - karta katalogowa wyrobu deklaracja zgodności potwierdzająca, że test uzyskał pozytywny wynik zgodnie z EN ISO 15883-5 Dla pakietu nr 9: Opis wyrobu lub karta katalogowa Dla pakietu nr 10: - deklaracja zgodności - wpis do rejestru wyrobów medycznych / powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - karta techniczna wyrobu / karta katalogowa produktu - próbki/wzory do pakietów: 1,2,3,5,6,7,8,9,10.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    23.10.2012 godzina 11:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, Al. Jana Pawła II nr 50 w Gdańsku Sekretariat pok. nr 44..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    24.10.2012 godzina 12:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, Al. Jana Pawła II nr 50 w Gdańsku Sekretariat pok. nr 44..


Numer ogłoszenia: 410252 - 2012; data zamieszczenia: 22.10.2012


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
397980 - 2012 data 15.10.2012 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Jana Pawła II 50, 80-462 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. (58) 556 45 15, 7684281, fax. (58) 556 36 18, 7614629.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4.

  • W ogłoszeniu jest:
    23.10.2012 godzina 11:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Al. Jana Pawła II nr 50 w Gdańsku Sekretariat pok. nr 44.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    26.10.2012 godzina 11:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Al. Jana Pawła II nr 50 w Gdańsku Sekretariat pok. nr 44.


Gdańsk: Pn-149/61/2012/testy,przyrządy


Numer ogłoszenia: 502496 - 2012; data zamieszczenia: 11.12.2012

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 397980 - 2012r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Jana Pawła II 50, 80-462 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. (58) 556 45 15, 7684281, faks (58) 556 36 18, 7614629.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Pn-149/61/2012/testy,przyrządy.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa opakowań do sterylizacji, testów, przyrządów do przetaczania płynów infuzyjnych do Szpitala: Pakiet 1 - rękawy papierowo foliowe; Pakiet 2 - torebki papierowo foliowe; Pakiet 3 - papier sterylizacyjny krepowy; Pakiet 4 - naboje z tlenkiem etylenu; Pakiet 5 - wskaźnik biologiczny do tlenku etylenu; Pakiet 6 - wskaźnik biologiczny do pary wodnej, wskaźnik kontroli zgrzewania, plomby papierowe do kontenera, wieloparametrowy wskaźnik chemiczny do pary wodnej, wskaźnik Bowie - Dicka, taśma zamykająca bez wskaźnika do sterylizacji parą wodną; Pakiet 7 - wskaźnik biologiczny do tlenku etylenu, wskaźnik biologiczny do pary wodnej, wskaźnik chemiczny kontroli wsadu podczas sterylizacji parą wodną, wskaźnik chemiczny kontroli wsadu podczas sterylizacji tlenkiem etylenu, paskowy wskaźnik usuwania powietrza i penetracji pary, etykiety; Pakiet 8 - test kontroli mycia; Pakiet 9 - papier typu TRAY LINER; Pakiet 10 - przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych;.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.19.11.00-6.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Rękawy papierowo foliowe


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
3.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
1.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • MEDILAB Firma Wytwórczo-Usługowa Sp. z o.o, {Dane ukryte}, 15-531 Białystok, kraj/woj. podlaskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 36646,12 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    38860,95


  • Oferta z najniższą ceną:
    37572,12
    / Oferta z najwyższą ceną:
    54529,69


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
Torebki papierowo foliowe


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Toruńskie Zakłady Opatrunkowe S.A., {Dane ukryte}, 87-100 Toruń, kraj/woj. kujawsko-pomorskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 6220,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    8175,60


  • Oferta z najniższą ceną:
    8175,60
    / Oferta z najwyższą ceną:
    9082,80


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
Papier sterylizacyjny krepowy


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • INFORMER MED. Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 61-626 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 34070,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    41240,88


  • Oferta z najniższą ceną:
    41240,88
    / Oferta z najwyższą ceną:
    41240,88


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
4   


Nazwa:
Naboje z tlenkiem etylenu


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Bialmed Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 12-230 Biała Piska, kraj/woj. warmińsko-mazurskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 6080,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    9840,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    9840,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    9840,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
6   


Nazwa:
Wskaźnik biologiczny do pary wodnej, wskaźnik kontroli zgrzewania, plomby papierowe do kontenera, wieloparametrowy wskaźnik chemiczny do pary wodnej, wskaźnik Bowie - Dicka, taśma zamykająca bez wskaźnika do sterylizacji parą wodną


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • INFORMER MED Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 61-626 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 26815,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    31514,40


  • Oferta z najniższą ceną:
    31514,40
    / Oferta z najwyższą ceną:
    31514,40


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
7   


Nazwa:
Wskaźnik biologiczny do tlenku etylenu, wskaźnik biologiczny do pary wodnej, wskaźnik chemiczny kontroli wsadu podczas sterylizacji parą wodną, wskaźnik chemiczny kontroli wsadu podczas sterylizacji tlenkiem etylenu, paskowy wskaźnik usuwania powietrza i penetracji pary, etykiety


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • AMED Biuro Techniczno-Handlowe, {Dane ukryte}, 03-984 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 39125,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    41297,04


  • Oferta z najniższą ceną:
    41297,04
    / Oferta z najwyższą ceną:
    41297,04


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
8   


Nazwa:
Test kontroli mycia


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • INFORMER MED. Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 61-626 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 1960,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    2268,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    2268,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    8467,20


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
9   


Nazwa:
Papier typu TRAY LINER


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
22.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • INFORMER MED. Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 61-626 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 1260,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    907,20


  • Oferta z najniższą ceną:
    907,20
    / Oferta z najwyższą ceną:
    907,20


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
10   


Nazwa:
Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
09.11.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Bialmed Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 12-230 Biała Piska, kraj/woj. warmińsko-mazurskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 140000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    177660,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    177660,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    181440,00


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. Jana Pawła II 50, 80-462 Gdańsk
woj. pomorskie
Dane kontaktowe: email: zampub@adalbert.gda.pl
tel: (58) 556 45 15, 7684281
fax: (58) 556 36 18, 7614629
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-10-22
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 39798020120
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-10-14
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 15 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 10
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.szpital.gda.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Specjalistyczny św. Wojciecha Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, Al. Jana Pawła II nr 50 w Gdańsku zespół ds. zamówień publicznych i zaopatrzenia pok. 090-093
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33140000-3 Materiały medyczne
33191100-6 Urządzenia sterylizujące
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Rękawy papierowo foliowe MEDILAB Firma Wytwórczo-Usługowa Sp. z o.o
Białystok
2012-12-11 38 860,00
Torebki papierowo foliowe Toruńskie Zakłady Opatrunkowe S.A.
Toruń
2012-12-11 8 175,00
Papier sterylizacyjny krepowy INFORMER MED. Sp. z o.o.
Poznań
2012-12-11 41 240,00
Naboje z tlenkiem etylenu Bialmed Sp. z o.o.
Biała Piska
2012-12-11 9 840,00
Wskaźnik biologiczny do pary wodnej, wskaźnik kontroli zgrzewania, plomby papierowe do kontenera, wieloparametrowy wskaźnik chemiczny do pary wodnej, wskaźnik Bowie - Dicka, taśma zamykająca bez wskaźnika do sterylizacji parą wodną INFORMER MED Sp. z o.o.
Poznań
2012-12-11 31 514,00
Wskaźnik biologiczny do tlenku etylenu, wskaźnik biologiczny do pary wodnej, wskaźnik chemiczny kontroli wsadu podczas sterylizacji parą wodną, wskaźnik chemiczny kontroli wsadu podczas sterylizacji tlenkiem etylenu, paskowy wskaźnik usuwania powietrza i p AMED Biuro Techniczno-Handlowe
Warszawa
2012-12-11 41 297,00
Test kontroli mycia INFORMER MED. Sp. z o.o.
Poznań
2012-12-11 2 268,00
Papier typu TRAY LINER INFORMER MED. Sp. z o.o.
Poznań
2012-12-11 907,00
Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych Bialmed Sp. z o.o.
Biała Piska
2012-12-11 177 660,00