Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 6 do siwz. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 139918-2016 |
| PD | Data publikacji | 22/04/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 79 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 18/04/2016 |
| DT | Termin | 30/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne 33141420 - Rękawice chirurgiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne 33141420 - Rękawice chirurgiczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zeromski-szpital.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2016/S 079-139918
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
os. Na Skarpie 66
Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka
31-913 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126229487
E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl
Faks: +48 126444756
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zeromski-szpital.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn Medyczny Szpitala specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kod NUTS PL213
33140000, 33141420
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Grupa 12 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 50 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m² oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 5000
3 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 60 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m² oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 5000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości minimum – 0,028 mm, w rolce po 50 szt, biały. rolka 3000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia w grupie 14 zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu partię próbną, po jednym opakowaniu z każdej pozycji asortymentowej.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 poj. Na odpady medyczne plastikowe, poj. 10 litrów szt 500
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Worek otwarty do odpuszczania przeznaczony dla osób ileostomią oraz kolostomią, przypinany do płytki. Zamknięcie spustowe na rzep. Wykonany z miękkiej włókniny i posiadający nowoczesny filtr węglowy, umieszczony w górnej części worka, pasujący do płytek z pozycji 1. Opakowanie po 10 szt. ( lub 10 – 30szt ) op 50
3 Worek stomijny jednoczęściowy otwarty, samoprzylepny,cielisty lub przeżroczysty, z płytką hydrokoloidową, z filtrem węglowym. Zapinany na rzep. Otwór do docięcia 10 – 76 mm. Opakowanie – a'- 30 szt op 60
4 Worek stomijny jednoczęściowy, wypukły Convex, samoprzylepny, z przylepcem dwuwarstwowym, otwarty, przeźroczysty lub cielisty,z możliwością dopasowania ( docięcia ). Rozm; 10 – 43 mm, stosowany do stomii wklęsłej lub płaskiej. Op – a' 10 szt ( lub10-30 ) op 30
5 Worek stomijny jednoczęściowy otwarty, samoprzylepny,cielisty, z płytką hydrokoloidową, z filtrem węglowym. Zapinany na rzep. Otwór do docięcia 10 – 100 mm. szt 200
6 Worek urostomijny w systemie jednoczęściowym, przeźroczysty z płytką hydrokoloidową, ze średnicą otworu do przycięcia 13 – 60 mm. Worek wyposażony w system zapobiegający cofaniu się moczu z możliwością podłączenia worka do nocnej zbiórki moczu. szt 1600
7 Płytka stomijna do połączenia z workiem systemu dwuczęściowego, Warstwa fizelinowa wokół pierścienia z hydrokoloidową warstwą przylepną, nie powodującą podrażnień skóry wokół stomii. Otwór do docięcia lub modelowania od 13 – 65 mm. Opakowania – a' 5 szt op 30
8 Worek otwarty w kolorze beżowym, do odpuszczania, przeznaczony dla osób z ileostomią oraz kolostomią. Worek przypinany do płytki w analogicznym rozmiarze. Kompatybilny z płytkami z poz. 7 Opak. – 10 szt ( dopuszczalne opakowania od 10 – 30 szt ) op 60
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Worek stomijny dwuczęściowy, otwarty, przeźroczysty lub cielisty, z zamknięciem na rzepy z filtrem węglowym, Rozmiar – 70 mm. A' – 30szt op 20
3 Płytka hydrokoloidowa w systemie dwuczęściowym,w rozmiarze 100 x 100 mm, o średnicy otworu 55 mm ( możliwość przycięcia 15 – 47 mm ). Płytka posiada dwukolorowy system łączenia, składający się z pierścienia w płytce i przeźroczystego w worku. szt 50
4 Worek w systemie dwuczęściowym, beżowy, kompatybilny z płytką o średnicy 55 mm. Worek posiada wbudowaną na stale zapinkę oraz oraz usztywniający pasek, zapinany na rzep oraz ujście o szerokości 70 mm, co zapewnia bezpieczeństwo i higienę podczas obsługi. Worek wyposażony w dwuwarstwowy filtr węglowy. szt 200
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Puder w postaci proszku, posiadający bardzo silne właściwości gojące, wykorzystywany w leczeniu skórnych powikłań stomii ( zapalenie skóry wokół stomii ), wspomagający przyleganie sprzętu stomijnego i znacznie ułatwiający jego przyklejenie, łagodzący stany zapalne, przyspieszający proces gojenia podrażnionej skóry i zmniejszający wysięk, poprawiający szczelność i przyleganie sprzętu stomijnego do skóry oraz przedłużający czas jego noszenia. Op A' 25 g szt 50
3 Krem o wyjątkowych właściwościach nawilżających. Odżywiający i nawilżający skórę, nie zawierający konserwantów, barwników i substancji zapachowych. Opakowanie – 75ml. ( Dopuszczalne opakowania do 100 ml ). szt 20
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Pierścień uszczelniająco – gojący. Rozm. 10x10 mm. Pak. 5- 10 szt szt 100
3 Pierścień uszczelniająco – gojący. Rozm. 15x15 mm.Pak po 5-10 szt szt 50
4 Jałowa, oddychająca taśma z przylepną silikonową warstwą kontaktową, wodoodporna, z możliwością powtórnej aplikacji. Rozm. 2 x 300 cm szt 10
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Rękawice diagnostyczne, niejałowe, nitrylowe, bezpudrowe, o teksturowych końcówkach palców. Grubość pojedynczej ścianki palca min. 0,10 mm, długość min. 240 mm. AQL 1,0. Rozmiary: XS, S, M, L, XL, Pakowane po 100 szt. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data ważności, numer serii, Oznakowany fabrycznie poziom AQL, w/g potrzeby zamawiającego, Spełnienie wymagań potwierdzić protokołami badań producenta nie starszymi niż z 2015 r. Przebadane wg. Normy EN 374-3 oraz ASTM F- 1671. dopuszczone do kontaktu z żywnością. op 110000
3 Rękawice ochronne nitrylowe, flokowane bawełną, w kolorze zielonym. Chroniące przed zagrożeniami chemicznymi. Długość 315mm +/-10mm, grubość 0,38 +/- 0,03 mm,. Dopuszczone do kontaktu z żywnością. Rozmiar: 7,8,9,10,11. op 1000
4 Rękawice foliowane HDPE, teksturowane. Rozmiar S M L. Pakowane po 100 szt. op 3000
5 Rękawice diagnostyczne, niejałowe, nitrylowe, bezpudrowe,długość min. 280 mm. AQL 1,5. Pakowane po 100 szt op 200
6 Osłonki medyczne jednorazowego użytku do badań USG szt 12000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Próbki mają potwierdzać spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego. Zamawiający na podstawie partii próbnej przeprowadzi ocenę jakości oferowanych materiałów zgodnie z pkt. XV.3 SIWZ.
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Kołderka grzewcza pod całe ciało pacjenta dorosłego. Wymiary 199,4cm x 101,6cm,1 x użytku ,bezlateksowa, 3-warstwowa, wykonana z materiału nietkanego oraz folii, 2-kolorowa, umożliwiająca szybką orientację, która strona jest powierzchnią bezpośrednio okrywającą ciało pacjenta. Bez perforacji, zapewniająca równomierny przepływ powietrza przez całą powierzchnię kołderki, a także zapewniająca dodatkowe filtrowanie nadmuchiwanego powietrza. Posiadająca system łączenia węża z urządzeniem grzewczym za pomocą idealnie dopasowanego, rozkładanego adaptera. szt 800
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Zestaw oddechowy 1 x użytku dla dorosłych VentSter, bez lateksu, kompatybilny z respiratorem transportowym typu Oxylog PLUS) Zestaw składa się z karbowanej rury o długości 150 cm zastawki wydechowej czujnika przepływu wraz z linią pomiarową oraz odłączanego obrotowego łącznika kątowego układ z linią połączony uchwytami, zestaw od strony pacjenta zabezpieczony zatyczką. szt 700
3 Zastawka wydechowa 1 x użytku kompatybilna z respiratorem typu Carina kompatybilność potwierdzona certyfikatem szt 500
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Wielorazowy koszyk standardowy (o wymiarach 22 x 40 mm) do usuwania złogów z dróg żółciowych (wielorazowego użytku), drut koszyka twardy lub miękki, długość narzędzia 1950mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 12
3 Trójkanałowy papilotom wielorazowego użytku o zakrzywionym nosku; posiada 3 oddzielne kanały: na prowadnicę, cięciwę i do iniekcji środka kontrastującego; długość końcówki dystalnej 3 – 7mm, średnica końcówki dystalnej 4,5Fr, długość cięciwy 20mm – 30mm; długość narzędzia 1950mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,5mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; na końcówce dystalnej znajduje się system dwukolorowych znaczników ułatwiających ustawienie noża i ocenę odległości w obrazie endoskopowym: 3 zielone znaczniki (proksymalny, środkowy i dystalny) i 1 niebieski znacznik o szerokości 8mm; końcówka dystalna widoczna we fluoroskopii; dostarczany z umieszczonym w części dystalnej narzędzia zagiętym mandrynem zapewniającym stabilność; narzędzie zdatne do sterylizacji w .autoklawie; w zestawie 2 papilotomy i 2 zatyczki uszczelniające typu MH-544; kompatybilny z wielorazowym uchwytem typu MH-263; maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035'' (0,89mm). szt 28
4 Papillotomy igłowe z chowanym ostrzem w kształcie OKRĄGŁEJ IGIEŁKI długości 4 mm (wielorazowego użytku) – długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; ZESTAW B: 2 papillotomy igłowe szt 16
5 Rękojeść typu KD do papillotomów serii KD (wielorazowego użytku). szt 12
6 Cewnik popychający (POPYCHACZ) do protez średnicy 7Fr (wielorazowego użytku); element konwencjonalnego zestawu do protezowania; długość robocza 1600mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm; kompatybilny z protezami średnicy 7Fr;( 1 sztuka w opakowaniu ) szt 2
7 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 8,5Fr, WSTĘPNIE
ZŁOŻONY zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowego
użytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550mm, minimalna średnica kanału
roboczego 3,2 mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezami
średnicy 8,5Fr; 1 sztuka w opakowaniu
szt 2
8 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 10Fr, WSTĘPNIE
ZŁOŻONY zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowego
użytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550m, minimalna średnica kanału
roboczego 3,7mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezami
średnicy 10Fr; 1 sztuka w opakowaniu
szt 16
9 Cewnik do dróg żółciowych i trzustkowych zakończony metalową kulką, znaczniki co 3 mm (wielorazowego użytku), do prowadnicy 0,035", długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 8
10 Cewnik wielorazowy do dróg żółciowych i trzustkowych, do prowadnicy 0,025"; zakończony krótkim zwężeniem; średnica platynowej końcówki dystalnej 3,5 Fr; minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; długość robocza 195 cm; szt 8
11 Uchwyt do litotryptora mechanicznego do V-System wielorazowego użytku szt 2
12 Awaryjny litotryptor: uchwyt obrotowy z możliwością nawinięcia splotu plus osłona stalowa długości 900mm. szt 2
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa wielorazowa typu SD-9U z plecionego drutu (0,47 – 0,43mm), kształt standardowy Duży Owal o średnicy 25 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, OBROTOWA, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16
3 Osłonka teflonowa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych typu: SD-9U, SD-10U, SD-11U, SD-12U, SD-13U, SD-16U, SD-17U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 32
4 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-6U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Heksagonalny o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 12
5 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-5U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Półksiężycowaty o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4
6 Osłonka z czarnego tworzywa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych SD-5U i SD-6U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16
7 Rękojeść typu SD do pętli elektrochirurgicznych serii SD, noża igłowego KD-31C-1 oraz szczypczyków do gorącej biopsji serii FD (wielorazowego użytku). szt 16
8 Chwytak palczasty kolonoskopowy do usuwania mniejszych polipów, 5-RAMIENNY (wielorazowego użytku), rozpiętość ramion 20 mm, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 2
9 Wielorazowe narzędzie służące do zapobiegania lub opanowania krwawienia po usunięciu uszypułowionych polipów; długość narzędzia 2300mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,6mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; współpracuje z wielorazowym uchwytem typu MA-479 oraz jednorazowymi nylonowymi pętalkami typu MAJ-254 i MAJ-340; narzędzie zdatne do sterylizacji w autoklawie; w zestawie 1 narzędzie składające się z osłonki zwojowej i rurkowej. szt 4
10 koszyczki do usuwania konkrementów ( nitil ) wykonany z nitinolu pokrytego złotem, z pamięcią kształtu, wielorazowy, ( autoklawowalny ) typu spiralny oraz trapezoidalny, 4 lub 6 drutowy, z pojedynczego drutu. Srednica koszyków: 40 mm, 50 mm, 60 mm, Srednica osłonki 2,3 mm, długość narzędzia 2000 mm, Do kanału roboczego min, 2,8 mm, Funkcja rotacji. Osłonka nieprzezierna, widoczna RTG,akceptujący prowadnik 0,035, łącznik typu Y umożliwiający podanie kontrastu bez usuwania prowadnika. szt 10
11 Cewnik kolonoskopowy (typu spray) do rozpylania barwnika (wielorazowego użytku) – 1 szt, długość narzędzia 240 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
2 Typ MH-438 Zawór woda/powietrze szt 4
3 Typ MH-443 Zawór ssący szt 4
4 Silicon Oil Olejek silikonowy do endoskopów, opakowanie 15 ml szt 4
5 Pojemnik na wodę Olympus typu MAJ-901 szt 2
6 Filtry do ssaka typu MH 481, op – 10 szt. szt 400
7 Dren ssący łączący ssak z filtrem 10 szt w op szt 200
8 Ustnik pediatryczny wielorazowy szt 4
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
33140000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Grupa 1 3 090 PLN
Grupa 2 150 PLN
Grupa 3 150 PLN
Grupa 4 420 PLN
Grupa 5 10 PLN
Grupa 6 20 PLN
Grupa 7 240 PLN
Grupa 8 50 PLN
Grupa 9 80 PLN
Grupa 10 710 PLN
Grupa 11 180 PLN
Grupa 12 80 PLN
Grupa 13 40 PLN
Grupa 14 11 610 PLN
Grupa 15 100 PLN
Grupa 16 210 PLN
Grupa 17 800 PLN
Grupa 18 140 PLN
Grupa 19 2 310 PLN
Grupa 20 100 PLN
Grupa 21 20 PLN
Grupa 22 1 470 PLN
Grupa 23 670 PLN
Grupa 24 5 040 PLN
Grupa 25 30 PLN
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):
Deutsche Bank PBC S.A. O/KRAKÓW NR: 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium, z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: temat postępowania oraz sygnaturę.
W pozostałych przypadkach (pkt 3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału
dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego.
Dokumenty, o których mowa w punkcie 3 muszą zachować ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.
5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.
6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację, np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).
Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz ust.5 ustawy.
7. Zwrot wadium.
Zamawiający zwraca wadium:
1) Wszystkim Wykonawcom, niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza,
z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VII.8.1. Specyfikacji;
2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego;
3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyżej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.
8. Utrata wadium.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:
1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;
3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w V.1. B ppkt.1-8). specyfikacji oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz pkt. 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
8. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, (w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów), o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
9. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.1-8.
10. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
11.Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż szczegółowo określona w pkt. II.2)
12. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji, o której mowa w pkt. III.2.2)
13. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
II. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
1. Zamiast dokumentów określonych w specyfikacji w pkt III.2.1) ppkt. 2, 3, 4, 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
— zamiast dokumentu określonego w specyfikacji w pkt. III 2.1). ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych
2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w specyfikacji w pkt.II. ppkt 1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby upoważnione do reprezentacji wykonawcy złożone przed, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt II. ppkt 2 specyfikacji.
oszczędnościowo-kredytowej potwierdzająca wysokość
posiadanych środków finansowych lub zdolność
kredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3
miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku,
o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega
na zdolnościach finansowych innych podmiotów
na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy,
Zamawiający wymaga przedłożenia informacji, o której
mowa w pkt. 9, podmiotu zasobami którego będzie
dysponował Wykonawca.
Ocena spełniania warunków dokonana zostanie
zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o
informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach
wyszczególnionych powyżej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 1 498 140 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
Grupa 1 166 590 PLN
Grupa 2 8 340 PLN
Grupa 3 7 880 PLN
Grupa 4 23 290 PLN
Grupa 5 460 PLN
Grupa 6 1 080 PLN
Grupa 7 13 090 PLN
Grupa 8 2 840 PLN
Grupa 9 4 920 PLN
Grupa 10 38 170 PLN
Grupa 11 9 800 PLN
Grupa 12 4 130 PLN
Grupa 13 1 950 PLN
Grupa 14 627 550 PLN
Grupa 15 5 510 PLN
Grupa 16 11 340 PLN
Grupa 17 43 200 PLN
Grupa 18 7 560 PLN
Grupa 19 124 630 PLN
Grupa 20 5 510 PLN
Grupa 21 950 PLN
Grupa 22 79 310 PLN
Grupa 23 36 110 PLN
Grupa 24 272 310 PLN
Grupa 25 1 620 PLN
W przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę warunek podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty.
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w
postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
Ocena spełniania warunków dokonana zostanie
zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu
o informacje zawarte w oświadczeniu wskazanym w
zdaniu poprzednim.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Zamawiający nie precyzuje szczegółowo warunku.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Sala konferencyjna, pawilon C Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Katalogi/opracowania/ulotki – zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.
2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj.:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
oraz oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
Ponadto:
3. Dodatkowo dla grup 7, 9, 10, 11, 13 – próbka asortymentu dla każdej pozycji w danej grupie – w ilości po 1 szt.
4. Dodatkowo dla grup 10, 11 – dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są wolne od wtalanów.
5. Dodatkowo dla grupy 14 – protokoły badań producenta potwierdzające spełnienie wymagań przedmiotowych, nie starsze niż z 2015 roku.
6. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 1- deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii I.
7. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 2-
1/. Deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii III i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający kategorię III
2/. Wyniki badań wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające odporność na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F-1671.
8. Dodatkowo dla grupy 18 – karta charakterystyki.
9. Dodatkowo dla grupy 19 poz. 1 i 3 – certyfikat potwierdzający kompatybilność z respiratorem typu Carina.
KIO
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony
prawnej przewidziane w dziale VI ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania
w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się,
iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli
przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia faksem lub drogą elektroniczną.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od
dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały
przesłane w inny sposób.
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 164773-2016 |
| PD | Data publikacji | 13/05/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 92 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 11/05/2016 |
| DT | Termin | 03/06/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne 33141420 - Rękawice chirurgiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne 33141420 - Rękawice chirurgiczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2016/S 092-164773
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka, Kraków 31-913, Polska. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 22.4.2016, 2016/S 079-139918)
CPV:33140000, 33141420
Materiały medyczne
Rękawice chirurgiczne
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 23 Nazwa: Grupa 23
1) Krótki opis
1 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa wielorazowa typu SD-12U z plecionego drutu (0,47 – 0,43mm), kształt Mały Owal o średnicy 15 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, OBROTOWA, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16
2 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa wielorazowa typu SD-9U z plecionego drutu (0,47 – 0,43mm), kształt standardowy Duży Owal o średnicy 25 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, OBROTOWA, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16
3 Osłonka teflonowa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych typu: SD-9U, SD-10U, SD-11U, SD-12U, SD-13U, SD-16U, SD-17U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 32
4 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-6U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Heksagonalny o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 12
5 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-5U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Półksiężycowaty o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4
6 Osłonka z czarnego tworzywa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych SD-5U i SD-6U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16
7 Rękojeść typu SD do pętli elektrochirurgicznych serii SD, noża igłowego KD-31C-1 oraz szczypczyków do gorącej biopsji serii FD (wielorazowego użytku). szt 16
8 Chwytak palczasty kolonoskopowy do usuwania mniejszych polipów, 5-RAMIENNY (wielorazowego użytku), rozpiętość ramion 20 mm, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 2
9 Wielorazowe narzędzie służące do zapobiegania lub opanowania krwawienia po usunięciu uszypułowionych polipów; długość narzędzia 2300mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,6mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; współpracuje z wielorazowym uchwytem typu MA-479 oraz jednorazowymi nylonowymi pętalkami typu MAJ-254 i MAJ-340; narzędzie zdatne do sterylizacji w autoklawie; w zestawie 1 narzędzie składające się z osłonki zwojowej i rurkowej. szt 4
10 koszyczki do usuwania konkrementów ( nitil ) wykonany z nitinolu pokrytego złotem, z pamięcią kształtu, wielorazowy, ( autoklawowalny ) typu spiralny oraz trapezoidalny, 4 lub 6 drutowy, z pojedynczego drutu. Srednica koszyków: 40 mm, 50 mm, 60 mm, Srednica osłonki 2,3 mm, długość narzędzia 2000 mm, Do kanału roboczego min, 2,8 mm, Funkcja rotacji. Osłonka nieprzezierna, widoczna RTG,akceptujący prowadnik 0,035, łącznik typu Y umożliwiający podanie kontrastu bez usuwania prowadnika. szt 10
11 Cewnik kolonoskopowy (typu spray) do rozpylania barwnika (wielorazowego użytku) – 1 szt, długość narzędzia 240 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 27 720 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy siedemset dwadzieścia złotych). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
Grupa 1 3 090 PLN
Grupa 2 150 PLN
Grupa 3 150 PLN
Grupa 4 420 PLN
Grupa 5 10 PLN
Grupa 6 20 PLN
Grupa 7 240 PLN
Grupa 8 50 PLN
Grupa 9 80 PLN
Grupa 10 710 PLN
Grupa 11 180 PLN
Grupa 12 80 PLN
Grupa 13 40 PLN
Grupa 14 11 610 PLN
Grupa 15 100 PLN
Grupa 16 210 PLN
Grupa 17 800 PLN
Grupa 18 140 PLN
Grupa 19 2 310 PLN
Grupa 20 100 PLN
Grupa 21 20 PLN
Grupa 22 1 470 PLN
Grupa 23 670 PLN
Grupa 24 5 040 PLN
Grupa 25 30 PLN
III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa:
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 1 498 140 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
Grupa 1 166 590 PLN
Grupa 2 8 340 PLN
Grupa 3 7 880 PLN
Grupa 4 23 290 PLN
Grupa 5 460 PLN
Grupa 6 1 080 PLN
Grupa 7 13 090 PLN
Grupa 8 2 840 PLN
Grupa 9 4 920 PLN
Grupa 10 38 170 PLN
Grupa 11 9 800 PLN
Grupa 12 4 130 PLN
Grupa 13 1 950 PLN
Grupa 14 627 550 PLN
Grupa 15 5 510 PLN
Grupa 16 11 340 PLN
Grupa 17 43 200 PLN
Grupa 18 7 560 PLN
Grupa 19 124 630 PLN
Grupa 20 5 510 PLN
Grupa 21 950 PLN
Grupa 22 79 310 PLN
Grupa 23 36 110 PLN
Grupa 24 272 310 PLN
Grupa 25 1 620 PLN
W przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę warunek podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
30.5.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
30.5.2016 (10:30)
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 23 Nazwa: Grupa 23
1) Krótki opis
1 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa wielorazowa typu SD-12U z plecionego drutu (0,47 – 0,43mm), kształt Mały Owal o średnicy 15 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, OBROTOWA, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16
2 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa wielorazowa typu SD-9U z plecionego drutu (0,47 – 0,43mm), kształt standardowy Duży Owal o średnicy 25 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, OBROTOWA, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16
3 Osłonka teflonowa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych typu: SD-9U, SD-10U, SD-11U, SD-12U, SD-13U, SD-16U, SD-17U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 32
4 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-6U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Heksagonalny o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 12
5 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-5U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Półksiężycowaty o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4
6 Osłonka z czarnego tworzywa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych SD-5U i SD-6U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16
7 Rękojeść typu SD do pętli elektrochirurgicznych serii SD, noża igłowego KD-31C-1 oraz szczypczyków do gorącej biopsji serii FD (wielorazowego użytku). szt 16
8 Chwytak palczasty kolonoskopowy do usuwania mniejszych polipów, 5-RAMIENNY (wielorazowego użytku), rozpiętość ramion 20 mm, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 2
9 Wielorazowe narzędzie służące do zapobiegania lub opanowania krwawienia po usunięciu uszypułowionych polipów; długość narzędzia 2300mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,6mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; współpracuje z wielorazowym uchwytem typu MA-479 oraz jednorazowymi nylonowymi pętalkami typu MAJ-254 i MAJ-340; narzędzie zdatne do sterylizacji w autoklawie; w zestawie 1 narzędzie składające się z osłonki zwojowej i rurkowej. szt 4
10 Cewnik kolonoskopowy (typu spray) do rozpylania barwnika (wielorazowego użytku) – 1 szt, długość narzędzia 240 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Grupa 23 A
1 koszyczki do usuwania konkrementów ( nitil ) wykonany z nitinolu pokrytego złotem, z pamięcią kształtu, wielorazowy, ( autoklawowalny ) typu spiralny oraz trapezoidalny, 4 lub 6 drutowy, z pojedynczego drutu. Srednica koszyków: 40 mm, 50 mm, 60 mm, Srednica osłonki 2,3 mm, długość narzędzia 2000 mm, Do kanału roboczego min, 2,8 mm, Funkcja rotacji. Osłonka nieprzezierna, widoczna RTG,akceptujący prowadnik 0,035, łącznik typu Y umożliwiający podanie kontrastu bez usuwania prowadnika. szt 10.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 27 720 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy siedemset dwadzieścia złotych). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
Grupa 1 3 090 PLN
Grupa 2 150 PLN
Grupa 3 150 PLN
Grupa 4 420 PLN
Grupa 5 10 PLN
Grupa 6 20 PLN
Grupa 7 240 PLN
Grupa 8 50 PLN
Grupa 9 80 PLN
Grupa 10 710 PLN
Grupa 11 180 PLN
Grupa 12 80 PLN
Grupa 13 40 PLN
Grupa 14 11 610 PLN
Grupa 15 100 PLN
Grupa 16 210 PLN
Grupa 17 800 PLN
Grupa 18 140 PLN
Grupa 19 2 310 PLN
Grupa 20 100 PLN
Grupa 21 20 PLN
Grupa 22 1 470 PLN
Grupa 23 580 PLN
Grupa 23 A- 90 PLN
Grupa 24 5 040 PLN
Grupa 25 30 PLN.
III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa:
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 1 502 990 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
Grupa 1 166 590 PLN
Grupa 2 8 340 PLN
Grupa 3 7 880 PLN
Grupa 4 23 290 PLN
Grupa 5 460 PLN
Grupa 6 1 080 PLN
Grupa 7 13 090 PLN
Grupa 8 2 840 PLN
Grupa 9 4 920 PLN
Grupa 10 38 170 PLN
Grupa 11 9 800 PLN
Grupa 12 4 130 PLN
Grupa 13 1 950 PLN
Grupa 14 627 550 PLN
Grupa 15 5 510 PLN
Grupa 16 11 340 PLN
Grupa 17 43 200 PLN
Grupa 18 7 560 PLN
Grupa 19 124 630 PLN
Grupa 20 5 510 PLN
Grupa 21 950 PLN
Grupa 22 79 310 PLN
Grupa 23 36 110 PLN
Grupa 23 A 4850 PLN
Grupa 24 272 310 PLN
Grupa 25 1 620 PLN
W przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę warunek podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
3.6.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
3.6.2016 (10:30)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 180341-2016 |
| PD | Data publikacji | 27/05/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 101 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 25/05/2016 |
| DT | Termin | 17/06/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne 33141420 - Rękawice chirurgiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne 33141420 - Rękawice chirurgiczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2016/S 101-180341
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka, Kraków 31-913, Polska. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 22.4.2016, 2016/S 079-139918)
CPV:33140000, 33141420
Materiały medyczne
Rękawice chirurgiczne
Zamiast:
Część nr: 22 Nazwa: Grupa 22:
1) Krótki opis
1 Wielorazowy koszyk 8-drutowy typu kwiat do usuwania małych kamieni i złogów z dróg żółciowych; wykonany z miękkiego drutu, długość robocza narzędzia 1950mm, średnica rozłożonego koszyka 20mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do kanału endoskopu 2,5mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; posiada port do iniekcji i zintegrowaną rączkę; końcówka w kształcie kulki ułatwie wejście do przewodów żółciowych; 1 sztuka w opakowaniu szt 12
2 Wielorazowy koszyk standardowy (o wymiarach 22 x 40 mm) do usuwania złogów z dróg żółciowych (wielorazowego użytku), drut koszyka twardy lub miękki, długość narzędzia 1950mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 12
3 Trójkanałowy papilotom wielorazowego użytku o zakrzywionym nosku; posiada 3 oddzielne kanały: na prowadnicę, cięciwę i do iniekcji środka kontrastującego; długość końcówki dystalnej 3 – 7mm, średnica końcówki dystalnej 4,5Fr, długość cięciwy 20mm – 30mm; długość narzędzia 1950mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,5mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; na końcówce dystalnej znajduje się system dwukolorowych znaczników ułatwiających ustawienie noża i ocenę odległości w obrazie endoskopowym: 3 zielone znaczniki (proksymalny, środkowy i dystalny) i 1 niebieski znacznik o szerokości 8mm; końcówka dystalna widoczna we fluoroskopii; dostarczany z umieszczonym w części dystalnej narzędzia zagiętym mandrynem zapewniającym stabilność; narzędzie zdatne do sterylizacji w .autoklawie; w zestawie 2 papilotomy i 2 zatyczki uszczelniające typu MH-544; kompatybilny z wielorazowym uchwytem typu MH-263; maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035'' (0,89mm). szt 28
4 Papillotomy igłowe z chowanym ostrzem w kształcie OKRĄGŁEJ IGIEŁKI długości 4 mm (wielorazowego użytku) – długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; ZESTAW B: 2 papillotomy igłowe szt 16
5 Rękojeść typu KD do papillotomów serii KD (wielorazowego użytku). szt 12
6 Cewnik popychający (POPYCHACZ) do protez średnicy 7Fr (wielorazowego użytku); element konwencjonalnego zestawu do protezowania; długość robocza 1600mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm; kompatybilny z protezami średnicy 7Fr;( 1 sztuka w opakowaniu ) szt 2
7 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 8,5Fr, WSTĘPNIE
ZŁOŻONY zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowego
użytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550mm, minimalna średnica kanału
roboczego 3,2 mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezami
średnicy 8,5Fr; 1 sztuka w opakowaniu
szt 2
8 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 10Fr, WSTĘPNIE
ZŁOŻONY zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowego
użytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550m, minimalna średnica kanału
roboczego 3,7mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezami
średnicy 10Fr; 1 sztuka w opakowaniu
szt 16
9 Cewnik do dróg żółciowych i trzustkowych zakończony metalową kulką, znaczniki co 3 mm (wielorazowego użytku), do prowadnicy 0,035", długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 8
10 Cewnik wielorazowy do dróg żółciowych i trzustkowych, do prowadnicy 0,025"; zakończony krótkim zwężeniem; średnica platynowej końcówki dystalnej 3,5 Fr; minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; długość robocza 195 cm; szt 8
11 Uchwyt do litotryptora mechanicznego do V-System wielorazowego użytku szt 2
12 Awaryjny litotryptor: uchwyt obrotowy z możliwością nawinięcia splotu plus osłona stalowa długości 900mm. szt 2
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Część nr: 24 Nazwa: Grupa 24:
1) Krótki opis
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego
1. Katalogi/opracowania/ulotki – zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.
2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj.:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
oraz oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
Ponadto:
3. Dodatkowo dla grup 7, 9, 10, 11, 13 – próbka asortymentu dla każdej pozycji w danej grupie – w ilości po 1 szt.
4. Dodatkowo dla grup 10, 11 – dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są wolne od wtalanów.
5. Dodatkowo dla grupy 14 – protokoły badań producenta potwierdzające spełnienie wymagań przedmiotowych, nie starsze niż z 2015 roku.
6. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 1- deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii I.
7. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 2-
1/. Deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii III i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający kategorię III
2/. Wyniki badań wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające odporność na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F-1671.
8. Dodatkowo dla grupy 18 – karta charakterystyki.
9. Dodatkowo dla grupy 19 poz. 1 i 3 – certyfikat potwierdzający kompatybilność z respiratorem typu Carina.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 27 720 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy siedemset dwadzieścia złotych). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
Grupa 1 3 090 PLN
Grupa 2 150 PLN
Grupa 3 150 PLN
Grupa 4 420 PLN
Grupa 5 10 PLN
Grupa 6 20 PLN
Grupa 7 240 PLN
Grupa 8 50 PLN
Grupa 9 80 PLN
Grupa 10 710 PLN
Grupa 11 180 PLN
Grupa 12 80 PLN
Grupa 13 40 PLN
Grupa 14 11 610 PLN
Grupa 15 100 PLN
Grupa 16 210 PLN
Grupa 17 800 PLN
Grupa 18 140 PLN
Grupa 19 2 310 PLN
Grupa 20 100 PLN
Grupa 21 20 PLN
Grupa 22 1 470 PLN
Grupa 23 580 PLN
Grupa 23 A- 90 PLN
Grupa 24 5 040 PLN
Grupa 25 30 PLN.
III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 1 502 990 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
Grupa 1 166 590 PLN
Grupa 2 8 340 PLN
Grupa 3 7 880 PLN
Grupa 4 23 290 PLN
Grupa 5 460 PLN
Grupa 6 1 080 PLN
Grupa 7 13 090 PLN
Grupa 8 2 840 PLN
Grupa 9 4 920 PLN
Grupa 10 38 170 PLN
Grupa 11 9 800 PLN
Grupa 12 4 130 PLN
Grupa 13 1 950 PLN
Grupa 14 627 550 PLN
Grupa 15 5 510 PLN
Grupa 16 11 340 PLN
Grupa 17 43 200 PLN
Grupa 18 7 560 PLN
Grupa 19 124 630 PLN
Grupa 20 5 510 PLN
Grupa 21 950 PLN
Grupa 22 79 310 PLN
Grupa 23 36 110 PLN
Grupa 23 A 4850 PLN
Grupa 24 272 310 PLN
Grupa 25 1 620 PLN
W przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę warunek podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty.
VI.3 Informacje dodatkowe:
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego
1. Katalogi/opracowania/ulotki – zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.
2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj.:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
oraz oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
Ponadto:
3. Dodatkowo dla grup 7, 9, 10, 11, 13 – próbka asortymentu dla każdej pozycji w danej grupie – w ilości po 1 szt.
4. Dodatkowo dla grup 10, 11 – dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są wolne od wtalanów.
5. Dodatkowo dla grupy 14 – protokoły badań producenta potwierdzające spełnienie wymagań przedmiotowych, nie starsze niż z 2015 roku.
6. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 1- deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii I.
7. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 2-
1/. Deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii III i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający kategorię III
2/. Wyniki badań wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające odporność na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F-1671.
8. Dodatkowo dla grupy 18 – karta charakterystyki.
9. Dodatkowo dla grupy 19 poz. 1 i 3 – certyfikat potwierdzający kompatybilność z respiratorem typu Carina.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
3.6.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
3.6.2016 (10:30)
Powinno być:Część nr: 22 Nazwa: Grupa 22:
1) Krótki opis
1 Wielorazowy koszyk 8-drutowy typu kwiat do usuwania małych kamieni i złogów z dróg żółciowych; wykonany z miękkiego drutu, długość robocza narzędzia 1950mm, średnica rozłożonego koszyka 20mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do kanału endoskopu 2,5mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; posiada port do iniekcji i zintegrowaną rączkę; końcówka w kształcie kulki ułatwie wejście do przewodów żółciowych; 1 sztuka w opakowaniu szt 12
2 Wielorazowy koszyk standardowy (o wymiarach 22 x 40 mm) do usuwania złogów z dróg żółciowych (wielorazowego użytku), drut koszyka twardy lub miękki, długość narzędzia 1950mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 12
3 Trójkanałowy papilotom wielorazowego użytku o zakrzywionym nosku; posiada 3 oddzielne kanały: na prowadnicę, cięciwę i do iniekcji środka kontrastującego; długość końcówki dystalnej 3 – 7mm, średnica końcówki dystalnej 4,5Fr, długość cięciwy 20mm – 30mm; długość narzędzia 1950mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,5mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; na końcówce dystalnej znajduje się system dwukolorowych znaczników ułatwiających ustawienie noża i ocenę odległości w obrazie endoskopowym: 3 zielone znaczniki (proksymalny, środkowy i dystalny) i 1 niebieski znacznik o szerokości 8mm; końcówka dystalna widoczna we fluoroskopii; dostarczany z umieszczonym w części dystalnej narzędzia zagiętym mandrynem zapewniającym stabilność; narzędzie zdatne do sterylizacji w .autoklawie; w zestawie 2 papilotomy i 2 zatyczki uszczelniające typu MH-544; kompatybilny z wielorazowym uchwytem typu MH-263; maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035'' (0,89mm). szt 28
4 Papillotomy igłowe z chowanym ostrzem w kształcie OKRĄGŁEJ IGIEŁKI długości 4 mm (wielorazowego użytku) – długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; ZESTAW B: 2 papillotomy igłowe szt 16
5 Rękojeść typu KD do papillotomów serii KD (wielorazowego użytku). szt 12
6 Cewnik do dróg żółciowych i trzustkowych zakończony metalową kulką, znaczniki co 3 mm (wielorazowego użytku), do prowadnicy 0,035", długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 8
7 Cewnik wielorazowy do dróg żółciowych i trzustkowych, do prowadnicy 0,025"; zakończony krótkim zwężeniem; średnica platynowej końcówki dystalnej 3,5 Fr; minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; długość robocza 195 cm; szt 8
8 Uchwyt do litotryptora mechanicznego do V-System wielorazowego użytku szt 2
9 Awaryjny litotryptor: uchwyt obrotowy z możliwością nawinięcia splotu plus osłona stalowa długości 900mm. szt 2
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Grupa 22 A
1 Cewnik popychający (POPYCHACZ) do protez średnicy 7Fr (wielorazowego użytku); element
konwencjonalnego zestawu do protezowania; długość robocza 1600mm lub 1800 mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm; kompatybilny z protezami średnicy 7Fr;( 1 sztuka w opakowaniu ) szt 2
2 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 8,5Fr, wstępnie złożony zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowego użytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550mm lub 2200mm, minimalna średnica kanału roboczego 3,2 mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezami średnicy 8,5Fr; 1 sztuka w opakowaniu szt 2
3 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 10Fr, wstępnie złożony zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowego użytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550m lub 2200 mm, minimalna średnica kanału roboczego 3,7mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezami średnicy 10Fr; 1 sztuka w opakowaniu szt 16
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Część nr: 24 Nazwa: Grupa 24:
1) Krótki opis
1 Zaworki biopsyjne, pasujące do wszystkich typów endoskopów. szt 80
2 Typ MH-438 Zawór woda/powietrze szt 4
3 Typ MH-443 Zawór ssący szt 4
4 Silicon Oil Olejek silikonowy do endoskopów, opakowanie 15 ml szt 4
5 Pojemnik na wodę Olympus typu MAJ-901 szt 2
6 Filtry do ssaka typu MH 481, op – 10 szt. szt 400
7 Dren ssący łączący ssak z filtrem 10 szt w op szt 200
8 Ustnik pediatryczny wielorazowy szt 4
Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione
organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Dotyczy grupy 24 poz. 6, poz. 7.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 27 720 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy siedemset dwadzieścia złotych). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
Grupa 1 3 090 PLN
Grupa 2 150 PLN
Grupa 3 150 PLN
Grupa 4 420 PLN
Grupa 5 10 PLN
Grupa 6 20 PLN
Grupa 7 240 PLN
Grupa 8 50 PLN
Grupa 9 80 PLN
Grupa 10 710 PLN
Grupa 11 180 PLN
Grupa 12 80 PLN
Grupa 13 40 PLN
Grupa 14 11 610 PLN
Grupa 15 100 PLN
Grupa 16 210 PLN
Grupa 17 800 PLN
Grupa 18 140 PLN
Grupa 19 2 310 PLN
Grupa 20 100 PLN
Grupa 21 20 PLN
Grupa 22 1 350 PLN
Grupa 22 A 120 PLN
Grupa 23 580 PLN
Grupa 23 A 90 PLN
Grupa 24 5 040 PLN
Grupa 25 30 PLN.
III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 1 502 990 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych
— sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:
Grupa 1 166 590 PLN
Grupa 2 8 340 PLN
Grupa 3 7 880 PLN
Grupa 4 23 290 PLN
Grupa 5 460 PLN
Grupa 6 1 080 PLN
Grupa 7 13 090 PLN
Grupa 8 2 840 PLN
Grupa 9 4 920 PLN
Grupa 10 38 170 PLN
Grupa 11 9 800 PLN
Grupa 12 4 130 PLN
Grupa 13 1 950 PLN
Grupa 14 627 550 PLN
Grupa 15 5 510 PLN
Grupa 16 11 340 PLN
Grupa 17 43 200 PLN
Grupa 18 7 560 PLN
Grupa 19 124 630 PLN
Grupa 20 5 510 PLN
Grupa 21 950 PLN
Grupa 22 69 430 PLN
Grupa 22 A 9 880 PLN
Grupa 23 36 110 PLN
grupa 23 A 4 850 PLN
Grupa 24 272 310 PLN
Grupa 25 1 620 PLN
W przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę warunek podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty.
VI.3 Informacje dodatkowe:
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego
1. Katalogi/opracowania/ulotki – zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.
2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj.:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Dotyczy grupy 24 poz. 6, poz. 7 oraz oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
Ponadto:
3. Dodatkowo dla grup 7, 9, 10, 11, 13 – próbka asortymentu dla każdej pozycji w danej grupie – w ilości po 1 szt.
4. Dodatkowo dla grup 10, 11 – dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są wolne od wtalanów.
5. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 1 i 2 – protokoły badań producenta potwierdzające spełnienie wymagań przedmiotowych, nie starsze niż z 2015 roku.
6. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 1- deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii I.
7. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 2-
1/. Deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii III i certyfikat jednostki
notyfikowanej potwierdzający kategorię III
2/. Wyniki badań wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające odporność na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F-1671.
8. Dodatkowo dla grupy 18 – karta charakterystyki.
9. Dodatkowo dla grupy 19 poz. 1 i 3 – certyfikat potwierdzający kompatybilność z respiratorem typu Carina.
10. Dodatkowo dla grupy 22A – próbka asortymentu dla każdej pozycji – w ilości po 1 szt.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
17.6.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
17.6.2016 (10:30)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Materiały medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 365793-2016 |
| PD | Data publikacji | 19/10/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 202 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-959 Kraków |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 17/10/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33140000 - Materiały medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zeromski-szpital.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Materiały medyczne
2016/S 202-365793
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-959 Kraków
os. Na Skarpie 66
31-913 Kraków
Polska
Tel.: +48 126229487
E-mail: zpubl@zeromski-szpital.pl
Faks: +48 126444756
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zeromski-szpital.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-959 Kraków.
Kod NUTS PL213
33140000
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 98
2. Termin dostawy. Waga 2
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 079-139918 z dnia 22.4.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1Bialmed Sp. z o.o.,
{Dane ukryte}
12-230
Polska
Wartość: 333 180 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 169 732,80 i najwyższa oferta 287 820 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A, {Dane ukryte}, 87-100 Toruń
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
Polska
Wartość: 16 686 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 13 057,20 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A,
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
Polska
Wartość: 15 768 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 753,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A,
{Dane ukryte},
87-100 Toruń
Polska
Wartość: 2 152,50 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 7 560 i najwyższa oferta 8 640 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Emed Sp. z o.o., Sp. Komandytowa
{Dane ukryte}
05-816 Opacz Kolonia
Polska
Wartość: 5 670 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 456 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Bialmed Sp. z o.o.,
{Dane ukryte},
12-230 Biała Piska
Polska
Wartość: 9 840 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 431,65 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
ABC Medica Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, spółka komandytowa,
{Dane ukryte}
05-119 Łajski
Polska
Wartość: 76 349,52 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 51 971,22 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
ABC Medica Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, spółka komandytowa
{Dane ukryte},
05-119 Łajski
Polska
Wartość: 8 262 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 4 321,08 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Drager Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
85-655 Bydgoszcz
Polska
Wartość: 11 016 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 5 508 i najwyższa oferta 6 985,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Sinmed Aleksandra Piątkowska, {Dane ukryte} 44-100 Gliwice
{Dane ukryte}
44-100 Gliwice
Polska
Wartość: 22 680 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 6 415,20 i najwyższa oferta 10 368 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Medicavera Sp. z o.o., Dahlhausen Group
{Dane ukryte}
70-392 Szczecin
Polska
Wartość: 86 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 64 713,60 i najwyższa oferta 67 392 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
Polska
Wartość: 15 120 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 14 148 i najwyższa oferta 14 580 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Drager Polska Sp. z o.o.,
{Dane ukryte}
85-655 Bydgoszcz
Polska
Wartość: 249 268,32 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 246 678 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Beryl Med Ltd, w Polsce
{Dane ukryte}
05-410 Józefów
Polska
Wartość: 11 016 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 368 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Beryl Med Ltd, w Polsce,
{Dane ukryte}
05-410 Józefów
Polska
Wartość: 1 890 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 620 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Olympus Polska Sp. z o.o.,
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
Wartość: 138 854,80 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 87 613,83 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Olympus Polska Sp. z o.o.,
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
Wartość: 19 764 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 200,22 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Olympus Polska Sp. z o.o.,
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
Wartość: 72 219,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 57 204,23 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Olympus Polska Sp. z o.o.,
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
Wartość: 544 622,40 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 61 535,52 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Olympus Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
Wartość: 3 240 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 34 560 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
KIO
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 13991820161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-04-22 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 2271340 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 75 711 333 PLN - 113 567 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 25 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.zeromski-szpital.pl |
| Informacja dostępna pod: | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, woj. małopolskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33140000-3 | Materiały medyczne | |
| 33141420-0 | Rękawice chirurgiczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Bialmed Sp. z o.o., | 2016-09-13 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A, ul. Żółkiewskiego 20/26, 87-100 Toruń Toruń | 2016-09-13 | 13 057,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 13 057,00 zł Minimalna złożona oferta: 13 057,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 13 057,00 zł Maksymalna złożona oferta: 13 057,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A, Toruń | 2016-09-13 | 1 753,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 754,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 754,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 754,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 754,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A, Toruń | 2016-09-13 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Emed Sp. z o.o., Sp. Komandytowa Opacz Kolonia | 2016-09-13 | 3 456,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 456,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 456,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 456,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 456,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Bialmed Sp. z o.o., Biała Piska | 2016-09-13 | 8 431,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 432,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 432,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 432,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 432,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | ABC Medica Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, spółka komandytowa, Łajski | 2016-09-13 | 51 971,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 51 971,00 zł Minimalna złożona oferta: 51 971,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 51 971,00 zł Maksymalna złożona oferta: 51 971,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | ABC Medica Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, spółka komandytowa Łajski | 2016-09-13 | 4 321,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 4 321,00 zł Minimalna złożona oferta: 4 321,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 4 321,00 zł Maksymalna złożona oferta: 4 321,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Drager Polska Sp. z o.o. Bydgoszcz | 2016-09-13 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Sinmed Aleksandra Piątkowska, ul. Toszecka 6, 44-100 Gliwice Gliwice | 2016-09-13 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Medicavera Sp. z o.o., Dahlhausen Group Szczecin | 2016-09-13 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Drager Polska Sp. z o.o., Bydgoszcz | 2016-09-13 | 246 678,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 246 678,00 zł Minimalna złożona oferta: 246 678,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 246 678,00 zł Maksymalna złożona oferta: 246 678,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Beryl Med Ltd, w Polsce Józefów | 2016-09-13 | 10 368,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 10 368,00 zł Minimalna złożona oferta: 10 368,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 10 368,00 zł Maksymalna złożona oferta: 10 368,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Beryl Med Ltd, w Polsce, Józefów | 2016-09-13 | 1 620,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 620,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 620,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 620,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 620,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Olympus Polska Sp. z o.o., Warszawa | 2016-09-13 | 87 613,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 87 614,00 zł Minimalna złożona oferta: 87 614,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 87 614,00 zł Maksymalna złożona oferta: 87 614,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Olympus Polska Sp. z o.o., Warszawa | 2016-09-13 | 12 200,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 200,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 200,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 200,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 200,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Olympus Polska Sp. z o.o., Warszawa | 2016-09-13 | 57 204,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 57 204,00 zł Minimalna złożona oferta: 57 204,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 57 204,00 zł Maksymalna złożona oferta: 57 204,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Olympus Polska Sp. z o.o., Warszawa | 2016-09-13 | 61 535,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 61 536,00 zł Minimalna złożona oferta: 61 536,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 61 536,00 zł Maksymalna złożona oferta: 61 536,00 zł | |||
| Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku. - polska-kraków: materiały medyczne | Olympus Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2016-09-13 | 34 560,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-09-13 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33140000 33141420 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 34 560,00 zł Minimalna złożona oferta: 34 560,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 34 560,00 zł Maksymalna złożona oferta: 34 560,00 zł |