Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego dla WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi.
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego. zakres przedmiotowy wyszczególniono ilościowo i asortymentowo oraz opisano w załączniku nr 2a do siwz. w treści załącznika nr 2a zamawiający określił warunki bezwzględnie wymagane, które muszą zostać spełnione przez wszystkie oferowane produkty. 2. opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. podane ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 24 miesięcy i służą do obliczania ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia wykonawcy). zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu wynikającej z braku zapotrzebowania. dostawa przedmiotu zamówienia będzie odbywać się na koszt i ryzyko wykonawcy. 3.przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów. oferta może obejmować całość zamówienia lub wybrane pakiety. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 1 część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33184200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wwcoit im. m. kopernika w łodzi, ul. pabianicka 62, 93 513 łódź. ii.2.4)opis zamówienia zestaw do zaopatrzenia tętniaka piersiowo brzusznego oparty na stentgrafcie nitinolowym, zbudowany w zależności od potrzeby z otworów, wycięć i lub rękawków dopasowanych do tętnic docelowych stentgraft do aorty piersiowo brzusznej fenestrowano branchowany parametry techniczne 1.stentgraft zbudowany na bazie nitinolowego stentu z pokryciem poliestrowym 2.przeznaczony do zaopatrzenia endowaskularnego pacjentów z tętniakami w obrębie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej górnej 3.projektowany zgodnie z warunkami anatomicznymi pacjenta na indywidualne zamówienie. czas dostawy 30 dni roboczych od podpisania zamówienia. 4.stentgraft posiada oznaczenie kierunkowe w postaci umieszczonego centralnie specjalnego markera 5.w zależności od anatomii pacjenta istnieje możliwość zaopatrzenia tętnic trzewnych poprzez wykonanie a) otworu z rękawkiem uszczelniającym umieszczonym wewnątrz stentgraftu/innerbranch/ średnica 6 10 mm, dł. 15 18 mm b) otworu z rękawkiem uszczelniającym umieszczonym na zewnątrz stentgraftu /branch/, średnic 6 10 mm, dł. 15 mm c) otworu wzmocnionego/ fenestry/ średnica 6 12 mm d) podcięcia/scalop/ 6.zamawiający wymaga dostarczenia całego dodatkowego osprzętu niezbędnego do przeprowadzenia implantacji 7. dostawca zapewnia zestaw do zaopatrzenia tętniaka szerzącego się w kierunku piersiowym i brzusznym( dodatkowo stentgraft piersiowy i brzuszny) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości zamawiający zawarł w załączniku nr 2a do siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 2 część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33184200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wwcoit im. m. kopernika w łodzi, ul. pabianicka 62, 93 513 łódź. ii.2.4)opis zamówienia „zestaw do zaopatrzenia tętniaka piersiowo brzusznego oparty na stentgrafcie stalowym i nitinolowym zbudowany w zależności od potrzeby z otworów, wycięć i lub rękawków dopasowanych do tętnic docelowych. stengraft budowany na zamówienie lub występujący w wersji standardowej z rękawkami.stentgrafty o dużej sile radialnej do zaopatrzenia tętniaków piersiowo brzusznych.stentgraft z rękawkami i otworami 1. zbudowany na bazie stalowego z stentu, pokrycie poliestrowe .2.projektowany dla pacjenta na indywidualne zamówienie zgodnie z warunkami anatomicznymi. pozwala na zaopatrzenie endovaskularne pacjentów z tętniakami aorty na poziomie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej górnej.3. posiada 3 lub więcej rękawków albo kombinacje rękawków i otworów na tętnice nerkowe, tętnicę krezkową górną i pień trzewny.4. introducer posiada wszystkie elementy charakterystyczne dla stentgraftu stalowego aaa i taa i jest kompatybilny z jego elementami dodatkowymi umożliwiając bezpieczną i efektywną implantację.5. system posiada możliwość korekty położenia po 50 % otwarciu, celem precyzyjnego umiejscowienia wcześniej zaprojektowanych otworów lub rękawków na kluczowe naczynia.6. dostarczony w formie załadowanej na precyzyjny system podający wyposażony w cięgna zabezpieczające i zwalniające wraz ze stentami powlekanymi i niepowlekanymi, pętlą, koszulkami, cewnikami i prowadnikami niezbędnymi dla całkowitego wyłączenia tętniaka z jednym elementem proksymalnym lub systemem mocującym.7. w uzasadnionych wypadkach, przy odpowiednich warunkach anatomicznych zamawiający będzie wymagał dostarczenia stentgraftu z 4 rękawkami w ciągu 24 godzin.8. możliwość dostarczenia stentgraftu wykonanego na zamówienie o mniejszym profilu zbudowanego na bazie stentu nitinolowego.9. zamawiający wymaga dostarczenia całego dodatkowego osprzętu niezbędnego do przeprowadzenia implantacji ” szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości zamawiający zawarł w załączniku nr 2a do siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 3 część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33184200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wwcoit im. m. kopernika w łodzi, ul. pabianicka 62, 93 513 łódź. ii.2.4)opis zamówienia „zestaw do jednoczesnego zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej i tętniaka tętnicy biodrowej oparty na stentgrafcie nitinolowym i stalowym. stentgrafty do zaopatrzenia tętniaków aorty brzusznej i tętnic biodrowych 1. stengraft do aorty brzusznej z systemem koszulowym. 2. posiada pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. 3. stent zbudowany jest na bazie stalowego z stentu lub nitinolu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej. 4. składa się z trzech części głównej części graftu, nogawek kontralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body. 5. posiada aktywną fiksację nadnerkową za pomocą wolnego segmentu wyposażonego w kolce zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka. 6. dostarczany jest w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 16 21 f (body) i 14 16 lub 18 f (nogawki). 7. introducer wyposażony w cięgna pozwalające na bezpieczne i precyzyjne lądowanie w zaplanowanych miejscach, w dylatator i koszulkę naczyniową będącą integralna częścią zestawu. 8. system może być dostarczany w wersji dwuczęściowej, trzyczęściowej i jednoczęściowej z okluderem (wersja stentgraftu jednobiodrowego), rozgałęziającej się z odnogami na tętnice biodrową wewnętrzną tzw i »iliac branch«, co oznacza stentgraft rozwidlony biodrowy (branch) do zastosowania w tętniakach tętnic biodrowych,zbudowany na bazie stalowego z stentu.,pokrycie poliestrowe ,średnica dystalna stentgraftu 10 12 mm, długość wspólnej części biodrowej 45 i 61 mm; długość zewnętrznej części biodrowej 41 i 58 mm. 9. system wyposażony w koszulki wprowadzającej 20 f., stent pokrywany do tętnicy biodrowej, koszulkę wprowadzającą stent. 10.dostawca zapewnia dostarczenie w zestawie cewnika kalibracyjnego, 2 prowadników supersztywnych i balona niskociśnieniowego do modelowania ściany stentgraftu. ” szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości zamawiający zawarł w załączniku nr 2a do siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 4 część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33184200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wwcoit im. m. kopernika w łodzi, ul. pabianicka 62, 93 513 łódź. ii.2.4)opis zamówienia " zestaw do jednoczesnego zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej i tętniaka tętnicy biodrowej oparty na stentgrafcie nitinolowym. stentgraft aortalny brzuszny (możliwość rozbudowy o moduł rozwidlający tętnicę biodrową) 1.stentgraft o budowie modułowej składający się z dwóch podstawowych elementów stentgraftu podstawowego i dodatkowej odnogi bocznej, wykonany z nitinolu z pokryciem poliestrowym. 2. wyposażony w bezpieczny system wprowadzania i uwalniania 3. odkryty stent z haczykami na bliższym zakończeniu pozwalający na umiejscowienie stentgraftu jeszcze powyżej odejścia tętnic nerkowych. 4. znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich,specjalny marker wskazujący położenie „krótkiej odnogi” stentgraftu podstawowego. 5. przedłużenia aortalne o średnicach 26 38 mm. 6.przedłużenia biodrowe średnicy proksymalnej 13 27 mm i dystalnej 10 27 mm. 7. system wprowadzający stentgraftu podstawowego nie większy niż 20 f. 8.długości całkowite stentgraftu podstawowego od 130 mm do 170 mm. 9.długość odnogi bocznej od 50 do 105 mm bez strefy nakładania się – przynajmniej 4 długości. 10.średnice proksymalne stentgraftu podstawowego 23 36 mm, średnice dystalne (główna odnoga boczna) 10 19 mm, odnoga krótka 13 mm. 11.stentgraft jednobiodrowy o średnicy proksymalnej 23 36 mm i dystalnej 13 mm. 12.stentgraft nie powodujący przeciwwskazań do wykonania badania mri. 13.stentgraft rozbudowany o moduł rozwidlający tętnicę biodrową ( do tętniaka tętnicy biodrowej) w cenie zestawu o parametrach system wprowadzający stentgraftu o średnicy 18f,długość całkowita stentgraftu 97,85,109 i 121 mm, średnica dystalna odnogi bocznej 8 mm, wprowadzany na dwóch prowadnikach sztywnych 0,035”, znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich, specjalny marker wskazujący odejście tętnicy biodrowej wewnętrznej, bezpieczny system wprowadzania. 14. w cenie zestawu dostawca zapewnia stent kryty do tętnicy biodrowej wewnętrznej, dwa prowadniki sztywne i balon niskociśnieniowy do modelowania ściany stentgraftu. " szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości zamawiający zawarł w załączniku nr 2a do siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 5 część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33184200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wwcoit im. m. kopernika w łodzi, ul. pabianicka 62, 93 513 łódź. ii.2.4)opis zamówienia „ protezy naczyniowe samorozprężalne do naczyń obwodowych warunki techniczne 1. proteza ptfe.2. wzmocnienie zewnętrzne protezy rusztowaniem nitinolowym. 3. system uwalniania protezy w naczyniu »od góry« i »od dołu«. 4. możliwość dopasowania protezy do naczyń krętych. 5. obecność markerów radiologicznych pozycjonujących na krańcach protezy. 6. wystarczające do zaopatrzenia naczyń o średnicy od 5 mm do 12 mm. 7. długość protez od 2,5 cm do 25 cm. ” szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości zamawiający zawarł w załączniku nr 2a do siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 6 część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33184200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wwcoit im. m. kopernika w łodzi, ul. pabianicka 62, 93 513 łódź. ii.2.4)opis zamówienia stent dedykowany do tipss, 1. stent nitinolowy samorozprężalny o części pokrywanej i nagiej, 2. pokrycie ptfe, 3. część niepokryta o długości 2 cm. 4. długość całkowita 6 10 cm, 5. średnica 8 12 mm. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości zamawiający zawarł w załączniku nr 2a do siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 7 część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33184200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl711 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wwcoit im. m. kopernika w łodzi, ul. pabianicka 62, 93 513 łódź. ii.2.4)opis zamówienia „ zestaw do zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej lub piersiowej z otworem lub wycięciem na jedną tętnicę przygotowany na zamówienie. stentgrafty do zaopatrzenia tętniaków piersiowo brzusznych parametry stentgraftu 1. rusztowanie z elektropolerowanego nitinolu powleczonego poliestrem 2. atraumatyczne mocowanie proksymalne zakończenie pokryte poliestrem lub z odsłoniętymi drutami nitinolowymi o niskiej sile radialnej 3. stentgraft upakowany w dwie osłonki zewnętrzną bardziej sztywną oraz wewnętrzną elastyczną 4. proksymalny koniec stentgraftu otwierany po rozprężeniu całego stentgraftu 5. stentgraft wyposażony w wyprofilowany wzdłużny element nitinolowy 6. zakres średnic 22 46 mm, kategorie długości 100, 150,200 oraz 250 mm, dostępność stentgraftów stożkowych 7. możliwość dostarczenia zamiennie 3 modułowego stentgraftu brzusznego zbudownego z nitinolu oraz niskoprofilowego dakronu, wyposażonego w koronę proksymalną z rzędami haczyków nad i podnerkowych oraz tępe haczyki w odnogach korpusu głównego 8.możliwość wykonania stentgraftów spersonalizowanych piersiowych/brzusznych o długości do 150 mm, z wcięciem proksymalnym lub dystalnymi fenestrami, rozrzerzające się lub mocno zwężające. 9. w zestawie prowadniki, koszulki naczyniowe, balon do modelowania stentgraftu, cewniki balonowe, stent grafty obwodowe i cały dodatkowy osprzęt do zaopatrzenia pacjenta. 10. termin realizacji zamówienia na stentgraft spersonalizowany – do 21 dni ” szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości zamawiający zawarł w załączniku nr 2a do siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Protezy naczyniowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 282867-2017 |
| PD | Data publikacji | 21/07/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 138 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | WSS im. M. Kopernika w Łodzi |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 17/07/2017 |
| DT | Termin | 30/08/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33184200 - Protezy naczyniowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33184200 - Protezy naczyniowe |
| RC | Kod NUTS | PL711 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.kopernik.lodz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Łódź: Protezy naczyniowe
2017/S 138-282867
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Pabianicka 62
Łódź
93-513
Polska
Tel.: +48 426895819
E-mail: om.kowalska@kopernik.lodz.pl
Faks: +48 426895409
Kod NUTS: PL711
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.kopernik.lodz.pl
Sekcja II: Przedmiot
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego dla WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego. Zakres przedmiotowy wyszczególniono
ilościowo i asortymentowo oraz opisano w załączniku nr 2a do SIWZ. W treści załącznika nr 2a Zamawiający
określił warunki bezwzględnie wymagane, które muszą zostać spełnione przez wszystkie oferowane produkty.
2. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji,
będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Podane ilości są szacunkowym
zapotrzebowaniem na okres 24 miesięcy i służą do obliczania ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego
wynagrodzenia wykonawcy). Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu
wynikającej z braku zapotrzebowania.
Dostawa przedmiotu zamówienia będzie odbywać się na koszt i ryzyko Wykonawcy.
3.Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów. Oferta może obejmować całość zamówienia lub
wybrane pakiety.
Pakiet nr 1
WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
Zestaw do zaopatrzenia tętniaka piersiowo-brzusznego oparty na stentgrafcie nitinolowym, zbudowany w zależności od potrzeby z: otworów, wycięć i lub rękawków dopasowanych do tętnic docelowych
Stentgraft do aorty piersiowo-brzusznej
Fenestrowano-branchowany
Parametry techniczne
1.Stentgraft zbudowany na bazie nitinolowego stentu z pokryciem poliestrowym
2.Przeznaczony do zaopatrzenia endowaskularnego pacjentów z tętniakami w obrębie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej górnej
3.Projektowany zgodnie z warunkami anatomicznymi pacjenta na indywidualne zamówienie. Czas dostawy 30 dni roboczych od podpisania zamówienia.
4.Stentgraft posiada oznaczenie kierunkowe w postaci umieszczonego centralnie specjalnego markera
5.W zależności od anatomii pacjenta istnieje możliwość zaopatrzenia tętnic trzewnych poprzez wykonanie:
a) otworu z rękawkiem uszczelniającym umieszczonym wewnątrz stentgraftu/innerbranch/ średnica 6-10 mm, dł. 15-18 mm
b) otworu z rękawkiem uszczelniającym umieszczonym na zewnątrz stentgraftu /branch/, średnic-6-10 mm, dł. 15 mm
c) otworu wzmocnionego/ fenestry/- średnica 6-12 mm
d) podcięcia/scalop/
6.Zamawiający wymaga dostarczenia całego dodatkowego osprzętu niezbędnego do przeprowadzenia implantacji
7. Dostawca zapewnia zestaw do zaopatrzenia tętniaka szerzącego się w kierunku piersiowym i brzusznym( dodatkowo stentgraft piersiowy i brzuszny)
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości Zamawiający zawarł w załączniku nr 2A do SIWZ.
Pakiet nr 2
WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
„Zestaw do zaopatrzenia tętniaka piersiowo-brzusznego oparty na stentgrafcie stalowym i nitinolowym zbudowany w zależności od potrzeby z: otworów, wycięć i lub rękawków dopasowanych do tętnic docelowych. Stengraft budowany na zamówienie lub występujący w wersji standardowej z rękawkami.Stentgrafty o dużej sile radialnej do zaopatrzenia tętniaków piersiowo -brzusznych.Stentgraft z rękawkami i otworami
1. Zbudowany na bazie stalowego Z-stentu, pokrycie poliestrowe .2.Projektowany dla pacjenta na indywidualne zamówienie zgodnie z warunkami anatomicznymi. Pozwala na zaopatrzenie endovaskularne pacjentów z tętniakami aorty na poziomie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej górnej.3. Posiada 3 lub więcej rękawków albo kombinacje rękawków i otworów na tętnice nerkowe, tętnicę krezkową górną i pień trzewny.4. Introducer posiada wszystkie elementy charakterystyczne dla stentgraftu stalowego: AAA i TAA i jest kompatybilny z jego elementami dodatkowymi umożliwiając bezpieczną i efektywną implantację.5. System posiada możliwość korekty położenia po 50 % otwarciu, celem precyzyjnego umiejscowienia wcześniej zaprojektowanych otworów lub rękawków na kluczowe naczynia.6. Dostarczony w formie załadowanej na precyzyjny system podający wyposażony w cięgna zabezpieczające
i zwalniające wraz ze stentami powlekanymi i niepowlekanymi, pętlą, koszulkami, cewnikami i prowadnikami niezbędnymi dla całkowitego wyłączenia tętniaka z jednym elementem proksymalnym lub systemem mocującym.7. W uzasadnionych wypadkach, przy odpowiednich warunkach anatomicznych Zamawiający będzie wymagał dostarczenia stentgraftu z 4 rękawkami w ciągu 24 godzin.8. Możliwość dostarczenia stentgraftu wykonanego na zamówienie o mniejszym profilu zbudowanego na bazie stentu nitinolowego.9. Zamawiający wymaga dostarczenia całego dodatkowego osprzętu niezbędnego do przeprowadzenia implantacji
”
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości Zamawiający zawarł w załączniku nr 2A do SIWZ.
Pakiet nr 3
WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
„Zestaw do jednoczesnego zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej i tętniaka tętnicy biodrowej oparty na stentgrafcie nitinolowym i stalowym.
Stentgrafty do zaopatrzenia tętniaków aorty brzusznej i tętnic biodrowych
1. Stengraft do aorty brzusznej z systemem koszulowym.
2. Posiada pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. 3. Stent zbudowany jest na bazie stalowego Z-stentu lub nitinolu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej. 4. Składa się z trzech części: głównej części graftu, nogawek kontralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body. 5. Posiada aktywną fiksację nadnerkową za pomocą wolnego segmentu wyposażonego w kolce zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka. 6. Dostarczany jest w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 16-21 F (body) i 14-16 lub 18 F (nogawki). 7. Introducer wyposażony w cięgna pozwalające na bezpieczne i precyzyjne lądowanie w zaplanowanych miejscach, w dylatator i koszulkę naczyniową będącą integralna częścią zestawu. 8. System może być dostarczany w wersji dwuczęściowej, trzyczęściowej i jednoczęściowej z okluderem (wersja stentgraftu jednobiodrowego), rozgałęziającej się z odnogami na tętnice biodrową wewnętrzną tzw i »iliac branch«, co oznacza:
stentgraft rozwidlony biodrowy (branch)-do zastosowania w tętniakach tętnic biodrowych,zbudowany na bazie stalowego Z-stentu.,pokrycie poliestrowe ,średnica dystalna stentgraftu: 10-12 mm, długość wspólnej części biodrowej 45 i 61 mm; długość zewnętrznej części biodrowej 41 i 58 mm. 9. System wyposażony w koszulki wprowadzającej 20 F., stent pokrywany do tętnicy biodrowej, koszulkę wprowadzającą stent.
10.Dostawca zapewnia dostarczenie w zestawie cewnika kalibracyjnego, 2 prowadników supersztywnych i balona niskociśnieniowego do modelowania ściany stentgraftu.
”
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości Zamawiający zawarł w załączniku nr 2A do SIWZ.
Pakiet nr 4
WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
" Zestaw do jednoczesnego zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej i tętniaka tętnicy biodrowej oparty na stentgrafcie nitinolowym. STENTGRAFT AORTALNY BRZUSZNY (możliwość rozbudowy o moduł rozwidlający tętnicę biodrową) 1.Stentgraft o budowie modułowej składający się z dwóch podstawowych elementów: stentgraftu podstawowego i dodatkowej odnogi bocznej, wykonany z nitinolu z pokryciem poliestrowym. 2. Wyposażony w bezpieczny system wprowadzania i uwalniania 3. Odkryty stent z haczykami na bliższym zakończeniu pozwalający na umiejscowienie stentgraftu jeszcze powyżej odejścia tętnic nerkowych. 4. Znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich,specjalny marker wskazujący położenie „krótkiej odnogi” stentgraftu podstawowego. 5. Przedłużenia aortalne o średnicach 26-38 mm. 6.Przedłużenia biodrowe średnicy proksymalnej 13-27 mm i dystalnej 10-27 mm. 7. System wprowadzający stentgraftu podstawowego nie większy niż 20 F. 8.Długości całkowite stentgraftu podstawowego od 130 mm do 170 mm. 9.Długość odnogi bocznej od 50 do 105 mm bez strefy nakładania się – przynajmniej 4 długości.
10.Średnice proksymalne stentgraftu podstawowego: 23-36 mm, średnice dystalne (główna odnoga boczna): 10-19 mm, odnoga krótka 13 mm. 11.Stentgraft jednobiodrowy o średnicy proksymalnej 23-36 mm i dystalnej 13 mm. 12.Stentgraft nie powodujący przeciwwskazań do wykonania badania MRI. 13.Stentgraft rozbudowany o moduł rozwidlający tętnicę biodrową ( do tętniaka tętnicy biodrowej) w cenie zestawu o parametrach:system wprowadzający stentgraftu o średnicy 18F,długość całkowita stentgraftu 97,85,109 i 121 mm,- średnica dystalna odnogi bocznej 8 mm, wprowadzany na dwóch prowadnikach sztywnych 0,035”, znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich, specjalny marker wskazujący odejście tętnicy biodrowej wewnętrznej, Bezpieczny system wprowadzania. 14. W cenie zestawu dostawca zapewnia stent kryty do tętnicy biodrowej wewnętrznej, dwa prowadniki sztywne i balon niskociśnieniowy do modelowania ściany stentgraftu.
"
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości Zamawiający zawarł w załączniku nr 2A do SIWZ.
Pakiet nr 5
WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
„ Protezy naczyniowe samorozprężalne do naczyń obwodowych
Warunki techniczne:
1. Proteza PTFE.2. Wzmocnienie zewnętrzne protezy rusztowaniem nitinolowym.
3. System uwalniania protezy w naczyniu: »od góry« i »od dołu«. 4. Możliwość dopasowania protezy do naczyń krętych. 5. Obecność markerów radiologicznych pozycjonujących na krańcach protezy. 6. Wystarczające do zaopatrzenia naczyń o średnicy od 5 mm do 12 mm.
7. Długość protez od 2,5 cm do 25 cm.
”
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości Zamawiający zawarł w załączniku nr 2A do SIWZ.
Pakiet nr 6
WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
Stent dedykowany do TIPSS, 1. Stent nitinolowy samorozprężalny o części pokrywanej i nagiej, 2. Pokrycie: PTFE, 3. Część niepokryta o długości 2 cm. 4. Długość całkowita 6- 10 cm, 5. Średnica 8-12 mm.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości Zamawiający zawarł w załączniku nr 2A do SIWZ.
Pakiet nr 7
WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
„ Zestaw do zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej lub piersiowej z otworem lub wycięciem na jedną tętnicę -przygotowany na zamówienie.
Stentgrafty do zaopatrzenia tętniaków piersiowo -brzusznych Parametry stentgraftu: 1. Rusztowanie z elektropolerowanego nitinolu powleczonego poliestrem 2. Atraumatyczne mocowanie proksymalne-zakończenie pokryte poliestrem lub z odsłoniętymi drutami nitinolowymi o niskiej sile radialnej 3. Stentgraft upakowany w dwie osłonki- zewnętrzną bardziej sztywną oraz wewnętrzną elastyczną 4. Proksymalny koniec stentgraftu otwierany po rozprężeniu całego stentgraftu 5. Stentgraft wyposażony w wyprofilowany wzdłużny element nitinolowy 6. Zakres średnic 22-46 mm, kategorie długości- 100, 150,200 oraz 250 mm, dostępność stentgraftów stożkowych 7. Możliwość dostarczenia zamiennie 3-modułowego stentgraftu brzusznego zbudownego z nitinolu oraz niskoprofilowego dakronu, wyposażonego w koronę proksymalną z rzędami haczyków nad- i podnerkowych oraz tępe haczyki w odnogach korpusu głównego 8.Możliwość wykonania stentgraftów spersonalizowanych piersiowych/brzusznych o długości do 150 mm, z wcięciem proksymalnym lub dystalnymi fenestrami, rozrzerzające się lub mocno zwężające. 9. W zestawie prowadniki, koszulki naczyniowe, balon do modelowania stentgraftu, cewniki balonowe, stent grafty obwodowe i cały dodatkowy osprzęt do zaopatrzenia pacjenta. 10. Termin realizacji zamówienia na stentgraft spersonalizowany – do 21 dni
”
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości Zamawiający zawarł w załączniku nr 2A do SIWZ.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest
wykazać w sposób szczególny. Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu
warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest
wykazać w sposób szczególny. Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu
warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest
wykazać w sposób szczególny. Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu
warunków udziału w postępowaniu.
Szczegółowe warunki realizacji oraz zmian do umowy określa Załącznik nr 6 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Wojewódzkie Wielospecjalistyczne
Centrum Onkologii i Traumatologii
im. M. Kopernika w Łodzi
ul. Pabianicka 62
93-513 Łódź
Dział Zamówień Publicznych.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium przed upływem terminu składania
ofert.
Podział kwot wadium na poszczególne pakiety oraz inne warunki dotyczące wadium zawarte są w Rozdziale XV
SIWZ.
2. Oświadczenia i dokumenty składane wraz z ofertą:
1)Formularz oferty – zał. nr 2 do SIWZ.
2)Formularz asortymentowo-cenowy – zał. nr 2A do SIWZ
3)Oświadczenie o wyrobach medycznych – Zał. nr 5 do SIWZ
4)Dokument potwierdzający zabezpieczenie oferty wadium.
5)Pełnomocnictwo – jeżeli jest wymagane.
6)Oświadczenie w formie JEDZ – sposób wypełnienia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia
dostępna jest na stronie:
https://www.uzp.gov.pl/__data/assets/pdf_file/0015/32415/Jednolity-Europejski-
Dokument-Zamowienia-instrukcja.pdf
Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie
wskazanym w zał. nr 3 do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie,
że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Wykonawca przy
wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/
growth/tools-databases/espd.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie składa każdy z
wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie ma potwierdzać spełnianie warunków
udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje
spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
W zakresie kryterium kwalifikacji określonych w Rozdz. XI SIWZ Wykonawca może ograniczyć się do
wypełniania sekcji α części IV formularza JEDZ. Wykonawca nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji
części IV formularza dotyczącej kryteriów kwalifikacji, zaś właściwej (dowodowej) weryfikacji spełniania
konkretnych, określonych przez zamawiającego, warunków udziału w postępowaniu (kryteriów selekcji)
Zamawiający dokona co do zasady na zakończenie postępowania w oparciu o stosowne dokumenty składane
przez wykonawcę, którego oferta została oceniona najwyżej, na wezwanie Zamawiającego (art. 26 ust. 1
ustawy Pzp).
7)Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich
podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału w
postępowaniu składa także oświadczenie o którym mowa w rozdz. XIII. 1.6). niniejszej SIWZ dotyczące tych
podmiotów.
8)Zamawiający żąda od wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach
określonych w art. 22a ustawy, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w
§ 5 pkt 1, 5,6 Rozp. Ministra Rozwoju z 26.07.2016r.
9)Zamawiający nie żąda aby Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia
podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu
złożył oświadczenie o którym mowa w rozdz. XIII. 1.6). niniejszej SIWZ.
3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z udziału w
postępowaniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.
4. Z postępowania o udzielenie zam. publ. Zamawiający wykluczy Wykonawców w okolicznościach o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12 – 23 ustawy PZp.
5. Zamawiający nie będzie wykluczał Wykonawców z postępowania o udzielenie zam. publ. w oparciu o art. 24
ust. 5 ustawy Pzp.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień
Publicznych. Szczegółowy opis na temat odwołań znajduje się w SIWZ w Rozdziale XXIV.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Protezy naczyniowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 341679-2017 |
| PD | Data publikacji | 31/08/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 166 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | WSS im. M. Kopernika w Łodzi |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 29/08/2017 |
| DT | Termin | 11/09/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33184200 - Protezy naczyniowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33184200 - Protezy naczyniowe |
| RC | Kod NUTS | PL711 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.kopernik.lodz.pl |
Polska-Łódź: Protezy naczyniowe
2017/S 166-341679
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 138-282867)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Pabianicka 62
Łódź
93-513
Polska
Tel.: +48 426895819
E-mail: om.kowalska@kopernik.lodz.pl
Faks: +48 426895409
Kod NUTS: PL711
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.kopernik.lodz.pl
Sekcja II: Przedmiot
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego dla WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego. Zakres przedmiotowy wyszczególniono
ilościowo i asortymentowo oraz opisano w załączniku nr 2a do SIWZ. W treści załącznika nr 2a Zamawiający
określił warunki bezwzględnie wymagane, które muszą zostać spełnione przez wszystkie oferowane produkty.
2. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji,
będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Podane ilości są szacunkowym
zapotrzebowaniem na okres 24 miesięcy i służą do obliczania ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego
wynagrodzenia wykonawcy). Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu
wynikającej z braku zapotrzebowania.
Dostawa przedmiotu zamówienia będzie odbywać się na koszt i ryzyko Wykonawcy.
3.Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów. Oferta może obejmować całość zamówienia lub
wybrane pakiety.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Protezy naczyniowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 350436-2017 |
| PD | Data publikacji | 07/09/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 171 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | WSS im. M. Kopernika w Łodzi |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 06/09/2017 |
| DT | Termin | 14/09/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33184200 - Protezy naczyniowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33184200 - Protezy naczyniowe |
| RC | Kod NUTS | PL711 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.kopernik.lodz.pl |
Polska-Łódź: Protezy naczyniowe
2017/S 171-350436
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 138-282867)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Pabianicka 62
Łódź
93-513
Polska
Tel.: +48 426895819
E-mail: om.kowalska@kopernik.lodz.pl
Faks: +48 426895409
Kod NUTS: PL711
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.kopernik.lodz.pl
Sekcja II: Przedmiot
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego dla WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego. Zakres przedmiotowy wyszczególniono
ilościowo i asortymentowo oraz opisano w załączniku nr 2a do SIWZ. W treści załącznika nr 2a Zamawiający
określił warunki bezwzględnie wymagane, które muszą zostać spełnione przez wszystkie oferowane produkty.
2. Opis przedmiotu zamówienia należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji,
będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Podane ilości są szacunkowym
zapotrzebowaniem na okres 24 miesięcy i służą do obliczania ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego
wynagrodzenia wykonawcy). Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu
wynikającej z braku zapotrzebowania.
Dostawa przedmiotu zamówienia będzie odbywać się na koszt i ryzyko Wykonawcy.
3.Przedmiot zamówienia został podzielony na 7 pakietów. Oferta może obejmować całość zamówienia lub
wybrane pakiety.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Protezy naczyniowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 34666-2018 |
| PD | Data publikacji | 25/01/2018 |
| OJ | Dz.U. S | 17 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika (43/ZP/17) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 23/01/2018 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33184200 - Protezy naczyniowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33184200 - Protezy naczyniowe |
| RC | Kod NUTS | PL711 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://kopernik.lodz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Łódź: Protezy naczyniowe
2018/S 017-034666
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
43/ZP/17
ul. Pabianicka 62
Łódź
93-513
Polska
Osoba do kontaktów: Olga Kowalska
Tel.: +48 426895404
E-mail: przetargi@kopernik.lodz.pl
Faks: +48 426895409
Kod NUTS: PL711
Adresy internetowe:
Główny adres: http://kopernik.lodz.pl
Sekcja II: Przedmiot
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - 43/ZP/17 - Zamówienie publiczne prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewó
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego. Zakres przedmiotowy wyszczególniono ilościowo i asortymentowo oraz opisano w załączniku nr 2a do SIWZ. W treści załącznika nr 2a Zamawiający określił warunki bezwzględnie wymagane, które muszą zostać spełnione przez wszystkie oferowane produkty.
Pakiet nr 1
WOJEWÓDZKIE WIELOSPECJALISTYCZNE CENTRUM ONKOLOGII I TRAUMATOLOGII IM. M. KOPERNIKA W ŁODZI,
Ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
1 "Zestaw do zaopatrzenia tętniaka piersiowo-brzusznego oparty na stentgrafcie nitinolowym, zbudowany w zależności od potrzeby z: otworów, wycięć i lub rękawków dopasowanych do tętnic docelowych
STENTGRAFT DO AORTY PIERSIOWO-BRZUSZNEJ.
FENESTROWANO-BRANCHOWANY.
PARAMETRY TECHNICZNE.
1.Stentgraft zbudowany na bazie nitinolowego stentu z pokryciem poliestrowym
2.Przeznaczony do zaopatrzenia endowaskularnego pacjentów z tętniakami w obrębie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej górnej
3.Projektowany zgodnie z warunkami anatomicznymi pacjenta na indywidualne zamówienie. Czas dostawy 30 dni roboczych od podpisania zamówienia.
4.Stentgraft posiada oznaczenie kierunkowe w postaci umieszczonego centralnie specjalnego markera
5.W zależności od anatomii pacjenta istnieje możliwość zaopatrzenia tętnic trzewnych poprzez wykonanie:
a) otworu z rękawkiem uszczelniającym umieszczonym wewnątrz stentgraftu/innerbranch/ średnica 6-10 mm, dł. 15-18 mm
b) otworu z rękawkiem uszczelniającym umieszczonym na zewnątrz stentgraftu /branch/, średnic-6-10 mm, dł. 15 mm
c) otworu wzmocnionego/ fenestry/- średnica 6-12 mm
d) podcięcia/scalop/
6.Zamawiający wymaga dostarczenia całego dodatkowego osprzętu niezbędnego do przeprowadzenia implantacji
7. Dostawca zapewnia zestaw do zaopatrzenia tętniaka szerzącego się w kierunku piersiowym i brzusznym(dodatkowo stentgraft piersiowy i brzuszny).
Pakiet nr 2
WOJEWÓDZKIE WIELOSPECJALISTYCZNE CENTRUM ONKOLOGII I TRAUMATOLOGII IM. M. KOPERNIKA W ŁODZI,
Ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
1 "Zestaw do zaopatrzenia tętniaka piersiowo-brzusznego oparty na stentgrafcie stalowym i nitinolowym zbudowany w zależności od potrzeby z: otworów, wycięć i lub rękawków dopasowanych do tętnic docelowych. Stengraft budowany na zamówienie lub występujący w wersji standardowej z rękawkami.Stentgrafty o dużej sile radialnej do zaopatrzenia tętniaków piersiowo -brzusznych.Stentgraft z rękawkami i otworami
1. Zbudowany na bazie stalowego Z-stentu, pokrycie poliestrowe .2.Projektowany dla pacjenta na indywidualne zamówienie zgodnie z warunkami anatomicznymi. Pozwala na zaopatrzenie endovaskularne pacjentów z tętniakami aorty na poziomie tętnic nerkowych, pnia trzewnego i tętnicy krezkowej górnej.3. Posiada 3 lub więcej rękawków albo kombinacje rękawków i otworów na tętnice nerkowe, tętnicę krezkową górną i pień trzewny.4. Introducer posiada wszystkie elementy charakterystyczne dla stentgraftu stalowego: AAA i TAA i jest kompatybilny z jego elementami dodatkowymi umożliwiając bezpieczną i efektywną implantację.5. System posiada możliwość korekty położenia po 50 % otwarciu, celem precyzyjnego umiejscowienia wcześniej zaprojektowanych otworów lub rękawków na kluczowe naczynia.6. Dostarczony w formie załadowanej na precyzyjny system podający wyposażony w cięgna zabezpieczające
I zwalniające wraz ze stentami powlekanymi i niepowlekanymi, pętlą, koszulkami, cewnikami i prowadnikami niezbędnymi dla całkowitego wyłączenia tętniaka z jednym elementem proksymalnym lub systemem mocującym.7. W uzasadnionych wypadkach, przy odpowiednich warunkach anatomicznych Zamawiający będzie wymagał dostarczenia stentgraftu z 4 rękawkami w ciągu 24 godzin.8. Możliwość dostarczenia stentgraftu wykonanego na zamówienie o mniejszym profilu zbudowanego na bazie stentu nitinolowego.9. Zamawiający wymaga dostarczenia całego dodatkowego osprzętu niezbędnego do przeprowadzenia implantacji.
Pakiet nr 3
WOJEWÓDZKIE WIELOSPECJALISTYCZNE CENTRUM ONKOLOGII I TRAUMATOLOGII IM. M. KOPERNIKA W ŁODZI,
Ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
1 "Zestaw do jednoczesnego zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej i tętniaka tętnicy biodrowej oparty na stentgrafcie nitinolowym i stalowym.
Stentgrafty do zaopatrzenia tętniaków aorty brzusznej i tętnic biodrowych.
1. Stengraft do aorty brzusznej z systemem koszulowym.
2. Posiada pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. 3. Stent zbudowany jest na bazie stalowego Z-stentu lub nitinolu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej. 4. Składa się z trzech części: głównej części graftu, nogawek kontralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body. 5. Posiada aktywną fiksację nadnerkową za pomocą wolnego segmentu wyposażonego w kolce zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka. 6. Dostarczany jest w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 16-21 F (body) i 14-16 lub 18 F (nogawki) . 7. Introducer wyposażony w cięgna pozwalające na bezpieczne i precyzyjne lądowanie w zaplanowanych miejscach, w dylatator i koszulkę naczyniową będącą integralna częścią zestawu. 8. System może być dostarczany w wersji dwuczęściowej, trzyczęściowej i jednoczęściowej z okluderem (wersja stentgraftu jednobiodrowego), rozgałęziającej się z odnogami na tętnice biodrową wewnętrzną tzw i „iliac branch”, co oznacza:
Stentgraft rozwidlony biodrowy (branch)-do zastosowania w tętniakach tętnic biodrowych,zbudowany na bazie stalowego Z-stentu.,pokrycie poliestrowe,średnica dystalna stentgraftu: 10-12 mm, długość wspólnej części biodrowej 45 i 61 mm; długość zewnętrznej części biodrowej 41 i 58 mm. 9. System wyposażony w koszulki wprowadzającej 20 F., stent pokrywany do tętnicy biodrowej, koszulkę wprowadzającą stent.
10.Dostawca zapewnia dostarczenie w zestawie cewnika kalibracyjnego, 2 prowadników supersztywnych i balona niskociśnieniowego do modelowania ściany stentgraftu.
".
Pakiet nr 4
WOJEWÓDZKIE WIELOSPECJALISTYCZNE CENTRUM ONKOLOGII I TRAUMATOLOGII IM. M. KOPERNIKA W ŁODZI,
Ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
" Zestaw do jednoczesnego zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej i tętniaka tętnicy biodrowej oparty na stentgrafcie nitinolowym. STENTGRAFT AORTALNY BRZUSZNY (możliwość rozbudowy o moduł rozwidlający tętnicę biodrową) 1.Stentgraft o budowie modułowej składający się z dwóch podstawowych elementów: stentgraftu podstawowego i dodatkowej odnogi bocznej, wykonany z nitinolu z pokryciem poliestrowym. 2. Wyposażony w bezpieczny system wprowadzania i uwalniania 3. Odkryty stent z haczykami na bliższym zakończeniu pozwalający na umiejscowienie stentgraftu jeszcze powyżej odejścia tętnic nerkowych. 4. Znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich,specjalny marker wskazujący położenie „krótkiej odnogi” stentgraftu podstawowego. 5. Przedłużenia aortalne o średnicach 26-38 mm. 6.Przedłużenia biodrowe średnicy proksymalnej 13-27 mm i dystalnej 10-27 mm. 7. System wprowadzający stentgraftu podstawowego nie większy niż 20 F. 8.Długości całkowite stentgraftu podstawowego od 130 mm do 170 mm. 9.Długość odnogi bocznej od 50 do 105 mm bez strefy nakładania się – przynajmniej 4 długości.
10.Średnice proksymalne stentgraftu podstawowego: 23-36 mm, średnice dystalne (główna odnoga boczna): 10-19 mm, odnoga krótka 13 mm. 11.Stentgraft jednobiodrowy o średnicy proksymalnej 23-36 mm i dystalnej 13 mm. 12.Stentgraft nie powodujący przeciwwskazań do wykonania badania MRI. 13.Stentgraft rozbudowany o moduł rozwidlający tętnicę biodrową (do tętniaka tętnicy biodrowej) w cenie zestawu o parametrach:system wprowadzający stentgraftu o średnicy 18F,długość całkowita stentgraftu 97,85,109 i 121 mm,- średnica dystalna odnogi bocznej 8 mm, wprowadzany na dwóch prowadnikach sztywnych 0,035”, znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich, specjalny marker wskazujący odejście tętnicy biodrowej wewnętrznej, Bezpieczny system wprowadzania. 14. W cenie zestawu dostawca zapewnia stent kryty do tętnicy biodrowej wewnętrznej, dwa prowadniki sztywne i balon niskociśnieniowy do modelowania ściany stentgraftu.
Pakiet nr 5
WOJEWÓDZKIE WIELOSPECJALISTYCZNE CENTRUM ONKOLOGII I TRAUMATOLOGII IM. M. KOPERNIKA W ŁODZI,
Ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
" Zestaw do jednoczesnego zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej i tętniaka tętnicy biodrowej oparty na stentgrafcie nitinolowym. STENTGRAFT AORTALNY BRZUSZNY (możliwość rozbudowy o moduł rozwidlający tętnicę biodrową) 1.Stentgraft o budowie modułowej składający się z dwóch podstawowych elementów: stentgraftu podstawowego i dodatkowej odnogi bocznej, wykonany z nitinolu z pokryciem poliestrowym. 2. Wyposażony w bezpieczny system wprowadzania i uwalniania 3. Odkryty stent z haczykami na bliższym zakończeniu pozwalający na umiejscowienie stentgraftu jeszcze powyżej odejścia tętnic nerkowych. 4. Znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich,specjalny marker wskazujący położenie „krótkiej odnogi” stentgraftu podstawowego. 5. Przedłużenia aortalne o średnicach 26-38 mm. 6.Przedłużenia biodrowe średnicy proksymalnej 13-27 mm i dystalnej 10-27 mm. 7. System wprowadzający stentgraftu podstawowego nie większy niż 20 F. 8.Długości całkowite stentgraftu podstawowego od 130 mm do 170 mm. 9.Długość odnogi bocznej od 50 do 105 mm bez strefy nakładania się – przynajmniej 4 długości.
10.Średnice proksymalne stentgraftu podstawowego: 23-36 mm, średnice dystalne (główna odnoga boczna): 10-19 mm, odnoga krótka 13 mm. 11.Stentgraft jednobiodrowy o średnicy proksymalnej 23-36 mm i dystalnej 13 mm. 12.Stentgraft nie powodujący przeciwwskazań do wykonania badania MRI. 13.Stentgraft rozbudowany o moduł rozwidlający tętnicę biodrową (do tętniaka tętnicy biodrowej) w cenie zestawu o parametrach:system wprowadzający stentgraftu o średnicy 18F,długość całkowita stentgraftu 97,85,109 i 121 mm,- średnica dystalna odnogi bocznej 8 mm, wprowadzany na dwóch prowadnikach sztywnych 0,035”, znaczniki widoczne w promieniach rentgenowskich, specjalny marker wskazujący odejście tętnicy biodrowej wewnętrznej, Bezpieczny system wprowadzania. 14. W cenie zestawu dostawca zapewnia stent kryty do tętnicy biodrowej wewnętrznej, dwa prowadniki sztywne i balon niskociśnieniowy do modelowania ściany stentgraftu.
Pakiet nr 6
WOJEWÓDZKIE WIELOSPECJALISTYCZNE CENTRUM ONKOLOGII I TRAUMATOLOGII IM. M. KOPERNIKA W ŁODZI,
Ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
1 Stent dedykowany do TIPSS, 1. Stent nitinolowy samorozprężalny o części pokrywanej i nagiej, 2. Pokrycie: PTFE, 3. Część niepokryta o długości 2 cm. 4. Długość całkowita 6- 10 cm, 5. Średnica 8-12 mm.
Pakiet nr 7
WOJEWÓDZKIE WIELOSPECJALISTYCZNE CENTRUM ONKOLOGII I TRAUMATOLOGII IM. M. KOPERNIKA W ŁODZI,
Ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.
1 " Zestaw do zaopatrzenia tętniaka aorty brzusznej lub piersiowej z otworem lub wycięciem na jedną tętnicę -przygotowany na zamówienie.
Stentgrafty do zaopatrzenia tętniaków piersiowo -brzusznych Parametry stentgraftu: 1. Rusztowanie z elektropolerowanego nitinolu powleczonego poliestrem 2. Atraumatyczne mocowanie proksymalne-zakończenie pokryte poliestrem lub z odsłoniętymi drutami nitinolowymi o niskiej sile radialnej 3. Stentgraft upakowany w dwie osłonki- zewnętrzną bardziej sztywną oraz wewnętrzną elastyczną 4. Proksymalny koniec stentgraftu otwierany po rozprężeniu całego stentgraftu 5. Stentgraft wyposażony w wyprofilowany wzdłużny element nitinolowy 6. Zakres średnic 22-46 mm, kategorie długości- 100, 150,200 oraz 250 mm, dostępność stentgraftów stożkowych 7. Możliwość dostarczenia zamiennie 3-modułowego stentgraftu brzusznego zbudownego z nitinolu oraz niskoprofilowego dakronu, wyposażonego w koronę proksymalną z rzędami haczyków nad- i podnerkowych oraz tępe haczyki w odnogach korpusu głównego 8.Możliwość wykonania stentgraftów spersonalizowanych piersiowych/brzusznych o długości do 150 mm, z wcięciem proksymalnym lub dystalnymi fenestrami, rozrzerzające się lub mocno zwężające. 9. W zestawie prowadniki, koszulki naczyniowe, balon do modelowania stentgraftu, cewniki balonowe, stent grafty obwodowe i cały dodatkowy osprzęt do zaopatrzenia pacjenta. 10. Termin realizacji zamówienia na stentgraft spersonalizowany - do 21 dni.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Pakiet nr 1
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL9
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Pakiet nr 2
Łódź
Polska
Kod NUTS: PL71
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Pakiet nr 3
Łódź
Polska
Kod NUTS: PL71
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Pakiet nr 4
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL9
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
5
Nazwa:
Pakiet nr 5
Łódź
Polska
Kod NUTS: PL71
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
6
Nazwa:
Pakiet nr 6
Łódź
Polska
Kod NUTS: PL71
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
7
Część nr:
7
Nazwa:
Pakiet nr 7
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL9
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
1.Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawieustawy.
4.Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
6.Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdywartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
8.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
9.Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
10.Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga dosądu.
12.Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
13.Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby,
Przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
14.W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie.
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 28286720171 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | 43zp17 |
| Data publikacji zamówienia: | 2017-07-21 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 7 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.kopernik.lodz.pl |
| Informacja dostępna pod: | WSS im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, woj. ŁÓDZKIE |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33184200-5 | Protezy naczyniowe |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet nr 1 | Jotec Polska Sp. z o.o Warszawa | 2018-01-02 | 1 600 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2018-01-02 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33184200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 600 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 600 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 600 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 600 000,00 zł |