Zapytanie nr 2/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem. - polska-łódź: usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego — urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (hospital information system) o zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. w pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji — urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (hospital information system) — urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund, — urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta. zadania podwykonawcy badania przemysłowe — konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji. — testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych o wykluczenie artefaktów pomiarowych o autoryzacja pomiaru o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych. prace rozwojowe — testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi, — raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych — konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy o przeprowadzenie testów klinicznych systemu wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania — prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 139009-2016 |
| PD | Data publikacji | 21/04/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 78 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Pixel Technology s.c., Adam Szczepanik, Jakub Musiałek |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/04/2016 |
| DT | Termin | 29/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.pixel.com.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
21/04/2016 S78 - - Usługi - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
2016/S 078-139009
Ogłoszenie o zamówieniu
Usługi
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Pixel Technology s.c., Adam Szczepanik, Jakub Musiałek
ul. Piękna 1
93-558 Łódź
POLSKA
E-mail: unia@pixel.com.pl
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.pixel.com.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: przedsiębiorstwo
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Inny: 62.01.Z – Działalność związana z oprogramowaniem
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zapytanie nr 2/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Usługi
Kategoria usług: nr 8: Usługi badawcze i rozwojowe
Kod NUTS
Kategoria usług: nr 8: Usługi badawcze i rozwojowe
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund,
— urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi,
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
— urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta (w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund,
— urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta.
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi,
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
73100000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Realizacja badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem1)Krótki opis
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 12 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, szybkość oddychania, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund
— Urządzeni nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z 19.4.2016 w ramach części nr 1, który będzie realizował następujące prace:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń, do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 12 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, szybkość oddychania, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund
— Urządzeni nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z 19.4.2016 w ramach części nr 1, który będzie realizował następujące prace:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń, do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
73100000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z 19.4.2016 w ramach pakietu nr 1, który będzie realizował następujące prace:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Podwykonawstwo części merytorycznych można zlecać wyłącznie uczelni publicznej, państwowemu instytutowi badawczemu, instytutowi PAN lub innej jednostce naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B.
Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Wymagane zasoby techniczne Podwykonawcy
Podwykonawca powinien posiadać wdrożony system informatyczny umożliwiający raportowanie ruchu chorych.
Wymagane zasoby kadrowe Podwykonawcy
Podwykonawca udostępni co najmniej 10 lekarzy oraz co najmniej 20 pielęgniarek.
Lekarze:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w praktyce lekarskiej, co najmniej 5 -letnie rozumiane rozłącznie (lekarz pierwszego kontaktu, kardiolog, neurolog, pulmonolog, lekarz dziecięcy),
— każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne),
— co najmniej jeden lekarz w zespole powinien mieć ukończoną specjalizację z kardiologii lub chorób wewnętrznych.
Pielęgniarki:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w opiece nad pacjentem, z czego co najmniej 8 lat doświadczenia w roli pielęgniarki lub co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w szpitalu w roli pielęgniarki. W zespole powinna się znaleźć co najmniej 1 pielęgniarka z co najmniej 8-letnim doświadczeniem w roli pielęgniarki oddziałowej.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
W celu potwierdzenia warunku udziału w postepowaniu ,,każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)”, Oferenci powinni przedłożyć skan oryginału akredytacji Ministerstwa Zdrowia oraz skany oryginałów certyfikatów ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważnych.
Podwykonawca powinien zagwarantować sposób realizacji usługi badawczej korzystny z punktu widzenia ochrony środowiska poprzez zapewnienie minimalizacji zużycia materiałów, surowców, energii itp. niezbędnych do realizacji usługi badawczej.
Termin realizacji umowy: od daty wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą do dnia 29.06.2018 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG).
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu).
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.7.2016).
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty.
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty.
— Cenę całkowitą netto i brutto.
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail).
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty.
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta.
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej.
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych.
— Budowa platformy bazowej.
— Budowa sensorów i urządzeń.
— Montaż sensorów i urządzeń.
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
Podwykonawstwo części merytorycznych można zlecać wyłącznie uczelni publicznej, państwowemu instytutowi badawczemu, instytutowi PAN lub innej jednostce naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B.
Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Wymagane zasoby techniczne Podwykonawcy
Podwykonawca powinien posiadać wdrożony system informatyczny umożliwiający raportowanie ruchu chorych.
Wymagane zasoby kadrowe Podwykonawcy
Podwykonawca udostępni co najmniej 10 lekarzy oraz co najmniej 20 pielęgniarek.
Lekarze:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w praktyce lekarskiej, co najmniej 5 -letnie rozumiane rozłącznie (lekarz pierwszego kontaktu, kardiolog, neurolog, pulmonolog, lekarz dziecięcy),
— każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne),
— co najmniej jeden lekarz w zespole powinien mieć ukończoną specjalizację z kardiologii lub chorób wewnętrznych.
Pielęgniarki:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w opiece nad pacjentem, z czego co najmniej 8 lat doświadczenia w roli pielęgniarki lub co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w szpitalu w roli pielęgniarki. W zespole powinna się znaleźć co najmniej 1 pielęgniarka z co najmniej 8-letnim doświadczeniem w roli pielęgniarki oddziałowej.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
W celu potwierdzenia warunku udziału w postepowaniu ,,każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)”, Oferenci powinni przedłożyć skan oryginału akredytacji Ministerstwa Zdrowia oraz skany oryginałów certyfikatów ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważnych.
Podwykonawca powinien zagwarantować sposób realizacji usługi badawczej korzystny z punktu widzenia ochrony środowiska poprzez zapewnienie minimalizacji zużycia materiałów, surowców, energii itp. niezbędnych do realizacji usługi badawczej.
Termin realizacji umowy: od daty wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą do dnia 29.06.2018 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do zapytania ofertowego-wzór umowy jest zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:
1. dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia;
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy;
3. okoliczności siły wyższej;
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy;
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG).
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu).
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.7.2016).
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty.
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty.
— Cenę całkowitą netto i brutto.
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail).
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty.
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
Elektroniczne (skan) na adres e-mail: unia@pixel.com.pl
Oferty złożone po wskazanym w niniejszym zapytaniu ofertowym terminie nie będą rozpatrywane.Część nr: 2 Nazwa: Realizacja badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem
1)Krótki opis
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu, którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz optymalizację działań personelu szpitalnego:
— urządzenie nr 1- certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 11 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund
— Urządzenie nr 4- system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe:
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z dnia 19.04.2016 w ramach pakietu nr 2, który będzie realizował następujące prace:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych
— Budowa platformy bazowej
— Budowa sensorów i urządzeń
— Montaż sensorów i urządzeń
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
— urządzenie nr 1- certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące 11 podstawowych pomiarów przy łóżku pacjenta (tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na urządzeniu w ciągu kilku sekund
— Urządzenie nr 4- system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe:
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych: prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3 miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
W trakcie realizacji umowy Podwykonawca będzie współpracował z Podwykonawcą wyłonionym w ramach zapytania ofertowego nr 1/2016 z dnia 19.04.2016 w ramach pakietu nr 2, który będzie realizował następujące prace:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji bezprzewodowej
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych, identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych
— Budowa platformy bazowej
— Budowa sensorów i urządzeń
— Montaż sensorów i urządzeń
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
73100000
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wymagane zasoby kadrowe Podwykonawcy
Podwykonawca udostępni co najmniej 10 lekarzy oraz co najmniej 10 pielęgniarek.
Lekarze:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w praktyce lekarskiej, co najmniej 5 -letnie rozumiane rozłącznie (lekarz pierwszego kontaktu, kardiolog, neurolog, pulmonolog, lekarz dziecięcy).
— każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)
— co najmniej jeden lekarz w zespole powinien mieć ukończoną specjalizację z kardiologii lub chorób wewnętrznych
Pielęgniarki:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w opiece pacjenta, z czego co najmniej 8 lat doświadczenia w roli pielęgniarki lub co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w szpitalu w roli pielęgniarki. W zespole powinny się znaleźć co najmniej 2 pielęgniarki z co najmniej 8-letnim doświadczeniem w roli pielęgniarki oddziałowej
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
W celu potwierdzenia warunku udziału w postepowaniu ,,każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)”, Oferenci powinni przedłożyć skan oryginału akredytacji Ministerstwa Zdrowia oraz skan oryginałów certyfikatów ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważnych.
Podwykonawca powinien zagwarantować sposób realizacji usługi badawczej korzystny z punktu widzenia ochrony środowiska poprzez zapewnienie minimalizacji zużycia materiałów, surowców, energii itp. niezbędnych do realizacji usługi badawczej.
Termin realizacji umowy: od daty wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym).
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy
3. okoliczności siły wyższej
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG)
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu)
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.10.2016)
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty
— Cenę całkowitą netto i brutto
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail)
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
Podwykonawca udostępni co najmniej 10 lekarzy oraz co najmniej 10 pielęgniarek.
Lekarze:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w praktyce lekarskiej, co najmniej 5 -letnie rozumiane rozłącznie (lekarz pierwszego kontaktu, kardiolog, neurolog, pulmonolog, lekarz dziecięcy).
— każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)
— co najmniej jeden lekarz w zespole powinien mieć ukończoną specjalizację z kardiologii lub chorób wewnętrznych
Pielęgniarki:
Wymagania minimalne:
— doświadczenie w opiece pacjenta, z czego co najmniej 8 lat doświadczenia w roli pielęgniarki lub co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w szpitalu w roli pielęgniarki. W zespole powinny się znaleźć co najmniej 2 pielęgniarki z co najmniej 8-letnim doświadczeniem w roli pielęgniarki oddziałowej
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
W celu potwierdzenia warunku udziału w postepowaniu ,,każdy z lekarzy musi prowadzić aktywną praktykę lekarską i pracować co najmniej w szpitalu wojewódzkim (preferowany – szpital uniwersytecki posiadający akredytację Ministerstwa Zdrowia oraz certyfikaty ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważne)”, Oferenci powinni przedłożyć skan oryginału akredytacji Ministerstwa Zdrowia oraz skan oryginałów certyfikatów ISO 9001:2008; ISO 14001:2004;OHSAS 18001: 2007; LAB 15189:2012 lub równoważnych.
Podwykonawca powinien zagwarantować sposób realizacji usługi badawczej korzystny z punktu widzenia ochrony środowiska poprzez zapewnienie minimalizacji zużycia materiałów, surowców, energii itp. niezbędnych do realizacji usługi badawczej.
Termin realizacji umowy: od daty wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym).
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do zapytania ofertowego-wzór umowy jest zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:
1. dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy
3. okoliczności siły wyższej
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Oferta musi zawierać następujące elementy:
— Pełne dane identyfikujące Oferenta (nazwa, adres, nr NIP, nr KRS/EDG)
— Informacje dotyczące typu podmiotu (np. uczelnia publiczna, państwowy instytut badawczy, instytut PAN lub inna jednostka naukowa będąca organizacją badawczą prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, lub inny typ podmiotu)
— Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu
— Datę przygotowania i termin ważności oferty (oferta powinna być ważna co najmniej do 31.10.2016)
— Zakres i szczegółowy opis oferowanych usług/i badawczej/ych w ramach oferty
— Odniesienie się do każdego z zamieszczonych w zapytaniu ofertowym kryteriów wyboru oferty
— Cenę całkowitą netto i brutto
— Dane osoby do kontaktu (imię nazwisko, numer telefonu, adres e-mail)
— Podpis osoby upoważnionej do wystawienia oferty
Brak jakiegokolwiek z wyżej wymienionych elementów może skutkować odrzuceniem oferty.
Sposób składania oferty:
Elektroniczne (skan) na adres e-mail: unia@pixel.com.pl
Oferty złożone po wskazanym w niniejszym zapytaniu ofertowym terminie nie będą rozpatrywane.Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Nie dotyczy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Nie dotyczy.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Nie dotyczy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Podwykonawstwo części merytorycznych można zlecać wyłącznie uczelni publicznej, państwowemu instytutowi badawczemu, instytutowi PAN lub innej jednostce naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B.
Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
W celu uniknięcia konfliktu interesów zamówienia publiczne, z wyjątkiem zamówień sektorowych, udzielane przez beneficjenta nie będącego podmiotem zobowiązanym do stosowania ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie z art. 3 ustawy, nie mogą być udzielane podmiotom powiązanym z nim osobowo lub kapitałowo. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między beneficjentem lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu beneficjenta lub osobami wykonującymi w imieniu beneficjenta czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru wykonawcy a wykonawcą, polegające w szczególności na:
— uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej,
— posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji,
— pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,
— pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.
Zlecenie wykonania części merytorycznej projektu (podwykonawstwo) innym podmiotom niż wymienione powyżej (podmioty, które otrzymały ocenę inną niż A i B), możliwe jest wyłącznie po uzyskaniu pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
W celu uniknięcia konfliktu interesów zamówienia publiczne, z wyjątkiem zamówień sektorowych, udzielane przez beneficjenta nie będącego podmiotem zobowiązanym do stosowania ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie z art. 3 ustawy, nie mogą być udzielane podmiotom powiązanym z nim osobowo lub kapitałowo. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między beneficjentem lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu beneficjenta lub osobami wykonującymi w imieniu beneficjenta czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru wykonawcy a wykonawcą, polegające w szczególności na:
— uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej,
— posiadaniu co najmniej 10 % udziałów lub akcji,
— pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,
— pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.
Weryfikacja spełnienia warunku wykluczenia z postępowania odbywać się będzie na podstawie złożenia przez Oferenta podpisanego Oświadczenia o braku powiązań osobowych/kapitałowych z zamawiającym (wzór oświadczenia został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl jako załącznik nr 1 do zapytania ofertowego).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Wymagane zasoby techniczne Podwykonawcy:
Podwykonawca powinien posiadać wdrożony system informatyczny umożliwiający raportowanie ruchu chorych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
Wymagane zasoby techniczne Podwykonawcy:
Podwykonawca powinien posiadać wdrożony system informatyczny umożliwiający raportowanie ruchu chorych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez analizę informacji i oświadczeń zawartych przez Oferenta w składanej ofercie, dotyczących posiadanych zasobów technicznych i kadrowych wymaganych w niniejszym zapytaniu ofertowym, na zasadzie ,,spełnia/nie spełnia”.
Formularz ofertowy stanowi załącznik nr 2 do zapytania ofertowego i został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu: nie
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Liczba punktów w kryterium ,,cena” zostanie przyznana zgodnie z poniższym wzorem: LC = CMIN/CO *100 pkt * 100 % Gdzie: LC – liczba punktów za kryterium cena CO – cena netto oferty CMIN – najniższa cena netto oferty, która wpłynęła w odpowiedzi na zapytanie ofertowe. W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanego kryterium wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tego kryterium jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w tym kryterium. Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem nr 3 do zapytania ofertowego-załącznik ten został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym Podwykonawcą będzie: 1.dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020. 2.Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.. Waga 100
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
2/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
29.5.2016 - 23:59
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
VI.3)Informacje dodatkowe
Tryb udzielania zamówienia:
Zgodnie z zasadą konkurencyjności określoną w załączniku nr 3 do Przewodnika kwalifikowalności kosztów w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020, Działanie 1.1: „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Poddziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa”
Termin realizacji umowy:
Część nr 1: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 29.6.2018 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
Część nr 2: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy
3. okoliczności siły wyższej
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
Zgodnie z zasadą konkurencyjności określoną w załączniku nr 3 do Przewodnika kwalifikowalności kosztów w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020, Działanie 1.1: „Projekty B+R przedsiębiorstw”, Poddziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa”
Termin realizacji umowy:
Część nr 1: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 29.6.2018 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
Część nr 2: od momentu wejścia w życie umowy warunkowej zawartej z wybranym Podwykonawcą do 30.9.2019 (z zastrzeżeniem, że Podwykonawca będzie wykonywał prace na wszystkich etapach Projektu, jednak z różnym zaangażowaniem czasowym)
W ofercie należy odnieść się do wyżej wskazanych kryteriów wyboru oferty. W przypadku, gdy Oferent nie wskaże informacji umożliwiających ocenę tych kryteriów jego oferta może zostać uznana za nieważną lub w ocenie zostanie przyznanych mu 0 pkt. w danym kryterium.
Zamawiający po dokonaniu oceny nadesłanych ofert zaproponuje Oferentowi, który uzyskał największą ilość punktów, zawarcie umowy warunkowej na realizację przedmiotu zamówienia (wzór umowy warunkowej jest załącznikiem do zapytania ofertowego i został zamieszczony na stronie www instytucji zamawiającej: www.pixel.com.pl). Warunkiem wejścia w życie umowy warunkowej z wybranym podwykonawcą będzie:
1. dla uczelni publicznej, państwowego instytutu badawczego, instytutu PAN lub innej jednostki naukowej będącej organizacją prowadzącą badania i upowszechniającą wiedzę, o której mowa w art. 2 pkt 83 rozporządzenia Komisji (UE) nr 651/2014 z 17 czerwca 2014 r., która podlega ocenie jakości działalności naukowej lub badawczo-rozwojowej jednostek naukowych, o której mowa w art. 41 ust. 1 pkt 1 i art. 42 ustawy z 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. z 2014 r., poz. 1620) i otrzymała co najmniej ocenę B – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie Projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.2. Dla pozostałych podmiotów – podpisanie przez Zamawiającego Umowy o dofinansowanie projektu w ramach podziałania 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez przedsiębiorstwa” w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 oraz uzyskanie przez Zamawiającego pisemnej zgody Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Warszawie na zlecenie Wykonawcy wykonania części merytorycznej Projektu, uzyskanej przed podpisaniem umowy warunkowej z tego typu Podwykonawcą.
Możliwość unieważnienia postępowania:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Określenie warunków zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany zakresu warunkowej umowy zawartej z podmiotem wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z następujących powodów:
1. uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia
2. obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego lub Podwykonawcy
3. okoliczności siły wyższej
4. zmian regulacji prawnych obowiązujących w dniu podpisania umowy
5. otrzymania decyzji jednostki finansującej projekt zawierającej zmiany zakresu zadań, terminów realizacji czy też ustalającej dodatkowe postanowienia, do których zamawiający zostanie zobowiązany.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.4.2016
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 172452-2016 |
| PD | Data publikacji | 20/05/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 96 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Pixel Technology s.c., Adam Szczepanik, Jakub Musiałek |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 18/05/2016 |
| DT | Termin | 29/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
20/05/2016 S96 - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
2016/S 096-172452
Pixel Technology s.c., Adam Szczepanik, Jakub Musiałek, ul. Piękna 1, Łódź 93-558, Polska. E-mail: unia@pixel.com.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 21.4.2016, 2016/S 078-139009)
Przedmiot zamówienia:
CPV:73100000
CPV:73100000
Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 187737-2016 |
| PD | Data publikacji | 02/06/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 105 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 30/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
02/06/2016 S105 - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
2016/S 105-187737
Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik, ul. Piękna 1, Łódź 93-558, Polska. E-mail: unia@pixel.com.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 1.6.2016, 2016/S 104-186466)
Przedmiot zamówienia:
CPV:73100000
CPV:73100000
Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
Zamiast:
VI.2) Informacje dodatkowe:
—.
—.
—.
Powinno być:VI.2) Informacje dodatkowe:
Zgodnie z zapisami zapytania nr 1/2016 z 19.4.2016, Zamawiający zastrzegł sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Wniosek o dofinansowanie Projektu, do którego donosił się pakiet nr 1 przedmiotowego zapytania (konkurs 1/1.1.1/2015 w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój), nie uzyskał dofinansowania w ramach tego konkursu.
W związku z tym Zamawiający unieważnia przedmiotowe postępowanie w części dotyczącej części nr 1.
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 186466-2016 |
| PD | Data publikacji | 01/06/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 104 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 30/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.pixel.com.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
01/06/2016 S104 - - Usługi - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
2016/S 104-186466
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Usługi
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik
ul. Piękna 1
93-558 Łódź
Polska
E-mail: unia@pixel.com.pl
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.pixel.com.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: przedsiębiorstwo
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Inny: 62.01.Z – Działalność związana z oprogramowaniem
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zapytanie nr 1/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Usługi
Kategoria usług: nr 8: Usługi badawcze i rozwojowe
Kod NUTS
Kategoria usług: nr 8: Usługi badawcze i rozwojowe
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu,
którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz
optymalizację działań personelu szpitalnego:
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta
(w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów
biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital
Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W
pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji.
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta,
precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego
systemu informatycznego (Hospital Information System)
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na
urządzeniu w ciągu kilku sekund
— Urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i
lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów
fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji
bezprzewodowej
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych,
identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych
— Budowa platformy bazowej
— Budowa sensorów i urządzeń
— Montaż sensorów i urządzeń
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz
optymalizację działań personelu szpitalnego:
— Urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta
(w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów
biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital
Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W
pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji.
— Urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta,
precyzyjnie monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego
systemu informatycznego (Hospital Information System)
— Urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na
urządzeniu w ciągu kilku sekund
— Urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i
lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe:
— Badania parametrów pomiarowych oraz algorytmów przetwarzania danych sensorów parametrów
fizjologicznych implementowanych w infrastrukturze wokół pacjenta
— Badania pod kątem bezpieczeństwa protokołów wymiany danych oraz technologii komunikacji
bezprzewodowej
Prace rozwojowe:
Opracowanie projektów, wykonanie modeli i weryfikacja urządzeń do pomiaru parametrów fizjologicznych,
identyfikacji i lokalizacji wraz z oprogramowaniem diagnostycznym:
— Implementacja algorytmów pomiarowych oraz algorytmów komunikacyjnych
— Budowa platformy bazowej
— Budowa sensorów i urządzeń
— Montaż sensorów i urządzeń
— Testowanie opracowanych konstrukcji.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
73100000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 2 600 000 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 80
2. Czas realizacji zamówienia. Waga 20
1. Cena. Waga 80
2. Czas realizacji zamówienia. Waga 20
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
1/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 078-139009 z dnia 21.4.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1/2016 Część nr: 2 - Nazwa: Realizacja badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentemV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
30.5.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej
{Dane ukryte}
01-755 Warszawa
Polska
E-mail: wiml@wiml.waw.pl
Adres internetowy: http://www.wiml.waw.pl
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 600 000 PLN
Bez VAT
Wartość: 2 600 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty
B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez
przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty
B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez
przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
30.5.2016
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 186468-2016 |
| PD | Data publikacji | 01/06/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 104 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik (Nie dotyczy) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Usługi - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 30/05/2016 |
| NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 73100000 - Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.pixel.com.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
01/06/2016 S104 - - Usługi - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Łódź: Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
2016/S 104-186468
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Usługi
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Pixel Technology s.c., Jakub Musiałek, Adam Szczepanik
Nie dotyczy
ul. Piękna 1
93-558 Łódź
Polska
E-mail: unia@pixel.com.pl
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.pixel.com.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: przedsiębiorstwo
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Inny: 62.01.Z – Działalność związana z oprogramowaniem
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zapytanie nr 2/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Usługi
Kategoria usług: nr 8: Usługi badawcze i rozwojowe
Kod NUTS
Kategoria usług: nr 8: Usługi badawcze i rozwojowe
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Realizacja prac badawczych w ramach badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu,
którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz
optymalizację działań personelu szpitalnego:
— urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta
(w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów
biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital
Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W
pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie
monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu
informatycznego (Hospital Information System)
— urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na
urządzeniu w ciągu kilku sekund
— urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i
lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów
klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury
ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie
badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych:
prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu
będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3
miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
którego rezultatem będzie utworzenie urządzeń mających na celu poprawę jakości usług zdrowotnych oraz
optymalizację działań personelu szpitalnego:
— urządzenie nr 1 – certyfikowane urządzenie medyczne, wykonujące podstawowe pomiary przy łóżku pacjenta
(w tym: tętno, ciśnienie, saturacja, temperatura, ocena wizualna termoregulacji oraz wybranych 6 parametrów
biochemicznych z krwi włośniczkowej), wysyłające wyniki do szpitalnego systemu informatycznego (Hospital
Information System)
o Zamawiający ma prawo zrezygnować z pomiaru 6 biochemicznych parametrów z krwi włośniczkowej. W
pozycji cenowej należy przedstawić osobną wartość za realizację w/w funkcji
— urządzenie nr 2 – certyfikowane urządzenie medyczne, umieszczone na klatce piersiowej pacjenta, precyzyjnie
monitorujące 4 parametry życiowe pacjenta i automatycznie wysyłające wyniki do szpitalnego systemu
informatycznego (Hospital Information System)
— urządzenie nr 3 – znacznik lokalizujący urządzenia i umożliwiający rejestrację pacjenta na badanie na
urządzeniu w ciągu kilku sekund
— urządzenie nr 4 – system posiadający minimum 10 algorytmów analitycznych informujących pielęgniarkę i
lekarza o nieprawidłowościach w wynikach badań pacjenta
Zadania Podwykonawcy:
Badania przemysłowe
— Konsultacje z zakresu sposobu przeprowadzania badania fizykalnego, pomiaru poszczególnych parametrów
klinicznych oraz zakresów norm referencyjnych: ciśnienia tętniczego, częstości oddechów, pomiaru temperatury
ciała, pulsu oraz saturacji.
— Testy użytkowe i opiniowanie dostarczonych prototypów modułów pomiarowych:
o wykluczenie artefaktów pomiarowych
o autoryzacja pomiaru
o odniesienie pomiaru do stanu klinicznego pacjenta
o raportowanie błędów pomiaru, błędów urządzenia i zdarzeń niepożądanych.
Prace rozwojowe:
— testy kliniczne na grupach kontrolnych i pacjentach poszczególnych modułów pomiarowych: przeprowadzenie
badania porównawczego modułów pomiarowych z urządzeniami dotychczas stosowanymi
— raportowanie wyników testów oraz współpraca przy dopracowywaniu algorytmów oraz modułów pomiarowych:
prowadzenie dokumentacji pomiaru, raportowanie rozbieżności pomiarowych
— konsultacje i współpraca przy opracowywaniu finalnego urządzenia:
o zgłaszanie uwag i propozycji wynikających z doświadczenia klinicznego badaczy
o przeprowadzenie serii spotkań badaczy, na których odbędą się panele dyskusyjne dotyczące pracy systemu
będącego rezultatem Projektu i wymiany spostrzeżeń badaczy
o przeprowadzenie testów klinicznych systemu: wdrożenie systemu w pracę oddziału szpitalnego na czas 3
miesięcy, raportowanie błędów, testy oprogramowania
— prowadzenie dokumentacji wymaganej do certyfikacji medycznej urządzeń.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
73100000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 087 500 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
2/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 078-139009 z dnia 21.4.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 2/2016 Część nr: 2 - Nazwa: Zapytanie nr 2/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentemV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
30.5.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Instytut ,,Centrum Zdrowia Matki Polki"
{Dane ukryte}
93-338 Łódź
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 087 500 PLN
Wartość: 1 087 500 PLN
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty
B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez
przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup jest planowany w ramach I osi priorytetowej „Wsparcie prowadzenia prac B+R”, Działanie 1.1 „Projekty
B+R przedsiębiorstw”, Podziałanie 1.1.1 „Badania przemysłowe i prace rozwojowe realizowane przez
przedsiębiorstwa” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020.
VI.2)Informacje dodatkowe:
Zgodnie z zapisami zapytania nr 2/2016 z dnia 19.04.2016, Zamawiający zastrzegł sobie możliwość unieważnienia postępowania w przypadku nieuzyskania dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację Projektu w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Wniosek o dofinansowanie Projektu, do którego donosił się pakiet nr 1 przedmiotowego zapytania (konkurs 1/1.1.1/2015 w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój), nie uzyskał dofinansowania w ramach tego konkursu.
W związku z tym Zamawiający unieważnia przedmiotowe postępowanie w części dotyczącej części nr 1.
Wniosek o dofinansowanie Projektu, do którego donosił się pakiet nr 1 przedmiotowego zapytania (konkurs 1/1.1.1/2015 w ramach poddziałania 1.1.1 Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój), nie uzyskał dofinansowania w ramach tego konkursu.
W związku z tym Zamawiający unieważnia przedmiotowe postępowanie w części dotyczącej części nr 1.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
30.5.2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-05-29
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 13900920161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-04-21 |
| Rodzaj zamówienia: | usługi |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 2 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.pixel.com.pl |
| Informacja dostępna pod: | Pixel Technology s.c., Adam Szczepanik, Jakub Musiałek ul. Piękna 1, łódź, woj. nierozpoznano |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 73100000-3 | Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Realizacja badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem | Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej Warszawa | 2016-05-30 | 2 600 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-05-30 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 73100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 600 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 600 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 600 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 600 000,00 zł | |||
| Zapytanie nr 2/2016: Realizacja części badań przemysłowych oraz prac rozwojowych w ramach Projektu dotyczącego budowy inteligentnego systemu opieki nad pacjentem | Instytut ,,Centrum Zdrowia Matki Polki" Łódź | 2016-05-30 | 1 087 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-05-30 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 73100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 087 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 087 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 087 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 087 500,00 zł |